On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了70毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 70 毫克
NDC号码：57664005288
批号：AD48712，AD50898
到期日期）: 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么：

• 如果被召回，请勿继续使用 LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 70 MG
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 11/05/2025由于溶出度不符合规格，SUN PHARMACEUTICAL公司召回了50毫克赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊：在为期12个月的长期稳定性试验站（25°C，60%RH）进行的溶出度试验分析中，发现赖右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊的溶出度结果不符合规格。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 50 毫克
NDC号码：57664005088
批号：AD48710，AD50895
到期日期）: 04/30/2026, 05/31/2026

你应该做什么：

• 如果被召回，请勿继续使用 LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 50 MG
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 11/05/2025布雷肯里奇公司召回了60毫克盐酸度洛西汀片，原因是该产品存在违反现行药品生产规范（CGMP）的问题：N-亚硝基度洛西汀杂质含量超过12.5ppm的安全评估限值。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品盐酸度洛西汀 60 毫克
NDC号码：51991074890，51991074810
批号：240721C，230286C
到期日期）: 02/28/2027, 02/28/2026

你应该做什么：

• 如果盐酸度洛西汀 60 毫克被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的盐酸度洛西汀。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 11/05/2025由于药品生产质量管理规范 (CGMP) 偏差，梯瓦美国公司召回了 1 毫克盐酸哌唑嗪片。检测结果显示，上述批次药品中 N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的含量超过了致癌强度分类方法 (CPCA) 规定的可接受摄入限值。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布了 II 类召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸哌唑嗪 1 毫克
身份证号码： 00093406701，00093406710
批号： 3010544A、3010545A、3010567A、3010590A、3010601A、3010602A、3010603A、3010652A、3010670A、3010671A、3010678A、3010700A、3010701A、3010440A、3010672A
到期日期）： 10/2025, 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 07/2026, 07/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 12/2025, 07/2026

你应该做什么：

• 如果盐酸哌唑嗪1毫克已被召回，请勿继续使用。
• 查看您的处方标签，确认您是否持有受影响批号和有效期的盐酸哌唑嗪。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 11/05/2025由于药品生产质量管理规范 (CGMP) 偏差，梯瓦美国公司召回了 2 毫克盐酸哌唑嗪片。检测结果显示，上述批次药品中 N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的含量超过了致癌强度分类方法 (CPCA) 规定的可接受摄入限值。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布了 II 类召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸哌唑嗪 2 毫克
NDC号码：00093406801，00093406810
批号: 3010398A, 3010399A, 3010400A, 3010401A, 3010353A, 3010439A, 3010388A, 3010526A, 3010527A, 3010591A, 3010343A, 3010352A、3010468A、3010469A、3010461A、3010629A、3010653A、3010654A、3010679A、3010702A、3010547A、3010402A、 3010593A, 3010610A
到期日期）： 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 01/2026, 01/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 10/2025, 11/2025, 02/2026, 02/2026, 02/2026, 09/2026, 01/2027, 02/2027, 02/2027, 02/2027, 04/2026, 02/2028, 07/2026, 09/2026

你应该做什么：

• 如果盐酸哌唑嗪2毫克已被召回，请勿继续使用。
• 查看您的处方标签，确认您是否持有受影响批号和有效期的盐酸哌唑嗪。 
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 11/05/2025由于药品生产质量管理规范 (CGMP) 偏差，梯瓦美国公司召回了 5 毫克盐酸哌唑嗪片。检测结果显示，上述批次药品中 N-亚硝基哌唑嗪杂质 C 的含量超过了致癌强度分类方法 (CPCA) 规定的可接受摄入限值。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布了 II 类召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸哌唑嗪 5 毫克
身份证号码： 00093406901，00093406952，00093406905
批号：3010403A、3010385A、3010404A、3010405A、3010510A、3010528A、3010354A、3010592A、3010605A、3010611A、3010612A、3010655A、3010703A、3010430A、3010613A、3010406A
到期日期）：2026年2月、2026年2月、2026年2月、2026年3月、2026年3月、2026年3月、2026年8月、2026年8月、2026年8月、2026年8月、2027年2月、2027年2月、2025年11月、2026年8月、2026年2月

你应该做什么：

• 如果盐酸哌唑嗪5毫克已被召回，请勿继续使用。
• 查看您的处方标签，确认您是否持有受影响批号和有效期的盐酸哌唑嗪。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 10/15/2025由于效力不足，ACCORD HEALTHCARE召回了88微克左甲状腺素钠片：在对88微克左甲状腺素钠片（USP）进行长期稳定性测试时，发现其含量低于批准的规格范围。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 88 MCG
身份证号码： 16729045015
批号： D2300045
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 88 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 10/08/2025APOTEX CORP.公司召回了0.5%酮咯酸氨丁三醇溶液，原因是其无菌性无法保证；由于瓶盖密封不当，导致患者出现非典型体重下降，从而引发潜在的无菌性问题。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 酮咯酸氨丁三醇 0.5%
身份证号码： 60505100301
批号： VA0444、VA4608 和 TZ7016
到期日期）： 01 / 2026，01 / 2026和12 / 2025

你应该做什么：

• 如果酮咯酸氨丁三醇 0.5% 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何酮洛拉克氨丁三醇。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 09/24/2025ASCEND LABORATORIES LLC 因药效过强召回 ARIPIPRAZOLE 10 MG。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 阿立哌唑 10 毫克
身份证号码： 67877043203
批号： 24144162
到期日期）： 09/2027

你应该做什么：

• 如果阿立哌唑 10 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的阿立哌唑。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 09/24/2025UNICHEM PHARMA 因标签错误召回 CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG：标签混淆；瓶装 Meloxicam USP，7.5 毫克，90 片装（黄色），被贴上“Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP，10 毫克，90 片装”（蓝色）。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布一级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸环苯扎林 10 毫克
身份证号码： 29300041519
批号： GMML24026A
到期日期）： 09/30/2027

你应该做什么：

• 如果 CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 CYCLOBENZAPRINE HCL。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药引起的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电 FDA 报告 1-800-FDA-0178.

On 08/20/2025默克公司因不符合溶出度规范而召回 BELSOMRA 10 毫克：给药后药物溶解可能延迟，从而导致药物释放延迟，从而延迟睡眠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 贝尔索姆拉 10 毫克
身份证号码： 00006003330 00006003310和
批号： 2090019 2123744和
到期日期）： 04/30/2027

你应该做什么：

• 如果 BELSOMRA 10 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 BELSOMRA。
• 如果您持有该药物，请联系您收到该药物的药房。处方药使用过程中的不良反应应报告给

On 08/13/2025CARDINAL HEALTH 因 CGMP 偏差召回 XOLAIR 75MG/0.5ML 产品——该产品暴露于超出产品标签储存要求的温度。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： XOLAIR 75毫克/0.5毫升
NDC号码：50242021455
批号：3630004
到期日期）： 10/31/2025

你应该做什么：

• 如果 XOLAIR 75MG/0.5ML 被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的 XOLAIR。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 08/06/2025NOSTRUM LABORATORIES 因 CGMP 偏差召回 SUCRALFATE 1 G：召回公司于 11 年 2024 月申请破产保护。因此，该公司无法监控质量程序，因此无法确保产品符合其声称或代表的特性、规格、质量和纯度特征，导致产品掺假。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 硫糖铝 1克
NDC号码：29033000305
批号： 所有拍品
到期日期）： 所有到期日期

你应该做什么：

• 如果 SUCRALFATE 1 G 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何硫糖铝。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 08/13/2025因发现异物（经确认为铝），SUN PHARMACEUTICAL 公司召回了 25 毫克螺内酯 (SPIRONOLACTONE XNUMX MG)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 螺内酯 25 毫克
身份证号码： 53489014301
批号： P3314
到期日期）： 11/30/2026

你应该做什么：

• 如果螺内酯 25 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的螺内酯。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 08/13/2025ALEMBIC PHARMACEUTICALS 公司因 CGMP 违规召回盐酸多塞平 10 毫克：亚硝胺原料药相关杂质含量超过建议的临时限值。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸多塞平 10 毫克
身份证号码： 62332063731
批号： 2305015142
到期日期）： 09/30/2025

你应该做什么：

• 如果 DOXEPIN HCL 10 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何盐酸多塞平。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 08/06/2025STRIDES PHARMA 因溶出度规范不合格，召回西那卡塞特盐酸盐 90 毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸西那卡塞 90毫克
身份证号码： 64380088504
批号： 7715893A
到期日期）： 12/31/2027

你应该做什么：

• 如果西那卡塞特盐酸盐 90 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 CINACALCET HCL。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ASCEND LABORATORIES 因 CGMP 违规召回 RIZATRIPTAN 10 MG：检测到 N-亚硝基二甲基利扎曲坦杂质，含量超过 FDA 建议的可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 利扎曲坦 10 毫克
身份证号码： 67877026218
批号： 22143653，22143675，22144528，22144977，23140257，23140999，23141900，23142118，23142120，23142123，23144563，23144565，24142623，24142624，24142626，24143469
到期日期）： 2025 年 2025 月、2025 年 2025 月、XNUMX 年 XNUMX 月、XNUMX 年 XNUMX 月、XNUMX 年 XNUMX 月。
2026年、2026年2026月、2027年2027月、XNUMX年XNUMX月、XNUMX年XNUMX月

你应该做什么：

• 如果 RIZATRIPTAN 10 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有任何受影响的批号和有效期的 RIZATRIPTAN。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025 ASCEND LABORATORIES 因 CGMP 违规召回 RIZATRIPTAN 5 MG：检测到 N-亚硝基二甲基利扎曲坦杂质，含量超过 FDA 建议的可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 利扎曲坦 5 毫克
身份证号码： 67877026118
批号： 23142117，23142119，23142122 24142625和
到期日期）： 2026年2027月和XNUMX年XNUMX月

你应该做什么：

• 如果 RIZATRIPTAN 5 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有任何受影响的批号和有效期的 RIZATRIPTAN。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025SUN PHARMACEUTICAL 公司因溶出度不符合规范要求，召回了 60 毫克二甲磺酸赖右苯丙胺：在 9 个月长期稳定性试验站（25°C，60% 相对湿度）的分析中，溶出度测试结果不符合规范要求。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 赖右苯丙胺二甲磺酸盐 60 毫克
NDC号码：57664005188
批号： AD42648
到期日期）：02 / 28 / 2026

你应该做什么：

• 如果被召回，请勿继续使用 LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 MG
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何二甲磺酸利司他安非他明。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 50 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 50 MCG
身份证号码： 16729044815
批号： D2300087
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 50 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 25 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 25 MCG
身份证号码： 16729044717
批号： D2400679
到期日期）： 02/28/2026

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 25 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 25 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 25 MCG
身份证号码： 16729044715
批号： D2300325，D2400536
到期日期）： 01/31/2026, 02/28/2026

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 25 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 175 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 175 MCG
身份证号码： 16729045617
批号：D2300042
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 175 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 150 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 150 微克
身份证号码： 16729045517
批号： D2300076
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 150 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 112 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 112 MCG
身份证号码： 16729045217
批号： D2300104
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 112 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE 因药品效力不足（含量低于批准规格）召回左甲状腺素钠 100 微克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 左甲状腺素钠 100 微克
NDC号码：16729045117
批号：D2300092、D2400722
到期日期）: 12/31/2025, 03/31/2026

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 100 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/19/2025GRANULES PHARMA公司因不符合溶出度标准而召回琥珀酸美托洛尔25毫克：该产品在第6个月（25°C/60% RH）的长期稳定性研究中，未能达到溶出度验收标准。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准召回该产品。
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品：琥珀酸美托洛尔 25 毫克
身份证号码： 70010078001
批号： 1400008A
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么：

• 如果美托洛尔琥珀酸酯 25 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸美托洛尔。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/09/2025FRANULES PHARMA公司因不符合溶出度标准而召回琥珀酸美托洛尔25毫克：该产品在第6个月（25°C/60% RH）的长期稳定性研究中，未能达到溶出度验收标准。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准召回该产品。
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下： 

召回的毒品： 琥珀酸美托洛尔 25 毫克
身份证号码： 70010078005
批号： 1400008B
到期日期）： 12/31/2025

你应该做什么： 

• 如果美托洛尔琥珀酸酯 25 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸美托洛尔。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/02/2025梯瓦制药公司（TEVA PHARMACEUTICALS）因存在外来片剂/胶囊，召回盐酸甲氧氯普胺10毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸甲氧氯普胺 10 毫克
身份证号码： 00093220301
批号： 5420094
到期日期）： 09/30/2027

你应该做什么：

• 如果 METOCLOPRAMIDE HCL 10 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何盐酸甲氧氯普胺。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/02/2025APOTEX CORP因缺乏无菌保证，召回0.5%酮咯酸氨丁三醇。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下： 

召回的毒品： 酮咯酸氨丁三醇 0.5%
身份证号码： 60505100302
批号： TZ1236
到期日期）： 11/30/2025

你应该做什么：

• 如果酮咯酸氨丁三醇 0.5% 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何酮洛拉克氨丁三醇。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 07/02/2025APOTEX CORP因缺乏无菌保证，召回0.05%盐酸氮卓斯汀。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸氮卓斯汀 0.05%
身份证号码： 60505057804
批号： VD1654
到期日期）： 06/30/2027

你应该做什么：

• 如果 AZELASTINE HCL 0.05% 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何盐酸氮卓斯汀。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 05/28/2025阿斯特拉捷利康公司因输送系统缺陷召回AIRSUPRA 90-80 MCG。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: AIRSUPRA 90-80 MCG
身份证号码： 00310908012
批号： 6270044C00、6270040D00、6270034E00、6270053C00、6270045C00、6270047C00、6270056C00、6270052C00、6270063E00、6270064C00、6270071D00、6270075D00、6270075F00 和 6270107C00
到期日期）： 10/2026, 11/30/2026, 12/31/2026 and 9/30/2027

你应该做什么：

• 如果 AIRSUPRA 90-80 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 AIRSUPRA。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICAL) 因 CGMP 违规召回 3.125 毫克卡维地洛 (CARVEDILOL XNUMX MG)；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 3.125 毫克
NDC号码：68462016201
批号：19231450、19233345、19234275 和 19240280
到期日期）：25月25日、25月25日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果卡维地洛 3.125 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。 
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

06年04月2025日，格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）因CGMP违规召回卡维地洛12.5毫克（CARVEDILOL XNUMX MG）；其“N-亚硝基卡维地洛I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛 12.5 毫克
身份证号码： 68462016405
批号： 19231899、19231922、19231927、19231967、19231979、19232226、19232234、19232265、1923227,19232758、19232759、19232762和19232788
到期日期）： 25月25日、25月XNUMX日以及XNUMX月XNUMX日到期

你应该做什么：

• 如果卡维地洛 12.5 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 25 毫克
NDC号码：68462016505
批号：19231107、19231114、19231152 和 19234866
到期日期）：25月26日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果卡维地洛 25 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 3.125 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 卡维地洛 3.125 毫克
NDC号码：68462016205
批号： 19231450、19231464、19231471、19231493、19232083、19232103、19232658、19233328、19233343、19233344、19233345、19234275,19234843、19235039、19240280和19240296
到期日期）：25月25日、25月25日、25月25日、25月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果卡维地洛 3.125 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 6.25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛 6.25 毫克
身份证号码： 68462016301
批号： 19233369，19234162和19240543
到期日期）： 25月25日、26月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果卡维地洛 6.25 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 06/04/2025格伦马克制药公司 (GLENMARK PHARMACEUTICALS) 因 CGMP 违规召回卡维地洛 6.25 毫克；其“N-亚硝基卡维地洛 I”杂质含量超出建议可接受摄入量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛 6.25 毫克
身份证号码： 68462016305
批号： 19231174, 19231199, 19231164, 19231517,19231527, 19231566, 19231568, 19231595, 19231618, 19231634, 19231638, 19231448, 19232043, 19232051, 19232064, 19232322, 19232324, 19232365, 19232380, 19232389, 19232736, 19232743, 19232746, 19232756, 19232757, 19233369, 19233371, 19233405, 19233416, 19234162, 19234183, 19234192, 19234204, 19234223, 19234243, 19234263, 19234165, 19234242, 19234743, 19234774, 19234993, 19240223, 19240203, 19240211, 19240214, 19240247, 19240249, 19240272, 19240319 和 19240543
到期日期）： 25月25日、25月25日、25月25日、25月25日、25月26日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果卡维地洛 6.25 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的卡维地洛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 112 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 112 MCG
身份证号码： 16729045215
批号： D2400725
到期日期）： 03/2026

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 112 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 88 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 88 MCG
身份证号码： 16729045017
批号： D2300044
到期日期）： 12/2025

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 88 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 50 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 50 MCG
身份证号码： 16729044817
批号： D2400547
到期日期）： 02/2026

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 50 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 05/07/2025ACCORD HEALTHCARE 因药效不足召回 25 微克左甲状腺素钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下： 

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 25 MCG
身份证号码： 16729044717
批号： D2300323
到期日期）： 01/2026

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 25 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals因CGMP偏差召回卡维地洛12.5毫克。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 卡维地洛 12.5 毫克
身份证号码： 68462016405
批号： 17240238，17240243，17240245 17240248和
到期日期）： 26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果卡维地洛 12.5 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的卡维地洛 12.5 毫克。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Somerset Therapeutics公司因缺乏无菌保证而召回氟哌利多癸酸酯50毫克/毫升（HALOPERIDOL DECANOATE XNUMX MG/ML）：培养基中存在细菌污染。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氟哌利多癸酸酯 50 毫克/毫升
身份证号码： 70069038110
批号： A240467C
到期日期）： 07/2026

你应该做什么：

• 如果氟哌利多癸酸酯 50 毫克/毫升已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氟哌利多癸酸酯 50 毫克/毫升。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals 因 CGMP 偏差召回了吲哚美辛缓释片 75 毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 吲哚美辛缓释片 75 毫克
身份证号码： 68462032560
批号： 17232323，17232335和17232323
到期日期）： 25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果吲哚美辛缓释片 75 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的吲哚美辛 ER 75 MG。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals 因 CGMP 偏差召回 LACOSAMIDE 100 MG。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 拉科酰胺 100 毫克
身份证号码： 68462067960
批号： 17232533、17232534、17240606、17240619、17240911、17240912、17241121和17241124年
到期日期）： 25 月 25 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果拉可酰胺 100 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的 LACOSAMIDE 100 MG。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals 因 CGMP 偏差召回 LACOSAMIDE 200 MG。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 拉科酰胺 200 毫克
身份证号码： 68462068160
批号： 17230982、17230986、17231001、17240197、17240198、17240215、17240846和17240847年
到期日期）： 25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果拉可酰胺 200 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响批号和有效期的 LACOSAMIDE 200 MG。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals 因 CGMP 偏差召回 0.3 毫克硝酸甘油。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 硝酸甘油 0.3 毫克
身份证号码： 68462063801
批号： 1723236 17232367和
到期日期）： 25月25日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果硝酸甘油 0.3 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 0.3 毫克硝酸甘油。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals 因 CGMP 偏差召回 0.4 毫克硝酸甘油。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 硝酸甘油 0.4 毫克
身份证号码： 68462063945
批号： 17232024，17232071和17232072
到期日期）： 25月25日、25月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果硝酸甘油 0.4 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 0.4 毫克硝酸甘油。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals 因 CGMP 偏差召回加巴喷丁 600 毫克。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 加巴喷丁 600 毫克
身份证号码： 68462012605
批号： 17231015, 17231128, 17231138, 17231139, 17231143, 17231144, 17231848, 17231898, 17231977, 17231978, 17232015, 17232016, 17232017, 17232034, 17232041, 17232396, 17232406, 17232410, 17232490, 17240326, 17240327, 17240383, 17240395, 17241863, 17241869、17241870、17231256、17231386、17231387、17231407、17231417、17231418、17231754、17240085、17240117 和 17240131
到期日期）： 25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日

你应该做什么：

• 如果加巴喷丁 600 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的加巴喷丁 600 毫克。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025Glenmark Pharmaceuticals 因 CGMP 偏差召回 20 毫克普伐他汀钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 20毫克
身份证号码： 68462019605
批号： 17230810，17230811，17230810，17232501 17232502和
到期日期）： 26月26日、26月26日、26月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果已召回，请勿继续使用普伐他汀钠 20 毫克
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的普伐他汀钠 20 毫克。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）因CGMP偏差召回琥珀酸索利芬那辛5毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问：http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸索利非那新 5 毫克
身份证号码： 68462038630
批号： 17232395，17232400和17232395。
到期日期）： 25 月 25 日、25 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 如果索利芬那辛琥珀酸酯 5 毫克被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸索利芬那辛。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）因CGMP偏差召回琥珀酸索利芬那辛10毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 琥珀酸索利非那新 10 毫克
身份证号码： 68462038730
批号： 17230762
到期日期）： 3月25

你应该做什么：

• 如果索利芬那辛琥珀酸酯 10 毫克被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的琥珀酸索利芬那辛。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 04/16/2025格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）因CGMP偏差召回5毫克盐酸沙格列汀（SAXAGLIPTIN HCL）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸沙格列汀 5 毫克
身份证号码： 68462072790
批号： 17232460、17232460、17241194和17241194。
到期日期）： 25 月 25 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 如果 SAXAGLIPTIN HCL 5 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 SAXAGLIPTIN HCL。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告：
  www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电 1-800-FDA-0178。

On 04/16/2025格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）因CGMP偏差召回5毫克盐酸沙格列汀（SAXAGLIPTIN HCL）。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 盐酸沙格列汀 5 毫克
身份证号码： 68462072730
批号： 17232460、17232460、17241194和17241194。
到期日期）： 25 月 25 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 如果 SAXAGLIPTIN HCL 5 MG 已被召回，请勿继续使用。
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 SAXAGLIPTIN HCL。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025格伦马克制药公司（GLENMARK PHARMACEUTICALS）因CGMP偏差召回瑞舒伐他汀钙40毫克。美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药品发布二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 瑞舒伐他汀钙 40 毫克
身份证号码： 68462026430
批号： 17240389、17240390、17240426、17240427、17240428、17240778、17241055、17241074、17241075、17241091 和 17241100。
到期日期）： 26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 如果瑞舒伐他汀钙 40 毫克已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何瑞舒伐他汀钙。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025NORTHSTAR RX LLC 因 CGMP 偏差召回 80 毫克普伐他汀钠。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 80毫克
身份证号码： 16714057001
批号： 17221770，17221774，17231251，17231262，17232112和17232133。
到期日期）： 25 月 25 日、26 月 26 日、26 月 26 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 如果已召回，请勿继续使用普伐他汀钠 80 毫克
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的普伐他汀钠。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/19/2025Northstar Rx LLC因不符合CGMP标准而召回20毫克普伐他汀钠。美国食品药品监督管理局(FDA)已对受影响的药品发布二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 普伐他汀钠 20毫克
身份证号码： 16714055901
批号： 17230810
到期日期）： 3月26

你应该做什么：

• 如果已召回，请勿继续使用普伐他汀钠 20 毫克
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的普伐他汀钠。
• 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.

On 04/02/2025Strides Pharma INC 因含有异物（苯）召回 25 毫克睾酮 (1%)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。 

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 睾酮 25毫克(1%)
身份证号码： 64380015102
批号： 5501127A、5501236A、5501341A、5501406A、5501408A、5501516A、5501568A、5501829A、5502000A、5502004A、5502005A、5502092A、5502217A 和 5502262A
到期日期）： 25月25日、25月25日、25月25日、26月26日、26月26日、26月27日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日、XNUMX月XNUMX日和XNUMX月XNUMX日

你应该做什么：

• 如果睾酮 25MG(1%) 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何睾酮。 
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 04/02/2025Strides Pharma, INC. 因含有异物（苯），召回睾酮 50 毫克 (1%)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药品发布二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 睾酮 50 毫克 (1%)
身份证号码： 64380015202
批号： 5501103A、5501237A、5501238A、5501278A、5501280A、5501342A、5501372A、5501496A、5501499A、5501580A、5501582A、5501653A、5501656A、5501770A、5501842A、5501868A、5501882A、5501957A、5502001A、5502033A、5502112A、5502115A、5502180A 和 5502181A
到期日期）： 25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 25 日、25 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 26 日、26 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日、XNUMX 月 XNUMX 日和 XNUMX 月 XNUMX 日。

你应该做什么：

• 如果睾酮 50 毫克（1%）已被召回，请勿继续使用
•  检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何睾酮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 03/12/2025 Safecor Health, LLC 因输送系统缺陷召回 100 毫克/5 毫升硫酸吗啡：口服溶液重新包装到单剂量注射器后发现泄漏。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布受影响药物的二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 吗啡硫酸盐 100 毫克/5 毫升
身份证号码： 00406800312
批号： 24220672，24280145和24240711
到期日期）： 02/19/2025, 03/18/2025 and 03/19/2025

你应该做什么：

• 如果已召回，请勿继续使用硫酸吗啡 100 毫克/5 毫升
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的硫酸吗啡。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 03/12/2025 Safecor Health, LLC 因输送系统缺陷召回 LORAZEPAM 2 MG/ML：口服溶液重新包装到单位剂量注射器后发现泄漏。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布受影响药物的二级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 劳拉西泮 2 毫克/毫升
身份证号码： 00121077001
批号： 24251067 24421733和
到期日期）： 03/25/2025 and 06/03/2025

你应该做什么：

• 如果 LORAZEPAM 2 MG/ML 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的劳拉西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 03/12/2025，Safecor Health 因输送系统缺陷召回 LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML：口服溶液重新包装到单位剂量注射器后出现泄漏。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布受影响药物的二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回毒品: 劳拉西泮 INTENSOL 2 毫克/毫升
NDC号码：00054353244
批号: 24210274 和 24401700
到期日期）：01 年 31 月 2025 日和 04 年 25 月 2025 日

你应该做什么：

• 如果 LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 LORAZEPAM INTENSOL。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 02/26/2025，Alvogen, INC 因输送系统缺陷召回 FENTANYL 25 MCG/HR - 贴片可能多层堆叠，粘在一起，装在单个产品袋中。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布 I 级召回
受影响的药物。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 芬太尼 25 MCG/小时
身份证号码： 47781042447
批号： 108319
到期日期）： 04/30/2027

你应该做什么： 

• 如果芬太尼 25 MCG/HR 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有芬太尼。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 02/26/2025，Major Pharmaceuticals 因杂质/降解规格不合格和药物效力不足而召回 LORAZEPAM 1 MG：在常规稳定性分析和杂质测试中，结果不合格。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已发布受影响药品的 II 级召回通知。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 劳拉西泮 1毫克
身份证号码： 00904600861
批号： N01419、N01420、N01421、N01663、N01664、N01673、N01688、N01747、N01748、N01749、N01792、N01857、N01974 和 N02081。
到期日期）： 03/31/2025, 06/30/2025, 08/31/2025, 09/30/2025, 08/31/2025, 11/30/2025, 12/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026

你应该做什么：

• 如果 LORAZEPAM 1 MG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的劳拉西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 1/15/2025ENDO USA, INC 召回 CLONAZEPAM 0.125 MG ODT TABLET，原因是标签：声明强度标签错误；一些纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品和药物管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 I 级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 0.125 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884030602
批号： 550174101
到期日期）： 1/31/2024

你应该做什么：

• 如果 CLONAZEPAM 0.125 MG ODT TABLET 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氯硝西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 1/15/2025 ENDO USA, INC 因标签问题召回 CLONAZEPAM 0.25 MG ODT TABLET：声明强度标签错误；部分纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发出一级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 0.25 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884030702
批号： 550142801, 550142901, 550143001, 550143101, 550143201, 550143301, 550143401, 550147201 和 550147401
到期日期）： 08/31/2026

你应该做什么：

• 如果 CLONAZEPAM 0.25 MG ODT TABLET 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氯硝西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 1/15/2025ENDO USA, INC 召回 CLONAZEPAM 1 MG ODT TABLET，原因是标签：声明强度标签错误；一些纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品和药物管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 I 级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 1 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884030902
批号： 550145201, 550175901, 550176001 和 550176201
到期日期）： 08/31/2026 AND 02/28/2027

你应该做什么：

• 如果 CLONAZEPAM 1 MG ODT TABLET 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氯硝西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 1/15/2025ENDO USA, INC 召回 CLONAZEPAM 2 MG ODT TABLET，原因是标签：声明强度标签错误；一些纸箱标签错误。产品纸箱内的泡罩条反映了正确的强度。美国食品和药物管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 I 级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 氯硝西泮 2 毫克 ODT 片剂
身份证号码： 49884031002
批号： 550176501和550176601
到期日期）： 02/28/2027

你应该做什么：

• 如果 CLONAZEPAM 2 MG ODT TABLET 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氯硝西泮。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。

On 01/08/2025，Lupin Pharmaceuticals 因杂质/降解不合格召回 75 MCG 左旋甲状腺素钠：在为期 3 个月的长期稳定性研究中，药物杂质测试结果不合格。美国食品和药物管理局
美国食品药品管理局（FDA）已对受影响的药品发布了二级召回令。

有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

召回产品的详细信息如下：

召回的毒品： 左旋甲状腺素钠 75 MCG
身份证号码： 68180096703
批号： LA01276
到期日期）： 07/2026

你应该做什么：

• 如果左旋甲状腺素钠 75 MCG 已被召回，请勿继续使用
• 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何左旋甲状腺素钠。
• 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。