药品召回报告-华盛顿社区健康计划-Medicare Advantage

药品召回报告适用于美国食品和药物管理局(FDA)最近发布的召回处方药。 如果您的处方药被召回,应该采取以下措施:  

  • 不要继续使用任何召回的处方药
  • 如果您有任何反应,请与您的提供者或药剂师联系。
  • 检查您的处方标签上的药品批号和有效期,以查看召回是否影响您的任何药物。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用以下任何不良行为或事件 处方药应在此向FDA报告 或打电话 1-800-FDA-0178.

随时了解最新的召回通知 访问FDA网站.

曲伏前列素 0.004 %

曲伏前列素 0.004 %

13 年 2022 月 0.004 日,由于存在杂质,MYLAN 召回了 TRAVOPROST XNUMX %。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布 二级召回
受影响的药物。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 曲伏前列素 0.004 %
  • 身份证号码: 00378965132
  • 批号: TV11W101
  • 到期日期): 2023年XNUMX月

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用 TRAVOPROST 0.004 %
  • 检查您的处方标签,看看您是否在受影响的批号和有效期内有任何 TRAVOPROST。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
糖脂1毫克

糖脂1毫克

6 年 2022 月 1 日,AUROBINDO PHARMA 召回了 GLYCOPYRROLATE XNUMX MG,原因是存在杂质。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布 二级召回 受影响的药物。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 糖脂1毫克
  • 身份证号码: 13107001401
  • 批号: 01421008A1
  • 到期日期): 03/2023

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用 GLYCOPYRROLATE 1 MG
  • 检查您的处方标签,看看您是否在受影响的批号和有效期内含有任何格隆溴铵。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178。
  • .
胰高血糖素应急包 1 MG

胰高血糖素应急包 1 MG

20 年 2021 月 1 日,ELI LILLY & CO. 因次效性召回了 GLUCAGON EMERGENCY KIT XNUMX MG。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 I 类召回。
有关召回的更多信息,请访问:http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 胰高血糖素应急包 1 MG
  • 身份证号码: 00002803101
  • 批号: D239382D
  • 到期日期): 2022年XNUMX月

你应该做什么:

  •  如果您有此药,请联系您获得该药的药房,以确认收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
盐酸二甲双胍750毫克

盐酸二甲双胍750毫克

30 年 2021 月 750 日,由于存在杂质,VIONA PHARMACEUTICALS, INC 召回了二甲双胍 HCL ER XNUMX MG。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 II 类召回。
有关召回的更多信息,请访问:http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 盐酸二甲双胍750毫克
  • 身份证号码: 72578003601
  • 批号: M1915601和M915602
  • 到期日期): 2021年XNUMX月

你应该做什么:

  •  如果您有此药,请联系您获得该药的药房,以确认收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
丁螺环盐酸盐 15 毫克

丁螺环盐酸盐 15 毫克

6 年 2021 月 15 日,OXFORD PHARMACEUTICALS, LLC 因存在异物而召回 BUSPIRONE HCL XNUMX MG。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 II 类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 丁螺环盐酸盐 15 毫克
  • 身份证号码: 69584009310
  • 批号: C21021A
  • 到期日期): 03/2023

你应该做什么:

  •  如果您有此药,请联系您获得该药的药房,以确认收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
NP甲状腺所有力量

NP甲状腺所有力量

2 年 2021 月 XNUMX 日, ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC 因次效性召回了 NP THYROID。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布受影响药物的 I 类召回。
有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: NP甲状腺所有力量
  • 身份证号码: 42192032701,42192032707,42192032901,42192032907,42192033001,42192033101,42192032801,42192032807

由于受影响的批号数量很大,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物相关的批号的特定信息。

你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

氟哌啶醇癸酸酯 50 MG/ML 和 100 MG/ML

氟哌啶醇癸酸酯 50 MG/ML 和 100 MG/ML

26 年 2021 月 XNUMX 日,TEVA PHARMACEUTICALS 因可能存在杂质而召回氟哌啶醇癸酸酯。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 II 类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 氟哌啶醇癸酸酯 50 MG/ML 和 100 MG/ML
  • 身份证号码: 00703712103,00703713103
  • 批号: 31325793C、31325394C、31327161B
  • 到期日期): 09 / 2021 04 / 2022

你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

CEFPROZIL 250毫克/ 5毫升

CEFPROZIL 250毫克/ 5毫升

由于效能问题,LUPINE PHARMACEUTICALS,INC在21年2021月250日召回了CEFPROZIL 5 MG / XNUMXML。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: CEFPROZIL 250毫克/ 5毫升
  • 身份证号码: 68180040201,68180040202,68180040203
  • 批号: F801122,F801123,F801124
  • 到期日期): 2021年 六月

你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

GUANFACINE 2 MG ER片剂

GUANFACINE 2 MG ER片剂

由于可能的交叉污染,APOTEX在14年2021月2日召回了GUANFACINE XNUMX MG ER平板电脑。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: GUANFACINE 2 MG ER片剂
  • 身份证号码: 60505-3928-01
  • 批号: RX1662,RX1663,RX1664
  • 到期日期): 11/2022

你应该做什么:

  • 如果您有此药,请联系您获得该药的药房,以确认收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
富马酸甲酯0.1%

富马酸甲酯0.1%

14年2021月0.1日,出于对药效的担忧,COSETTE PHARMACEUTICALS,INC召回了XNUMX%的莫米松酮FUROATE。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 富马酸甲酯0.1%
  • 身份证号码: 00713-0701-85, 00713-0701-53
  • 批号: 1014611,1014612,1014593,1014594,1014595
  • 到期日期): 10 / 2022 12 / 2022

你应该做什么:

如果您有此药,请联系您获得该药的药房,以确认收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

里奥美特500 MG / 5ML

里奥美特500 MG / 5ML

21年2021月500日,由于污染问题,SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES,INC。召回了RIOMET 5 MG / XNUMXML。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 里奥美特500 MG / 5ML
  • 身份证号码: 10631020602
  • 批号: J190386A,X190354A,A200035A,B200064A,H200236A
  • 到期日期): 3/2021, 5/2021, 6/2021, 8/2021, 1/2022

你应该做什么:

  • 如果您有此药,请联系您获得该药的药房,以确认收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
法莫替丁40毫克片剂

法莫替丁40毫克片剂

10年2021月40日,由于片剂混入的可能性,AUROBINDO PHARMA召回了FAMOTIDINE XNUMXMG。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 法莫替丁40毫克
  • 身份证号码: 65862-0860-99
  • 批号: 于2000467 年 XNUMX月XNUMX日至 XNUMX日参加在台北举行的 Laser & Photonics Taiwan(台湾国际镭射展),展台号为PXNUMX
  • 到期日期): 7/2022

你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

奥美拉唑20 MG

奥美拉唑20 MG

24年2021月20日,由于存在杂质,BRECKENRIDGE召回了OMEPRAZOLE XNUMX MG。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 奥美拉唑20 MG
  • 身份证号码: 51991064310
  • 批号: 191659
  • 到期日期): 05/20/21

你应该做什么:

  • 如果您有此药,请联系您获得该药的药房,以确认收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178
头孢氨苄250mg / 5mL悬浮液

头孢氨苄250mg / 5mL悬浮液

24年2021月250日,由于存在杂质,Ascend Laboratories召回了CEPHALEXIN 5mg / XNUMXmL悬浮液。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 头孢氨苄250 MG / 5ML
身份证号码: 67877-0545-88, 67877-0545-68
批号:19144841,20141673,19141869,19141870,19142762,19143826,19143923,19143941,19143954
到期日期): 9/2021, 2/2022, 5/2021, 7/2021

你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

依诺肝素钠注射液100mg / mL和120mg / 0.8mL

依诺肝素钠注射液100mg / mL和依诺肝素钠注射液120mg / 0.8mL

由于可能的标签混淆,Apotex公司于18年2021月XNUMX日召回了依诺肝素钠。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的I类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: 依诺肝素钠注射液100mg / mL和依诺肝素钠注射液120mg / 0.8mL
  • 身份证号码: 60505079604,60505079600,60505079504,60505079501
  • 批号: CS008,CT003
  • 到期日期): 04 / 2022 05 / 2022

你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

二甲双胍ER 750mg

二甲双胍ER 750mg

由于存在杂质,10年2021月750日,Nostrum Laboratories,Inc.召回了Metformin ER XNUMXmg。 美国食品药品监督管理局(FDA)已发布了 二级召回 受影响的药物。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

  • 召回产品的详细信息如下:
    召回的毒品: 盐酸二甲双胍750毫克
  • 身份证号码: 29033005601
  • 批号: MET200601
  • 到期日期): 07/2022

你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过访问www.fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。

去甲替林10mg胶囊

去甲替林10mg胶囊

10年2021月10日,由于存在杂质,Taro Pharmaceuticals USA,Inc.召回了Nortriptyline XNUMXmg胶囊。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

  • 召回的毒品: NORTRIPTYLINE HCL 10毫克
  • 身份证号码: 51672-4001-01
  • 批号: AC05096,AC05098和AC05099
  • 到期日期): 10/31/2022


你应该做什么:

•如果您有药物,请联系您获得该药物的药房,以核实收到的批号是否属于此次召回的范围,并提供进一步的说明。

•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

百富0.12%

百富0.12%

2年2020月0.12日,SUNSTAR AMERICA召回PAROEX XNUMX%,因为可能会混入片剂。 美国食品药品监督管理局(FDA)已发布了受影响药物的I类。
有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:
召回的毒品: 百富0.12%
身份证号码: 52376002102
由于受影响的批号数量很大,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物相关的批号的特定信息。

你应该做什么:
•如果已召回PAROEX 0.12%,请勿继续使用
•检查您的处方标签,以查看受影响的批号和有效期中是否有任何PAROEX。
•如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

甲磺胺1.2克

甲磺胺1.2克

11年18月2020日,ACTAVIS / TEVA由于存在杂质而召回了MESALAMINE。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 甲磺胺1.2克
身份证号码: 00591-2245-22
由于受影响的批号数量很大,请参阅上面的FDA网站链接,以获取与您的药物相关的批号的特定信息。

你应该做什么:
•如果已召回MESALAMINE 1.2 G,请勿继续使用。
•检查您的处方标签,看是否有受影响批次号的美沙拉明和
到期日期。
•如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

NP甲状腺素15mg和120mg

NP甲状腺素15mg和120mg

28年2020月15日,由于次效问题,ACELLA PHARMACEUTICALS,LLC召回NP THYROID 120mg和XNUMXmg。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的I类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               NP甲状腺素15mg和120mg
身份证号码:               
42192-0327-01, 42192-0328-01
批号:             
M327E19-1, M328F19-3
到期日期):     
10 / 2020 11 / 2020

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用NP甲状腺
  • 检查您的处方标签,以查看受影响批号和有效期中是否有LISINOPRIL。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
丁丙诺啡5 MCG / HR
 

丁丙诺啡5 MCG / HR

7年2020月XNUMX日,TEVA美国公司出于对潜能的担忧,召回了布匹诺啡。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               丁丙诺啡5 MCG / HR
身份证号码:               
00093365640
批号:             
190017,190161
到期日期):        
02 / 2021 08 / 2021

你应该做什么:

  • 不要继续使用 苯丙氨酸 5 MCG / HR 如果已被召回。
  • 检查您的处方标签,看看您是否有受影响批次编号和有效期的苯丙氨酸吗啡。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
MIBELAS 24 FE 1MG-20(24)
 

MIBELAS 24 FE 1MG-20(24)

19年2020月24日,LUPINE PHARMACEUTICALS因存在杂质而召回MIBELAS XNUMX FE。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了CLASS II召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:   MIBELAS 24 FE 1MG-20(24)
身份证号码:  
68180091113
批号:   
L900017,L900070,L900589,L901085,L901008,L901641,L901735
到期日期: 
12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021

你应该做什么:

  • 不要继续使用 米贝拉斯 24 FE 1MG-20(24) 如果已被召回。
  • 检查您的处方标签,以查看受影响批号和有效期中是否有MIBELAS 24 FE。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
二甲双胍ER 500mg和1000mg片剂
 

二甲双胍ER 500mg和1000mg片剂
(由羽扇豆制药公司制造)

22年2020月750日,羽扇豆制药公司因存在杂质而召回了二甲双胍ER 1000mg和XNUMXmg。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 二甲双胍ER 500mg和1000mg
身份证号码:
68180033801,68180033607,68180033909,68180033707
由于受影响的批号数量巨大,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物有关的批号和有效期的特定信息。

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用750mg或1000mg的二甲双胍ER。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
二甲双胍ER 750mg

二甲双胍ER 750mg
(由Granules Pharmaceuticals制造)

在7年22月2020日, 颗粒药物 由于存在杂质,召回了二甲双胍ER。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:   二甲双胍
身份证号码:     
70010-0492-01, 70010-0492-05
由于受影响的批号数量巨大,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物有关的批号和有效期的特定信息。

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用二甲双胍ER 750mg。
  • 检查您的处方标签,以查看受影响批号和有效期中是否有二甲双胍ER。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
AURYXIA 210MG铁片
 

AURYXIA 210MG铁片

22年2020月XNUMX日,由于缺乏FDA所确定的质量保证,KERYX生物制药公司召回了AURYXIA。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:   AURYXIA 210MG铁
身份证号码:     
59922063101
由于受影响的批号数量巨大,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物有关的批号和有效期的特定信息。

你应该做什么:

  • 不要继续使用 奥里亚夏 210MG铁 如果已被召回。
  • 检查您的处方标签,以查看受影响的批号和有效期中是否有任何AURYXIA。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
LISINOPRIL 10毫克
 

LISINOPRIL 10毫克

5年2020月10日,BLUEPOINT LABORATORIES召回LISINOPRIL XNUMX MG,原因可能是片剂混入。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:LISINOPRIL 10毫克
身份证号码:68001033408
批号:  Q000232
到期日期:  01/2022

你应该做什么:

  • 不要继续使用 利诺普利 10 MG 如果已被召回
  • 检查您的处方标签,以查看受影响批号和有效期中是否有LISINOPRIL。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
二甲双胍ER 500mg和750mg
 

二甲双胍ER 500mg和750mg

多个制造商 正在回想 二甲双胍500mg和700mg缓释片 由于杂质的存在。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 二甲双胍ER 500mg和750mg
身份证号码:
由于受影响的NDC数量众多,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物相关的NDC,批号和有效期的特定信息。

你应该做什么:

  • 不要继续使用已召回的任何药物。
  • 检查您的处方标签,以查看受影响批号和有效期中的二甲双胍ER 500mg或750mg。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
NP甲状腺30mg,60mg,90mg

NP甲状腺30mg,60mg,90mg

10年2020月XNUMX日,Acella Pharmaceuticals,LLC因潜能不足而召回NP甲状腺。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了I类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               NP甲状腺30mg,60mg,90mg
NDC号码:             
42192032901,42192033001,42192033101
批号:               
M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
到期日期:          2020年2020月,2020年2020月,2020年XNUMX月,XNUMX年XNUMX月,XNUMX年XNUMX月

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用NP甲状腺。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
米氮平15mg片剂
 

米氮平15mg片剂

22年2020月15日,Aurobindo Pharma USA,Inc.召回MIRTAZAPINE XNUMXmg片剂,因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               米氮平15mg
身份证号码:               
13107-0031-34, 65862-0198-99
批号:
                031180028A
到期日期:           
03/2021

你应该做什么:

  • 如果已召回,则不要继续使用MIRTAZAPINE 15mg。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
羟考酮/对乙酰氨基酚10 / 325mg片剂

羟考酮/对乙酰氨基酚10 / 325mg片剂

22年2020月10日,Aurobindo Pharma USA,Inc.召回OXYCODONE / ACETAMINOPHEN 325 / XNUMXmg片剂,因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               羟考酮/对乙酰氨基酚10 / 325mg
身份证号码:               
13107-0046-01
批号:
                046180056A
到期日期:           
05/2020

你应该做什么:

  • 如果已召回,则不要继续使用OXYCODONE / ACETAMINOPHEN。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
米氮平15mg片剂
 

米氮平15mg片剂

22年2020月15日,Aurobindo Pharma USA,Inc.召回MIRTAZAPINE XNUMXmg片剂,因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               米氮平15mg
身份证号码:               
13107-0031-34, 65862-0198-99
批号:
                031180028A
到期日期:           
03/2021

你应该做什么:

  • 如果已召回,则不要继续使用MIRTAZAPINE 15mg。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
LISINOPRIL 30毫克
 

LISINOPRIL 30毫克

8年2020月XNUMX日,LUPINE PHARMACEUTICALS,INC。召回LISINOPRIL,因为可能会混淆片剂。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               LISINOPRIL 30毫克
身份证号码:               
68180098201
批号:               
Q900580
到期日期:           
9/2021

你应该做什么:

  • 不要继续使用 利诺普利 30 MG 如果已被召回。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
左乙拉西坦750mg片剂
 

左乙拉西坦750mg片剂

22年2020月750日,Aurobindo Pharma USA,Inc.召回LEVETIRACETAM XNUMXmg,因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:     左乙拉西坦750mg
身份证号码:   
65862-0053-90
批号:
      24719001A1
到期日期:  
03/2021

你应该做什么:

  • 如果已被召回,请勿继续使用750毫克左旋维他命
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
糖脂1毫克
 

糖脂1毫克

8年2020月1日,PAR PHARM。 由于存在杂质,召回了糖精XNUMX毫克。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:  糖脂1毫克
身份证号码:   
49884006501
批号:
    32809101
到期日期: 
3/2021

你应该做什么:

  • 不要继续使用 糖脂 1 MG 如果已被召回
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
加巴喷丁100毫克胶囊
 

加巴喷丁100毫克胶囊

22年2020月100日,Aurobindo Pharma USA,Inc.召回GABAPENTIN XNUMXmg,因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               加巴喷丁100mg
身份证号码:               
65862-0198-99
批号:
                198180048A,198180061A,19819017A1
到期日期:           
04/2021, 06/2020, 02/2021

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用GABAPENTIN 100mg
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
Daytrana(哌醋甲酯)10mg,20mg和30mg贴剂
 

Daytrana(哌醋甲酯)10mg,20mg和30mg贴剂

29年2020月10日,Noven Therapeutics,LLC召回Daytrana 20mg,30mg和XNUMXmg的贴剂,因为该贴剂可能存在缺陷。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:  Daytrana 10mg,20mg和30mg
身份证号码:
68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
批号:
  886647,86354,86355,86356,86550,87348,87965
到期日期:
09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021

你应该做什么:

  • 如果已召回,请勿继续使用DAYTRANA 10mg,20mg和30mg。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
对乙酰氨基酚与可待因300 / 15mg,300 / 30mg,300 / 60mg
 

对乙酰氨基酚与可待因300 / 15mg,300 / 30mg,300 / 60mg

8年2020月XNUMX日,美国Aurobindo Pharma公司因可能的污染召回了对乙酰氨基酚和可待因。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:               对乙酰氨基酚与可待因300 / 15mg,300 / 30mg,300 / 60mg
身份证号码:                13107005801、13107005999、13107006001、52959000310、52959000312、52959000314、52959000316、52959000320、52959000330、52959000360
批号:               
058180015A,058180016A,05818017B1、059180023A,059180024A,059180025A,060180017A,060180019B1、060180020A和060180021A
到期日期:           
07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021

你应该做什么:

  • 如果已经召回,请勿继续使用任何受影响的药物。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
Daytrana(哌醋甲酯)10mg,15mg,20mg和30mg贴剂
 

Daytrana(哌醋甲酯)10mg,15mg,20mg和30mg贴剂

25年2020月XNUMX日,Noven Therapeutics Associates,Inc.召回Daytrana,因为该补丁可能存在缺陷。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:            Daytrana补丁(所有优势)
NDC号:       
68968555203,68968555303,68968555403,68968555503
批号:          
86280,85942,86281,86081,86196,86083,86282
到期日期:        
06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020

你应该做什么:

  • 如果已召回药物,请勿继续使用。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
索他洛尔AF 80mg
 

索他洛尔AF 80mg

25年2020月XNUMX日,Mylan Pharmaceuticals因存在杂质而召回了Sotalol。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:         索他洛尔AF 80mg
身份证号码:            00378512301
批号:              3095754
到期日期:     02/2021

你应该做什么:

  • 如果已召回药物,请勿继续使用。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
苯妥英125mg / 5mL口服混悬液
 

苯妥英125mg / 5mL口服混悬液

21年2020月125日,由于效力方面的考虑,美国Taro Pharmaceuticals,Inc.召回苯妥英钠5mg / XNUMXmL。 这是制造商的自愿召回,因此被视为I类召回。

有关召回的更多信息,请访问: FDA网站.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                苯妥英15mg / 5mL
身份证号码:                
51672-4069-01
批号:
                   327874,327876
到期日期:             
2020年十二月

你应该做什么:

  • 如果已召回药物,请勿继续使用。
  • 检查您的处方标签,看是否有一些受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
雷尼替丁150mg和300mg片剂
 

雷尼替丁150mg和300mg片剂

15年2020月XNUMX日,Glenmark Pharmaceuticals因存在杂质而召回了雷尼替丁片。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: FDA网站.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                雷尼替丁150mg和300mg片剂
NDC号:           
68462024860,68462024801,68462024930,68462024901,68462024920,68462024805,70518171400,65162025310
由于受影响的批号数量很多,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物相关的批号的特定信息。

你应该做什么:

  • 如果已召回药物,请勿继续使用。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
拉莫三嗪100mg片剂
 

拉莫三嗪100mg片剂

10年2020月100日,Taro Pharmaceuticals USA,Inc.召回LAMOTRIGINE XNUMXMG,原因是可能存在交叉污染。 美国食品药品监督管理局(FDA)尚未召回受影响的药物,但是,该公司已在消费者级别上自愿召回了以下受影响的批号。

有关召回的更多信息,请访问: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                拉莫三嗪100mg
身份证号码:                
51672-4131-01
批号:              
331771
到期日期:            
6月,2021

你应该做什么:

  • 如果已经召回,请勿继续使用拉莫三嗪100mg。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
Blisovi FE 1.5 / 30mg,每包21片
 

Blisovi FE 1.5 / 30mg,每包21片

15年2020月XNUMX日,羽扇豆制药公司召回Blisovi FE,原因是有关从泡罩包装中弹出时片剂粉碎的投诉。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                BLISOVI FE 1.5-30(21)
身份证号码:                
68180086611
批号:              
H801227
到期日期:            
1月,2020

你应该做什么:

  • 如果已召回该药物,请勿继续使用。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
制霉菌素口服混悬液10,000单位/ mL

制霉菌素口服混悬液10,000单位/ mL

5年2020月10,000日,Pharmaceutical Associates,Inc.召回Nystatin口服混悬剂,每毫升XNUMX单位,原因可能是潜在的次效能问题。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                尼他汀100000 / ML
身份证号码:                
00121081016
批号:                   BB70,BB71
到期日期:            
2020年XNUMX月

你应该做什么:

  • 如果已召回该药物,请勿继续使用
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。

查看仍然有效的过去召回:

雷尼替丁

在9年2019月150日,Amneal Pharmaceuticals,Inc.召回因存在杂质而产生的雷尼替丁350mg和15mg片剂以及雷尼替丁XNUMXmg / mL口服溶液。 美国食品药品监督管理局(FDA)已发布了 II类 召回受影响的药物。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 雷尼替丁150mg,300mg片剂,15mg / mL口服溶液
身份证号码:                 
65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
由于受影响的批号数量很大,请参阅上面的FDA网站链接,以获取与您的药物相关的批号的特定信息。

你应该做什么:

  • 如果已召回药物,请勿继续使用。
  • 检查您的处方标签,看是否有任何受影响的批号和有效期。
  • 如果您有药物,请联系您从那里收到的药房。
  • 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告: fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
左乙拉西坦口服溶液100mg / mL

27年2019月100日,Lanett Company,Inc.因污染而召回左乙拉西坦XNUMXmg / mL。 美国食品药品监督管理局(FDA)已发布了 I类 召回受影响的药物。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 左乙拉西坦100mg / mL
身份证号码:                 
54838054880
批号:
                    2190A,2191A
到期日期:             
07/2021

雷帕克斯40mg片剂

辉瑞公司(Pfizer Inc.)在10年14月2019日召回Relpax 40mg片剂,原因是非无菌产品可能受到微生物污染。 美国食品和药物管理局(FDA)已召回受影响的药物。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 雷帕克斯40mg片剂
身份证号码:                 
0049-2340-45, 0049-2340-05
批号:                   
AR5407,CD4565
到期日期:           
   02/22

盐酸雷尼替丁(HCL)

在09年23月2019日,SANDOZ由于存在杂质而召回了RANITIDINE HCL。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 雷尼替丁150mg和雷尼替丁300mg
身份证号码:                 
00781285560,00781286531
批号:                 
HD8625,HD9275,HU2207,HX6676,HX6677,HC9266,HD1865,HP9441,JK7994,JK8659,HD1862,HP9438,HP9439,HP9440
到期日期:            
4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020

氯沙坦钾/氢氯噻嗪

在9年19月2019日,Torrent Pharma,Inc.召回由于存在杂质而导致的Losartan钾(所有功效)和Losartan钾/氢氯噻嗪(所有功效)。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布了受影响药物的II类召回通知。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 氯沙坦钾和氯沙坦钾/氢氯噻嗪
身份证号码:                 
13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
批号:                 
4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
到期日期:            
12/31/2020, 02/28/2021

氯巴沙姆口服混悬液2.5mg / mL

7年16月2019日,Bionpharma,Inc.召回了Clobazam口服混悬剂2.5mg / mL,原因是微生物列举测试结果超出规范。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站。

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 氯巴沙姆口服混悬液2.5mg / mL
身份证号码:                 
69452-116-45
批号:                 
18246
到期日期:            
09/2020

氢可酮/氯苯那敏10 / 8mg / 5ml

在07年11月2019日,Tris Pharma,Inc.由于效力不正确而召回了氢可酮/氯苯那敏10 / 8mg / 5mL。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了II类召回。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站。

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 氢可酮/氯苯那敏10 / 8mg / 5mL
身份证号码:                  27808-086-02
批号:                 
14079
到期日期:            
10/2021 

洛沙坦

在5/3/2019,Heritage Pharmaceuticals Inc.和Torrent Pharma Inc.召回Losartan 25mg,50mg,100mg片剂,原因是存在杂质。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。

在2年28月2019日,Camber Pharmaceuticals Inc.召回Losartan 25mg,50mg,100mg片剂,原因是存在杂质。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。

4年10月2019日,Torrent Pharma,Inc.因存在杂质而召回了氯沙坦钾片。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。

有关召回的更多信息,请访问: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 氯沙坦25mg,50mg,100 mg片剂| 氯沙坦钾片(所有优点) 

NDC号码: 31722070010,31722070130,31722070290
批号:
由于受影响的批号数量很大,请参考上面的FDA网站链接,以获取与您的药物相关的批号的特定信息。

阿昔洛韦400mg片

在4年25月2019日,Zydus Pharmaceuticals因片剂混用而召回了Acyclovir 400mg片剂。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。

有关召回的更多信息,请访问: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:  阿昔洛韦400mg片剂,100计数瓶
身份证号码: 
68382079101
批号:
Z804517
截止日期:
11/30/2020

芬太尼透皮贴剂,12mcg / hr

4年19月2019日,Alvogen,Inc召回了芬太尼12mcg / hr透皮贴剂,原因是包装混淆,导致各自包装盒中的强度不正确。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级I。

有关召回的更多信息,请访问: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 芬太尼12mcg / hr透皮贴剂
身份证号码:
47781042347
批号和有效期:
第180060章真相大白05,Exp 2020/180073。

屈螺酮和乙炔雌二醇片3mg / 0.03mg

在3年1月2019日,Apotex Inc.因片剂混用,召回了3mg / 0.03mg屈螺酮和乙炔雌二醇片剂。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回II类。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品:                 屈螺酮和乙炔雌二醇片3mg / 0.03mg
身份证号码:                 
60505418303
批号:
                 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
到期日期:            
08/2020 

厄贝沙坦300毫克片剂

1年18月2019日,普林斯顿制药公司因存在杂质而召回了厄贝沙坦300mg片剂。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。

有关召回的更多信息,请访问: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 厄贝沙坦300mg片剂
身份证号码:
43547-376-09
批号:
331B18009

富马酸喹硫平400mg

由于存在异物,14年2018月400日,ASCEND LABORATORIES召回了QUETIAPINE FUMARATE XNUMX MG。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。 这是正在进行的FDA药品召回。

召回的毒品: 富马酸喹硫平400mg

身份证号码: 67877024801

批号: 7143908

到期日期: 2020年 十一月

缬沙坦,缬沙坦-氢氯噻嗪和氨氯地平-缬沙坦

在1年18月2019日,Aurobindo Pharma USA Inc.召回由于存在杂质而导致的Valsartan片剂160mg,320mg,40mg,80mg。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。

Mylan在20年2018月XNUMX日召回氨氯地平-缬沙坦和缬沙坦,原因是在缬沙坦的活性药物成分中发现了痕量的NDEA杂质(N-亚硝基二乙胺)。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回等级II。

有关召回的更多信息,请参见 FDA网站

召回的毒品: 

  • 缬沙坦40 mg,60 mg,80 mg,160 mg和320 mg
  • 氨氯地平-缬沙坦5/160 mg,10/160 mg和10/320 mg
  • 缬沙坦-氢氯噻嗪320/25 MG 

身份证号码: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05

批号: 3079500,3061986,3079709,3077618,3079708,3063782,3071352,3061169,3081499,3080009,3080010,3079205,3084886,3093804

到期日期:  2018年2019月,2019年2019月,2019年2019月,2020年2020月,2020年XNUMX月,XNUMX年XNUMX月,XNUMX年XNUMX月,XNUMX年XNUMX月,XNUMX年XNUMX月

替扎尼定盐酸盐2毫克

09年04月2018日,雷迪博士实验室由于片剂混合,召回了Tizanidine HCL 2 MG。 在Tizanidine瓶中发现了格列美脲片剂。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布受影响药物的召回II类。  

召回的毒品: 替扎尼定盐酸盐2毫克

身份证号码: 55111017915

批号: T800304

到期日期: 03/2021

二苯氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg

辉瑞公司(Pfizer Inc.)于4年2018月2.5日召回由于重量变化导致片剂强度不正确的地芬诺酯和阿托品0.025 mg / 59762mg(NDC#1061-01-59762和1061-02-1)。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布召回的受影响药物的Class XNUMX。

召回的毒品: 苯乙氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg

身份证号码: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

批号: R83962,R93347,R93348,R93349,R93350,R93351,R93352,R93356,R93357,R93358,R97310,S57831,S57832,S57834

到期日期: 2021年31月2021日,30年XNUMX月XNUMX日

氟替卡松50mcg

在05年31月2018日,Apotex Corp召回了50mcg氟替卡松,原因是药物中可能存在嵌入和疏松的颗粒。 美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药物进行了2类召回。

召回毒品:氟替卡松50mcg

身份证号码: 60505-0829-01

批号: NJ4501

到期日期: 07/2020

苯乙氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg

辉瑞公司(Pfizer Inc.)于4年2018月2.5日召回由于重量变化导致片剂强度不正确的地芬诺酯和阿托品0.025 mg / 59762mg(NDC#1061-01-59762和1061-02-1)。 美国食品和药物管理局(FDA)已发布召回的受影响药物的Class XNUMX。

有关召回的更多信息,请访问: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下:

召回的毒品: 苯乙氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg

身份证号码: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

拍品号码:R83962,R93347,R93348,R93349,R93350,R93351,R93352,R93356,R93357,R93358,R97310,S57831,S57832,S57834

到期日期: 31年2021月30日,2021年XNUMX月XNUMX日

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