لوزارتان بوتاسيوم 25 مجم

في 12 يوليو 2023 ، استدعت STRIDES PHARMA مادة LOSARTAN POTASSIUM 25 MG بسبب وجود مادة غريبة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ملف الفئة الثانية أذكر من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: لوزارتان بوتاسيوم 25 مجم
رقم NDC: 64380093308
عدد الكثير: معالج الرسوميات PowerVR
تاريخ إنتهاء الصلاحية: 04/30/2024

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام LOSARTAN POTASSIUM 25 MG إذا تم استدعاؤها
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي LOSARTAN POTASSIUM في أرقام اللوتات وتواريخ انتهاء الصلاحية المتأثرة.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

أنسولين جلارجين - يفجن 100 / مل

في 4 مايو 2022 ، استدعت شركة MYLAN SPECIALTY INSULIN GLARGINE-YFGN 100 / ML بسبب عدم وجود الملصقات في القارورة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الفئة الأولى للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: أنسولين جلارجين - يفجن 100 / مل
• رقم NDC: 49502039380
• عدد (أرقام) الدفعة: بي إف 21002800
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 8/2023

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام INSULIN GLARGINE-YFGN 100 / ML إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي INSULIN GLARGINE-YFGN في أرقام الدُفعة وتواريخ انتهاء الصلاحية المتأثرة.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

هيومالوج 100 / مل

في 25 مايو 2022 ، استدعت شركة CARDINAL HEALTH HUMALOG 100 / ML بسبب التعرض لدرجات حرارة شديدة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الفئة الأولى للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: هيومالوج 100 / مل
• رقم NDC: 00002751659
• رقم (أرقام) الدفعة: UNKNOWN
• تواريخ انتهاء الصلاحية): UNKNOWN

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام HUMALOG 100 / ML إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي HUMALOG في أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ترافوبروست 0.004٪

في 13 أبريل 2022 ، استدعت شركة MYLAN منتج TRAVOPROST بنسبة 0.004٪ نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ملف الفئة الثانية أذكر ل
الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: ترافوبروست 0.004٪
• رقم NDC: 00378965132
• رقم (أرقام) الدفعة: TV11W101
• تواريخ انتهاء الصلاحية): مارس 2023

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام TRAVOPROST 0.004٪ إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي TRAVOPROST في أرقام المجموعات وتواريخ انتهاء الصلاحية المتأثرة.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال 1-800-فدا-0178.

جليكوبيرولات 1 مجم

في 6 أبريل 2022 ، استدعت شركة AUROBINDO PHARMA مادة GLYCOPYROLATE 1 MG بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ملف الفئة الثانية أذكر من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: جليكوبيرولات 1 مجم
• رقم NDC: 13107001401
• رقم (أرقام) الدفعة: 01421008A1
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 03/2023

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام GLYCOPYRROLATE 1 MG إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي GLYCOPYROLATE في أرقام اللوتات وتواريخ انتهاء الصلاحية المتأثرة.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال 1-800-فدا-0178.

مجموعة الطوارئ جلوكاجون 1 ملجم

في 20 أكتوبر 2021 ، استدعت ELI LILLY & CO. GLUCAGON EMERGENCY KIT 1 MG بسبب قوتها الفرعية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الفئة الأولى للأدوية المصابة.
مزيد من المعلومات حول الاسترجاع على: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: مجموعة الطوارئ جلوكاجون 1 ملجم
• رقم NDC: 00002803101
• رقم (أرقام) الدفعة: D239382D
• تواريخ انتهاء الصلاحية): أبريل 2022

ماذا يجب ان تفعل:

•  إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ميتفورمين اتش سي ال 750 مجم

في 30 يونيو 2021 ، استدعت شركة VIONA PHARMACEUTICALS، INC METFORMIN HCL ER 750 MG بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.
مزيد من المعلومات حول الاسترجاع على: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: ميتفورمين اتش سي ال 750 مجم
• رقم NDC: 72578003601
• رقم (أرقام) الدفعة: M1915601 و M915602
• تواريخ انتهاء الصلاحية): أكتوبر 2021

ماذا يجب ان تفعل:

•  إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

بوسبيرون إتش سي إل 15 مجم

في 6 يونيو 2021 ، قامت شركة OXFORD PHARMACEUTICALS، LLC بسحب BUSPIRONE HCL 15 MG بسبب وجود مادة غريبة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: بوسبيرون إتش سي إل 15 مجم
• رقم NDC: 69584009310
• رقم (أرقام) الدفعة: C21021A
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 03/2023

ماذا يجب ان تفعل:

•  إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

NP الغدة الدرقية جميع القوى

في 2 يونيو 2021 ، استدعت شركة ACELLA PHARMACEUTICALS، LLC NP THYROID بسبب قوتها الفرعية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الفئة الأولى للأدوية المصابة.
مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: NP الغدة الدرقية جميع القوى
• رقم NDC: 42192032701، 42192032707، 42192032901، 42192032907، 42192033001، 42192033101، 42192032801، 42192032807

نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوط المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع إدارة الغذاء والدواء أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم الدفعة المتعلق بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

هالوبيريدول ديكانوات 50 مجم / مل و 100 مجم / مل

في 26 مايو 2021 ، استدعت شركة TEVA PHARMACEUTICALS مادة هالوبيريدول DECANOATE بسبب احتمال وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: هالوبيريدول ديكانوات 50 مجم / مل و 100 مجم / مل
• رقم NDC: يناير ٢٠٢٤
• رقم (أرقام) الدفعة: 31325793 ج ، 31325394 ج ، 31327161 ب
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 09 / 2021 ، 04 / 2022

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

سيفبروزيل 250 مجم / 5 مل

في 21 أبريل 2021 ، قامت شركة LUPINE PHARMACEUTICALS ، INC باستدعاء CEFPROZIL 250 MG / 5ML بسبب مخاوف من الفاعلية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: سيفبروزيل 250 مجم / 5 مل
• رقم NDC: 68180040201، 68180040202، 68180040203
• رقم (أرقام) الدفعة: فسنومك، فسنومك، فسنومك
• تواريخ انتهاء الصلاحية): يونيو ٢٠٢٠

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

أقراص GUANFACINE 2 MG ER

في 14 أبريل 2021 ، استدعت شركة APOTEX أقراص GUANFACINE 2 MG ER بسبب احتمال انتقال التلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: أقراص GUANFACINE 2 MG ER
• رقم NDC: 60505-3928-01
• رقم (أرقام) الدفعة: RX1662 ، RX1663 ، RX1664
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 11/2022

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

فورات موميتازون 0.1٪

في 14 أبريل 2021 ، استدعت شركة COSETTE PHARMACEUTICALS ، INC MOMETASONE FUROATE 0.1 ٪ بسبب مخاوف من الفاعلية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: فورات موميتازون 0.1٪
• رقم NDC: 00713-0701-85, 00713-0701-53
• رقم (أرقام) الدفعة: 1014611، 1014612، 1014593، 1014594، 1014595
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 10 / 2022 ، 12 / 2022

ماذا يجب ان تفعل:

إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ريوميت 500 مجم / 5 مل

في 21 أبريل 2021 ، استدعت شركة صن للصناعات الدوائية RIOMET 500 MG / 5ML بسبب مخاوف من التلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: ريوميت 500 مجم / 5 مل
• رقم NDC: 10631020602
• رقم (أرقام) الدفعة: J190386A ، X190354A ، A200035A ، B200064A ، H200236A
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 3/2021, 5/2021, 6/2021, 8/2021, 1/2022

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

أقراص فاموتيدين 40 ملغ

في 10 مارس 2021 ، استدعت AUROBINDO PHARMA FAMOTIDINE 40MG نظرًا لاحتمال حدوث اختلاط في الجهاز اللوحي. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: فاموتيدين 40 مجم
• رقم NDC: 65862-0860-99
• رقم (أرقام) الدفعة: P2000467
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 7/2022

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

أوميبرازول 20 مجم

في 24 مارس 2021 ، قامت شركة BRECKENRIDGE بسحب أوميبرازول 20 MG بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: أوميبرازول 20 مجم
• رقم NDC: 51991064310
• رقم (أرقام) الدفعة: 191659
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 05/20/21

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو اتصل بالرقم 1-800-FDA-0178

CEPHALEXIN 250mg / 5mL معلق

في 24 فبراير 2021 ، استدعت Ascend Laboratories تعليق CEPHALEXIN 250mg / 5mL بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فئة ثانية من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: سيفالكسين 250 مجم / 5 مل
رقم NDC: 67877-0545-88, 67877-0545-68
عدد (أرقام) الدفعة: 19144841 ، 20141673 ، 19141869 ، 19141870 ، 19142762 ، 19143826 ، 19143923,19143941 ، 19143954
تواريخ انتهاء الصلاحية): 9/2021, 2/2022, 5/2021, 7/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

Enoxaparin Sodium Injection 100mg / mL و Enoxaparin Sodium Injection 120mg / 0.8mL

في 18 فبراير 2021 ، قامت شركة Apotex Corporation بسحب Enoxaparin Sodium بسبب خلط محتمل في وضع العلامات. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الفئة الأولى للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: Enoxaparin Sodium Injection 100mg / mL و Enoxaparin Sodium Injection 120mg / 0.8mL
• رقم NDC: 60505079604 ، 60505079600 ، 60505079504 ، 60505079501
• رقم (أرقام) الدفعة: CS008 ، CT003
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 04 / 2022 ، 05 / 2022

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ميتفورمين ER 750 مجم

في 10 فبراير 2021 ، استدعت شركة Nostrum Laboratories ، Inc. عقار Metformin ER 750mg نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ملف الفئة الثانية أذكر من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

• المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:
  الدواء الذي تم استدعاؤه: ميتفورمين اتش سي ال 750 مجم
• رقم NDC: 29033005601
• رقم (أرقام) الدفعة: MET200601
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 07/2022

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث السلبية الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال زيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

نورتريبتيلين 10 مجم كبسولة

في 10 فبراير 2021 ، استدعت شركة Taro Pharmaceuticals USA ، Inc. كبسولات Nortriptyline 10mg نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فئة ثانية من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

• الدواء الذي تم استدعاؤه: نورتريبتيلين هيدروكلورايد 10 مجم
• رقم NDC: 51672-4001-01
• رقم (أرقام) الدفعة: AC05096 و AC05098 و AC05099
• تواريخ انتهاء الصلاحية): 10/31/2022

ماذا يجب ان تفعل:

• إذا كان لديك الدواء ، فيرجى الاتصال بالصيدلية التي حصلت عليها للتحقق مما إذا كان رقم الدفعة الذي تلقيته جزءًا من عملية الاسترجاع هذه وللحصول على مزيد من الإرشادات.

• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

باروكس 0.12٪

في 2 ديسمبر 2020 ، قامت شركة SUNSTAR AMERICA بسحب PAROEX 0.12٪ بسبب اختلاط محتمل في الجهاز اللوحي. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فئة أولى من الأدوية المصابة.
مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:
الدواء الذي تم استدعاؤه: باروكس 0.12٪
رقم NDC: 52376002102
نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوط المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع إدارة الغذاء والدواء أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم الدفعة المتعلق بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:
• لا تستمر في استخدام PAROEX 0.12٪ إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي PAROEX في أرقام الدفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

مسلمين 1.2 جرام

في 11/18/2020 ، استدعت شركة ACTAVIS / TEVA المسالمين لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.
مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: مسلمين 1.2 جرام
رقم NDC: 00591-2245-22
نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوط المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع إدارة الغذاء والدواء أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم اللوت المتعلق بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:
• لا تستمر في استخدام MESALAMINE 1.2 G إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك MESALAMINE من أرقام الدُفعة المتأثرة و
تواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء عن طريق الزيارة بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

NP THYROID 15 مجم و 120 مجم

في 28 أكتوبر 2020 ، استدعت شركة ACELLA PHARMACEUTICALS، LLC NP THYROID 15mg و 120mg بسبب مخاوف تتعلق بالفعالية الفرعية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الفئة الأولى للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               NP THYROID 15 مجم و 120 مجم
رقم NDC:                42192-0327-01, 42192-0328-01
رقم (أرقام) الدفعة:              M327E19-1, M328F19-3
تواريخ انتهاء الصلاحية):      10 / 2020 ، 11 / 2020

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام NP Thyroid إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي LISINOPRIL في أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة www.fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

برينورفين 5 ميكروغرام / ساعة

في 7 أكتوبر 2020 ، استدعت شركة TEVA USA شركة BUPRENORPHINE بسبب مخاوف تتعلق بضعف الفاعلية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               برينورفين 5 ميكروغرام / ساعة
رقم NDC:                00093365640
رقم (أرقام) الدفعة:              يناير ٢٠٢٤
تواريخ انتهاء الصلاحية):         02 / 2021 ، 08 / 2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في الاستخدام برينورفين 5 MCG / HR إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك BUPRENORPHINE من أرقام الدفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال زيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

MIBELAS 24 FE 1MG-20 (24)

في 19 أغسطس 2020 ، استدعت LUPINE PHARMACEUTICALS MIBELAS 24 FE بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء CLASS II للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:   MIBELAS 24 FE 1MG-20 (24)
رقم NDC:   68180091113
أرقام اللوت:    L900017 و L900070 و L900589 و L901085 و L901008 و L901641 و L901735
تاريخ إنتهاء الصلاحية:  12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في الاستخدام ميبيلاس 24 إف إي 1 ملغ -20 (24) إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي MIBELAS 24 FE في أرقام الدفعة وتواريخ انتهاء الصلاحية المتأثرة.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

أقراص ميتفورمين إيه آر 500 مجم و 1000 مجم
(صُنع بواسطة Lupine Pharmaceuticals)

في 22 يوليو 2020 ، استدعت شركة Lupine Pharmaceuticals عقار Metformin ER 750mg و 1000mg نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: ميتفورمين إيه آر 500 مجم و 1000 مجم
رقم NDC: 68180033801 ، 68180033607 ، 68180033909 ، 68180033707
نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوتات المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع FDA أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم (أرقام) اللوتات وتاريخ (تواريخ) انتهاء الصلاحية المتعلقة بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام Metformin ER 750mg أو 1000mg إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ميتفورمين ER 750 مجم
(مصنع من قبل Granules Pharmaceuticals)

في 7/22/2020 ، الأدوية الحبيبية استدعت Metformin ER بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:   ميتفورمين إير
رقم NDC:     70010-0492-01, 70010-0492-05
نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوتات المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع FDA أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم (أرقام) اللوتات وتاريخ (تواريخ) انتهاء الصلاحية المتعلقة بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام Metformin ER 750mg إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك Metformin ER في أرقام الدفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال زيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

أوريكسيا أقراص حديد 210 ملجم

في 22 يوليو 2020 ، استدعت KERYX BIOPHARMACEUTICALS أوريكسيا بسبب نقص ضمان الجودة على النحو الذي تحدده إدارة الغذاء والدواء. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:   أوريكسيا 210 ملجم حديد
رقم NDC:     59922063101
نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوتات المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع FDA أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم (أرقام) اللوتات وتاريخ (تواريخ) انتهاء الصلاحية المتعلقة بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في الاستخدام أوريكسيا 210 مجم حديد إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك AURYXIA في أرقام الدفعة وتواريخ انتهاء الصلاحية المتأثرة.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال زيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ليزينوبريل 10 مجم

في 5 أغسطس 2020 ، استدعت مختبرات BLUEPOINT LISINOPRIL 10 MG نظرًا لاحتمال خلط الجهاز اللوحي. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فئة ثانية من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:ليزينوبريل 10 مجم
رقم NDC:68001033408
أرقام اللوت:  Q000232
تاريخ إنتهاء الصلاحية:  01/2022

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في الاستخدام ليزينوبريل 10 MG إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي LISINOPRIL في أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ميتفورمين إيه آر 500 مجم و 750 مجم

العديد من المصنّعين يتذكرون ميتفورمين 500 مجم و 700 مجم أقراص ممتدة المفعول لوجود نجاسة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: ميتفورمين إيه آر 500 مجم و 750 مجم
رقم NDC: نظرًا للكم الهائل من أرقام المساهمات المحددة وطنيًا المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع إدارة الغذاء والدواء أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن المساهمات المحددة وطنيًا ورقم (أرقام) اللوتات وتاريخ (تواريخ) انتهاء الصلاحية المتعلقة بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام أي دواء تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك Metformin ER 500mg أو 750mg في أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال زيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

NP Thyroid 30 مجم ، 60 مجم ، 90 مجم

في 10 يونيو 2020 ، استدعت Acella Pharmaceuticals ، LLC ، NP Thyroid بسبب قوتها الفرعية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الأولى للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               NP Thyroid 30 مجم ، 60 مجم ، 90 مجم
أرقام NDC:              42192032901، 42192033001، 42192033101
أرقام اللوت:                M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
تواريخ انتهاء الصلاحية:          يونيو -2020 ، يوليو -2020 ، أغسطس -2020 ، نوفمبر -2020 ، ديسمبر -2020

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام NP Thyroid إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال زيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ميرتازابين 15 ملجم أقراص

في 22 أبريل 2020 ، استدعت شركة Aurobindo Pharma USA ، Inc. أقراص MIRTAZAPINE 15mg بسبب احتمال التلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               Mirtazapine 15mg
رقم NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
أرقام اللوت:                 معالج الرسوميات PowerVR
تاريخ إنتهاء الصلاحية:            03/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام MIRTAZAPINE 15mg إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

اوكسيكودون / اسيتامينوفين 10/325 مجم اقراص

في 22 أبريل 2020 ، استدعت شركة Aurobindo Pharma USA ، Inc. أقراص OXYCODONE / ACETAMINOPHEN 10 / 325mg بسبب احتمال التلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               أوكسيكودون / أسيتامينوفين 10/325 مجم
رقم NDC:                13107-0046-01
أرقام اللوت:                 معالج الرسوميات PowerVR
تاريخ إنتهاء الصلاحية:            05/2020

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام OXYCODONE / ACETAMINOPHEN إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ميرتازابين 15 ملجم أقراص

في 22 أبريل 2020 ، استدعت شركة Aurobindo Pharma USA ، Inc. أقراص MIRTAZAPINE 15mg بسبب احتمال التلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               Mirtazapine 15mg
رقم NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
أرقام اللوت:                 معالج الرسوميات PowerVR
تاريخ إنتهاء الصلاحية:            03/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام MIRTAZAPINE 15mg إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

ليزينوبريل 30 مجم

في 8 أبريل 2020 ، استدعت LUPINE PHARMACEUTICALS، INC. LISINOPRIL نظرًا لاحتمال حدوث اختلاط في الأقراص. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               ليزينوبريل 30 مجم
رقم NDC:                68180098201
أرقام اللوت:                Q900580
تاريخ إنتهاء الصلاحية:            9/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في الاستخدام ليزينوبريل 30 MG إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

أقراص Levetiracetam 750mg

في 22 أبريل 2020 ، استدعت شركة Aurobindo Pharma USA، Inc. LEVETIRACETAM 750mg بسبب احتمال التلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:     ليفيتيراسيتام 750 مجم
رقم NDC:    65862-0053-90
أرقام اللوت:      24719001A1
تاريخ إنتهاء الصلاحية:   03/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام LEVETIRACETAM 750mg إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

جليكوبيرولات 1 مجم

في 8 أبريل 2020 ، PAR PHARM. تم استدعاء GLYCOPYRROLATE 1 MG بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:  جليكوبيرولات 1 مجم
رقم NDC:   49884006501
أرقام اللوت:    32809101
تاريخ إنتهاء الصلاحية:  3/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في الاستخدام جليكوبيرولات 1 MG إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

جابابنتين 100 ملجم كبسولات

في 22 أبريل 2020 ، استدعت شركة Aurobindo Pharma USA، Inc. GABAPENTIN 100mg نظرًا لاحتمال حدوث تلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               جابابنتين 100 مجم
رقم NDC:                65862-0198-99
أرقام اللوت:                 198180048A ، 198180061A ، 19819017A1
تاريخ إنتهاء الصلاحية:            04/2021, 06/2020, 02/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام GABAPENTIN 100mg إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

Daytrana (ميثيلفينيديت) 10 مجم ، 20 مجم ، 30 مجم لصقات

في 29 أبريل 2020 ، استدعت شركة Noven Therapeutics ، LLC ، بقع Daytrana 10mg و 20mg و 30mg نظرًا لاحتمال أن يكون التصحيح معيبًا. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:  Daytrana 10 مجم و 20 مجم و 30 مجم
رقم NDC: 68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
أرقام اللوت:  886647، 86354، 86355، 86356، 86550، 87348، 87965
تاريخ إنتهاء الصلاحية: 09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام DAYTRANA 10mg و 20mg و 30mg إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

اسيتامينوفين مع كودايين 300/15 مجم ، 300/30 مجم ، 300/60 مجم

في 8 أبريل 2020 ، استدعت شركة Aurobindo Pharma ، الولايات المتحدة الأمريكية ، عقار اسيتامينوفين مع الكوديين بسبب التلوث المحتمل. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:               اسيتامينوفين مع كودايين 300/15 مجم ، 300/30 مجم ، 300/60 مجم
رقم NDC:                13107005801، 13107005999، 13107006001، 52959000310، 52959000312، 52959000314، 52959000316، 52959000320، 52959000330، 52959000360
أرقام اللوت:                058180015A ، 058180016A ، 05818017B1 ، 059180023A ، 059180024A ، 059180025A ، 060180017A ، 060180019B1 ، 060180020A و 060180021A
تاريخ إنتهاء الصلاحية:            07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام أي من الأدوية المصابة إذا تم استدعاؤها.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال زيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

Daytrana (ميثيلفينيديت) 10 مجم ، 15 مجم ، 20 مجم ، 30 مجم

في 25 مارس 2020 ، استدعت شركة Noven Therapeutics Associates ، Inc. ، Daytrana بسبب احتمال أن يكون التصحيح معيبًا. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:            بقع Daytrana (جميع نقاط القوة)
رقم (أرقام) NDC:        68968555203 ، 68968555303 ، 68968555403 ، 68968555503
رقم (أرقام) الدفعة:           86280، 85942، 86281، 86081، 86196، 86083، 86282
تاريخ إنتهاء الصلاحية:         06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام الدواء إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

سوتالول ايه اف 80 مجم

في 25 مارس 2020 ، استدعت شركة Mylan Pharmaceuticals السوتالول بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:         سوتالول ايه اف 80 مجم
رقم NDC:            00378512301
عدد الكثير:              3095754
تاريخ إنتهاء الصلاحية:     02/2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام الدواء إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

الفينيتوين 125 مجم / 5 مل معلق فموي

في 21 فبراير 2020 ، استدعت Taro Pharmaceuticals ، USA ، Inc. ، Phenytoin 125mg / 5mL بسبب مخاوف من الفاعلية. هذا استدعاء طوعي من الشركة المصنعة ، وبالتالي ، يتم التعامل معه على أنه استدعاء من الفئة الأولى.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: موقع ادارة الاغذية والعقاقير.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                الفينيتوين 15 مجم / 5 مل
رقم NDC:                 51672-4069-01
أرقام اللوت:                   يناير ٢٠٢٤
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             ديسمبر ٢٠٢٠

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام الدواء إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك بعض أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

رانيتيدين 150 مجم و 300 مجم أقراص

في 15 يناير 2020 ، استدعت شركة Glenmark Pharmaceuticals أقراص رانيتيدين بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: موقع ادارة الاغذية والعقاقير.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                رانيتيدين 150 مجم و 300 مجم أقراص
رقم (أرقام) NDC:            68462024860، 68462024801، 68462024930، 68462024901، 68462024920، 68462024805، 70518171400، 65162025310
نظرًا للعدد الكبير من أرقام اللوط المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع إدارة الغذاء والدواء أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم الدفعة المتعلق بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام الدواء إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

لاموتريجين 100 ملجم أقراص

في 10 يناير 2020 ، استدعت شركة Taro Pharmaceuticals USA ، Inc. مادة LAMOTRIGINE 100MG بسبب احتمال انتقال التلوث. لم تصدر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) حتى الآن استدعاءًا للأدوية المتأثرة ، ومع ذلك ، فقد استدعت الشركة طواعية رقم الدفعة المتأثرة أدناه على مستوى المستهلك.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                لاموتريجين 100 مجم
رقم NDC:                 51672-4131-01
رقم (أرقام) الدفعة:               331771
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             يونيو 2021

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام لاموتريجين 100 ملغ إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

Blisovi FE 1.5 / 30mg ، 21 قرصًا لكل علبة

في 15 يناير 2020 ، استدعت شركة Lupine Pharmaceuticals Blisovi FE بسبب شكاوى تتعلق بانهيار الأقراص عند خروجها من العبوة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                BLISOVI FE 1.5-30 (21)
رقم NDC:                 68180086611
رقم (أرقام) الدفعة:               H801227
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             يناير، 2020

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام هذا الدواء إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

نيستاتين معلق عن طريق الفم 10,000 وحدة لكل مل

في 5 فبراير 2020 ، استدعت شركة Pharmaceutical Associates ، Inc. ، Nystatin Oral Suspension 10,000 وحدة لكل مل نظرًا لاحتمال وجود مشكلات في الفاعلية الفرعية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                نيستاتين 100000 / مل
رقم NDC:                 00121081016
أرقام اللوت:                   BB70 ، BB71
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             مايو 2020

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام هذا الدواء إذا تم استدعاؤه
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها. يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

في 9 ديسمبر 2019 ، استدعت شركة Amneal Pharmaceuticals ، Inc. أقراص Ranitidine 150mg و 350mg ، بالإضافة إلى محلول Ranitidine 15mg / mL عن طريق الفم ، بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ملف الدرجة الثانية تذكر الأدوية المصابة.

يتوفر مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع ادارة الاغذية والعقاقير. 

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 رانيتيدين 150 مجم ، أقراص 300 مجم ، 15 مجم / مل محلول فموي
رقم NDC:                  65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوط المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع إدارة الغذاء والدواء أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم اللوت المتعلق بأدويتك.

ماذا يجب ان تفعل:

• لا تستمر في استخدام الدواء إذا تم استدعاؤه.
• تحقق من ملصق الوصفة الطبية الخاص بك لمعرفة ما إذا كان لديك أي من أرقام الدُفعة المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية.
• إذا كان لديك الدواء ، فاتصل بالصيدلية التي تلقيتها منها.
• يجب إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالأحداث الضائرة الناتجة عن استخدام الأدوية الموصوفة من خلال الزيارة fda.gov/medwatch/report.htm أو الاتصال بالرقم 1-800-FDA-0178.

في 27 ديسمبر 2019 ، قامت شركة Lanett Company ، Inc. بسحب Levetiracetam 100mg / mL بسبب التلوث. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ملف الصف الأول تذكر الأدوية المصابة.

يتوفر مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع ادارة الاغذية والعقاقير.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 LEVETIRACETAM 100 مجم / مل
رقم NDC:                  54838054880
أرقام اللوت:                    2190A ، 2191A
تاريخ إنتهاء الصلاحية:              07/2021

في 10/14/2019 ، استدعت شركة Pfizer Inc. أقراص Relpax 40mg بسبب التلوث الجرثومي المحتمل للمنتجات غير المعقمة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) سحبًا للأدوية المصابة.

يتوفر مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع ادارة الاغذية والعقاقير. 

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 ريلباكس 40 ملجم أقراص
رقم NDC:                  0049-2340-45, 0049-2340-05
أرقام اللوت:                   AR5407 ، CD4565
تاريخ إنتهاء الصلاحية:              02/22

في 09/23/2019 قامت ساندوز باستدعاء رانيتيدين HCL لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

يتوفر مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع ادارة الاغذية والعقاقير. 

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 رانيتيدين 150 مجم ورانيتيدين 300 مجم
رقم NDC:                  يناير ٢٠٢٤
أرقام اللوت:                  HD8625 ، HD9275 ، HU2207 ، HX6676 ، HX6677 ، HC9266 ، HD1865 ، HP9441 ، JK7994 ، JK8659 ، HD1862 ، HP9438 ، HP9439 ، HP9440
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020

في 9/19/2019 ، استدعت شركة Torrent Pharma ، Inc. ، Losartan Potassium (جميع نقاط القوة) و Losartan Potassium / Hydrochlorothiazide (جميع نقاط القوة) نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

يتوفر مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع ادارة الاغذية والعقاقير. 

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 لوسارتان بوتاسيوم ولوسارتان بوتاسيوم / هيدروكلوروثيازيد
رقم NDC:                  13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
أرقام اللوت:                  4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             12/31/2020, 02/28/2021

في 7/16/2019 ، استدعت شركة Bionpharma ، Inc. Clobazam Oral Suspension 2.5mg / mL بسبب نتائج غير مطابقة لاختبارات التعداد الميكروبي. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع FDA.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 كلوبازام معلق فموي 2.5 مجم / مل
رقم NDC:                  69452-116-45
أرقام اللوت:                  18246
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             09/2020

في 07/11/2019 ، استدعت شركة Tris Pharma ، Inc. Hydrocodone / Chlorpheniramine 10/8mg / 5mL بسبب فاعلية غير صحيحة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الدرجة الثانية للأدوية المصابة.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع FDA.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 هيدروكودون / كلورفينيرامين 10/8 مجم / 5 مل
رقم NDC:                  27808-086-02
أرقام اللوت:                  14079
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             10/2021 

في 5/3/2019 ، قامت شركة Heritage Pharmaceuticals Inc. و Torrent Pharma Inc. باستدعاء أقراص Losartan 25mg و 50mg و 100mg نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

في 2/28/2019 ، استدعت شركة Camber Pharmaceuticals Inc. أقراص Losartan 25mg ، 50mg ، 100mg نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

بتاريخ 4/10/2019 قامت شركة Torrent Pharma بسحب أقراص لوسارتان البوتاسيوم لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: لوسارتان 25 مجم ، 50 مجم ، 100 مجم | أقراص لوسارتان البوتاسيوم (جميع نقاط القوة) 

أرقام NDC: 31722070010، 31722070130، 31722070290
أرقام اللوت: نظرًا للكم الكبير من أرقام اللوط المتأثرة ، يرجى الرجوع إلى رابط موقع إدارة الغذاء والدواء أعلاه للحصول على معلومات محددة بشأن رقم الدفعة المتعلق بأدويتك.

في 4/25/2019 ، استدعت شركة Zydus Pharmaceuticals أقراص Acyclovir 400mg بسبب اختلاط الجهاز اللوحي. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:  أقراص أسيكلوفير 400 مجم ، 100 عبوة
رقم NDC:  68382079101
أرقام اللوت: Z804517
تاريخ انتهاء الصلاحية: 11/30/2020

في 4/19/2019 ، استدعت شركة Alvogen، Inc بقع الفنتانيل 12 ميكروغرام / ساعة عبر الجلد بسبب خلط العبوة مما أدى إلى القوة غير الصحيحة في الصناديق المعنية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الأولى من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: Fentanyl 12mcg / hr لصقة عبر الجلد
رقم NDC: 47781042347
أرقام اللوتات وتاريخ انتهاء الصلاحية: رقم العقد: 180060 ، إكسب 05/2020 ؛ 180073 ، إكسب 06/2020.

في 3/1/2019 ، استدعت شركة Apotex Inc. أقراص Drospirenone و Ethinyl Estradiol 3mg / 0.03mg بسبب خلط الجهاز اللوحي. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

يتوفر مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع ادارة الاغذية والعقاقير. 

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه:                 أقراص Drospirenone و Ethinyl Estradiol 3 مجم / 0.03 مجم
رقم NDC:                  60505418303
أرقام اللوت:                  7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
تاريخ إنتهاء الصلاحية:             08/2020 

في 1/18/2019 ، استدعت شركة Prinston Pharmaceutical Inc. أقراص Irbesartan 300mg بسبب وجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: أقراص إيربيسارتان 300 ملجم
رقم NDC: 43547-376-09
أرقام اللوت: 331B18009

في 14 نوفمبر 2018 ، استدعت ASCEND LABORATORIES QUETIAPINE FUMARATE 400 MG بسبب وجود مادة أجنبية. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة. هذا هو استدعاء دواء FDA مستمر.

الدواء الذي تم استدعاؤه: كيتيابين فومارات 400 مجم

رقم NDC: 67877024801

عدد الكثير: 7143908

تاريخ إنتهاء الصلاحية: نوفمبر 2020

في 1/18/2019 ، استدعت شركة Aurobindo Pharma USA Inc. أقراص Valsartan 160mg ، 320mg ، 40mg ، 80mg نظرًا لوجود شوائب. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

في 20 نوفمبر 2018 ، استدعت شركة Mylan Amlodipine-Valsartan & Valsartan بسبب اكتشاف كميات ضئيلة من الشوائب NDEA (N-Nitrosodiethylamine) الموجودة في المكون الصيدلاني الفعال لفالسارتان. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.

يتوفر مزيد من المعلومات حول الاستدعاء على موقع ادارة الاغذية والعقاقير. 

الدواء الذي تم استدعاؤه: 

• فالسارتان 40 مجم ، 60 مجم ، 80 مجم ، 160 مجم ، 320 مجم
• أملوديبين - فالسارتان 5/160 مجم ، 10/160 مجم ، 10/320 مجم
• فالسارتان هيدروكلوراثيازيد 320/25 مجم 

رقم NDC: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05

عدد الكثير: 3079500، 3061986، 3079709، 3077618، 3079708، 3063782، 3071352، 3061169، 3081499، 3080009، 3080010، 3079205، 3084886، 3093804

تاريخ إنتهاء الصلاحية:  نوفمبر 2018 ، يناير 2019 ، مارس 2019 ، يوليو 2019 ، نوفمبر 2019 ، ديسمبر 2019 ، يناير 2020 ، فبراير 2020 ، مارس 2020

في 09/04/2018 ، استدعى مختبر الدكتور ريدي تيزانيدين HCL 2 MG بسبب خلط الجهاز اللوحي. تم العثور على أقراص Glimepiride في زجاجات من Tizanidine. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء الفئة الثانية من الأدوية المصابة.  

الدواء الذي تم استدعاؤه: تيزانيدين هيدروكلورايد 2 مجم

رقم NDC: 55111017915

أرقام اللوت: T800304

تاريخ إنتهاء الصلاحية: 03/2021

في 4 يناير 2018 ، استدعت شركة Pfizer Inc. Diphenoxylate و Atropine 2.5 مجم / 0.025 مجم (NDC # 59762-1061-01 و 59762-1061-02) بسبب اختلافات الوزن التي أدت إلى استخدام أقراص ذات قوة غير صحيحة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء فئة رقم 1 من الأدوية المصابة.

الدواء الذي تم استدعاؤه: ديفينوكسيلات وأتروبين 2.5 مجم / 0.025 مجم

رقم NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

عدد الكثير: R83962 ، R93347 ، R93348 ، R93349 ، R93350 ، R93351 ، R93352 ، R93356 ، R93357 ، R93358 ، R97310 ، S57831 ، S57832 ، S57834

تاريخ إنتهاء الصلاحية: 2021 أكتوبر 31 ، 2021 30 نوفمبر

في 05/31/2018 ، قامت شركة Apotex Corp بسحب Fluticasone 50mcg بسبب احتمال وجود جزيئات مدمجة وفضفاضة داخل الدواء. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاءًا من الفئة الثانية للأدوية المصابة.

المخدرات التي تم استدعاؤها: فلوتيكاسون 50 ميكروجرام

رقم NDC: 60505-0829-01

عدد الكثير: NJ4501

تاريخ إنتهاء الصلاحية: 07/2020

في 4 يناير 2018 ، استدعت شركة Pfizer Inc. Diphenoxylate و Atropine 2.5 مجم / 0.025 مجم (NDC # 59762-1061-01 و 59762-1061-02) بسبب اختلافات الوزن التي أدت إلى استخدام أقراص ذات قوة غير صحيحة. أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استدعاء فئة رقم 1 من الأدوية المصابة.

مزيد من المعلومات حول الاستدعاء موجودة في: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

المعلومات التفصيلية للمنتج المسترجع مذكورة أدناه:

الدواء الذي تم استدعاؤه: ديفينوكسيلات وأتروبين 2.5 مجم / 0.025 مجم

رقم NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

عدد الكثير: R83962 ، R93347 ، R93348 ، R93349 ، R93350 ، R93351 ، R93352 ، R93356 ، R93357 ، R93358 ، R97310 ، S57831 ، S57832 ، S57834

تاريخ إنتهاء الصلاحية: 31 أكتوبر 2021 ، 30 نوفمبر 2021