药品召回报告适用于美国食品和药物管理局（FDA）最近发布的召回处方药。 如果您的处方药被召回，应该采取以下措施：
- 不要继续使用任何召回的处方药
- 如果您有任何反应，请与您的提供者或药剂师联系。
- 检查您的处方标签上的药品批号和有效期，以查看召回是否影响您的任何药物。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用以下任何不良行为或事件 处方药应在此向FDA报告 或打电话 1-800-FDA-0178.
随时了解最新的召回通知 访问FDA网站.
LISINOPRIL 10毫克
On 11/20/2024 Legacy Pharmace 因存在异物而召回赖诺普利 10 毫克：一名药剂师在一片赖诺普利 10 毫克片剂中发现了金属碎片。美国食品药品管理局 (FDA) 已发布 二级召回 受影响的药物。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： LISINOPRIL 10毫克
身份证号码： 68645061090
批号： 241103
到期日期）： 5/31/2026
你应该做什么：
- 如果赖诺普利 10 毫克已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，以查看受影响批号和有效期中是否有LISINOPRIL。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： https://www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
盐酸度洛西汀 20 毫克
On 10/23/2024，Breckenridge 召回盐酸度洛西汀 20 毫克，原因是 CGMP 偏差：亚硝胺药物物质相关杂质 (NDSRI) N-亚硝基度洛西汀的存在超过了拟议的临时限值。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已发布
对受影响的药品进行二级召回。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 盐酸度洛西汀 20 毫克
身份证号码： 51991074605
批号： 220128
到期日期）： 12/2024
你应该做什么：
- 如果盐酸度洛西汀 20 毫克被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的盐酸度洛西汀。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电 1-800-FDA-0178.
霉酚酸 360 毫克
10 年 02 月 204 日，Ascend Laboratories 因不符合溶解规范而召回了 MYCOPHENOLIC ACID 360 MG。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 II 级召回令。
有关召回的更多信息请访问：https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 霉酚酸 360 毫克
身份证号码： 67877042712
批号： 22123437、22123438、22123535、22123536、22123537、22123538、22123646、22123647、23120529、23120530、23120703、23120705、23121429 23121726、23122049、23122097、23121984、23121985、23121986、23122325、23122329、23122330、23122331、23122776、23122852、 23122853、23123154、23123155、23123458 和 XNUMX。
到期日期）: 09/30/2024, 10/31/24, 1/31/25, 2/28/25, 4/30/25, 5/31/25, 6/30/26, 8/31/26 and 9/30/26
你应该做什么：
- 如果霉酚酸 360 毫克已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有霉酚酸。
- 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药引起的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电 FDA 报告 1-800-FDA-0178.
布洛芬 400 毫克
09 年 04 月 2024 日，Dr. Ready's 召回布洛芬 400 毫克，原因是
杂质/降解规格：未知杂质的结果分别为 0.13% 和 0.11%，超过了 0.10% 的规格限值。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 布洛芬 400 毫克
身份证号码： 55111068201 55111068205和
批号： C2207529、C2210993、C2207530、C2210992、C2210994、C2213304 和 C2213305
到期日期）： 5/31/2026, 9/30/2026, 5/31/2026, 9/30/2026 AND 11/30/2026
你应该做什么：
- 如果布洛芬 400 毫克已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 IBU。
- 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。
布洛芬 600 毫克
09 年 04 月 2024 日，Dr. Ready's 召回了布洛芬 600 毫克，原因是杂质/降解规格不合格：未知杂质的结果分别为 0.13% 和 0.11%，超过了 0.10% 的规格限值。美国食品药品监督管理局
(FDA)已对受影响的药品发布了二级召回令。
有关召回的更多信息请访问：https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 布洛芬 600 毫克
身份证号码： 55111068301和55111068305
批号： C2207527、C2210864、C2213018、C2207528、C2210860、C2213016、C2213017、C2301852、C2302056 和 C230257
到期日期）: 5/31/2026, 9/30/2026, 11/30/2026, 5/31/2026, 9/30/2026,11/30/2026 AND 1/31/2024
你应该做什么：
- 如果布洛芬 600 毫克已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何 IBU。
- 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。
氯硝西泮 0.125 毫克 ODT
On 08/07/2024，Endo Pharma 因标签上标示的剂量错误而召回 CLONAZEPAM 0.125 MG ODT；一些纸箱上的标签错误地标明为 0.125 mg，而不是 0.25 mg。产品纸箱内的泡罩条显示的正确剂量为 0.25 mg。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发出一级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯硝西泮 0.125 毫克 ODT
身份证号码： 49884030602
批号： 550147301
到期日期）： 08/31/2026
你应该做什么：
- 如果 CLONAZEPAM 0.125 MG 已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的氯硝西泮。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
氯化钾 10 MEQ
On 08/07/2024，Amerisource Health Services 因溶解度规格不合格召回了 10 MEQ 氯化钾。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了 I 级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯化钾 10 MEQ
身份证号码： 68001039603，68001039600
由于受影响的批号数量很大，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的批号的特定信息。
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用氯化钾 10 MEQ
- 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何氯化钾。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
普伐他汀钠 80毫克
普伐他汀钠 80毫克
07 年 24 月 2024 日，Glemark Pharma 因不符合溶出度规范而召回了 80 毫克普伐他汀钠：结果低于规格。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 普伐他汀钠 80毫克
身份证号码： 68462019890
批号： 17211249，17211264，17211266,17211286，17211525，17211535，17211549，17211787，17211801，17212041，17212088，17212106，17212346，17212345，17220053，17220054，17220055，17220309，17220310，17211290
到期日期）： 6/30/2024, 7/31/2024, 8/31/2024, 9/30/2024, 10/31/2024, 12/31/2024 and 1/31/2025
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用普伐他汀钠 80 毫克
- 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的普伐他汀钠。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
醋酸氟可的松 0.1 毫克
醋酸氟可的松 0.1 毫克
07 年 24 月 2024 日，Teva Pharma 因杂质/降解规格不合格召回氟可的松醋酸盐 0.1 毫克：产品因 API 相关物质和未知杂质超出规格限值而被召回。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 醋酸氟可的松 0.1 毫克
身份证号码： 00555099702
批号： CNSDH、CNWVM、CNWWH、CNXKW、CNXKY、CNXMB、CNXMH、CPBTP 和 CPBTV
到期日期）： 6/30/2024, 7/31/2024, 9/30/2024 and 11/30/2024
你应该做什么：
- 如果醋酸氟可的松 0.1 毫克已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的醋酸氟可的松。
- 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。
氯化钾 10 MEQ（NDC#68462035701）
氯化钾 10 MEQ
07 年 24 月 2024 日，Glenmark Pharmaceutical 因不符合溶解规范而召回了 10 MEQ 氯化钾。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了一级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯化钾 10 MEQ
身份证号码： 68462035701
批号： 17221446、17221445、17221393、17221403、17221405、17221503、17221508、17221567、17221566、17221719、17221731、17221891、 17221892、17221900、17221992、17222022、17222056、17222043、17222068、17222079、17222099、17222103、17222114、17222119、 17222188、17222199、17222209、17222200、17222265、17222269、17222527、17222530、17222583、17222586、17230051、17230075 和 17230067
到期日期）： 5/31/2024, 6/30/2024, 7/31/2024, 8/31/2024, 9/30/2024, 10/31/2024 and 11/30/2024
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用氯化钾 10 MEQ
- 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何氯化钾。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
氯化钾 10 MEQ（NDC#68462035705）
氯化钾 10 MEQ
07 年 24 月 2024 日，Glenmark Pharmaceutical 因不符合溶解规范而召回了 10 MEQ 氯化钾。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了一级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯化钾 10 MEQ
身份证号码： 68462035705
批号： 17221197, 17221386, 17221385, 17221489, 17221504, 17221530, 17221561, 17221579, 17221568, 17221702, 17221704, 17221898, 17221993, 17222029, 17222300, 17222304, 17222278, 17222609, 17222395, 17222589, 17222605 和 17222613
到期日期）： 5/31/2024, 6/30/2024, 7/31/2024, 8/31/2024, 10/31/2024 and 11/31/2024
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用氯化钾 10 MEQ
- 检查您的处方标签，查看受影响的批号和有效期中是否有任何氯化钾。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
盐酸度洛西汀 60 毫克
盐酸度洛西汀 60 毫克
6 年 26 月 2024 日，Breckenridge Pharmaceutical, Inc 因 CGMP 偏差召回盐酸度洛西汀 60 毫克：亚硝胺药物物质相关杂质 (NDSRI) N 亚硝基度洛西汀的存在超过了拟议的临时限值。美国食品药品监督管理局
(FDA)已对受影响的药品发布了二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 盐酸度洛西汀 60 毫克
身份证号码： 51991074890
批号： 230035C和230101C
到期日期）： 11/30/2025 and 12/31/2025
你应该做什么：
如果盐酸度洛西汀 60 毫克被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的盐酸度洛西汀。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
酒石酸美托洛尔 25毫克
酒石酸美托洛尔 25毫克
06 年 05 月 2024 日，Rubicon Research Private Limited 召回了 METOPROLOL TARTRATE 25 MG，原因是药片中含有异物：金属。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 酒石酸美托洛尔 25 毫克 NDC 编号：52817036000 批号：231037H1
到期日期）： 06/2027
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用酒石酸美托洛尔 25 毫克
- 检查您的处方标签，查看是否有受影响的批号和有效期的酒石酸美托洛尔。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
利扎曲坦 10 毫克
利扎曲坦 10 毫克
06 年 12 月 2024 日，Glemark Pharmaceuticals 召回了 RIZATRIPTAN 10 MG，原因是杂质检测结果超出 FDA 可接受限度。美国食品药品管理局 (FDA) 已对受影响的药物发布了二级召回令。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： RIZATRIPTAN 10 MG NDC 编号：68462046699 批号：19224217、19233789 和 19224444
到期日期）： 09 / 2024，09 / 2025和09 / 2024
你应该做什么：
- 如果 RIZATRIPTAN 10 MG 已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，查看是否有任何受影响的批号和有效期的 RIZATRIPTAN。
- 如果您有该药物，请联系您购买该药物的药房。使用处方药时出现的不良反应应通过访问 www.fda.gov/medwatch/report.htm 或拨打 1-800-FDA-0178 向 FDA 报告。
氯沙坦钾 25 MG
氯沙坦钾 25 MG
12 年 2023 月 25 日，STRIDES PHARMA 因存在异物而召回 LOSARTAN POTASSIUM XNUMX MG。 美国食品和药物管理局（FDA）发布了 二级召回 受影响的药物。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯沙坦钾 25 MG
身份证号码： 64380093308
批号： 7901903A
到期日期： 04/30/2024
你应该做什么：
- 如果氯沙坦钾 25 MG 已被召回，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，看看是否有受影响批号和有效期的氯沙坦钾。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
甘精胰岛素-YFGN 100/ML
甘精胰岛素-YFGN 100/ML
4 年 2022 月 100 日，MYLAN SPECIALTY 召回了 INSULIN GLARGINE-YFGN XNUMX/ML，原因是小瓶中没有标签。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已对受影响的药物发出 I 类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 甘精胰岛素-YFGN 100/ML
- 身份证号码： 49502039380
- 批号：BF21002800
- 到期日期）： 8/2023
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用 INSULIN GLARGINE-YFGN 100/ML
- 检查您的处方标签，看看您是否在受影响的批号和有效期内有任何 INSULIN GLARGINE-YFGN。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
优玛格 100/ML
优玛格 100/ML
25 年 2022 月 100 日，CARDINAL HEALTH 由于暴露于极端温度下召回了 HUMALOG XNUMX/ML。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已对受影响的药物发出 I 类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 优玛格 100/ML
- 身份证号码： 00002751659
- 批号： 未知
- 到期日期）： 未知
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用 HUMALOG 100/ML
- 检查您的处方标签，看看您是否在受影响的批号和有效期内有任何 HUMALOG。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
曲伏前列素 0.004 %
曲伏前列素 0.004 %
13 年 2022 月 0.004 日，由于存在杂质，MYLAN 召回了 TRAVOPROST XNUMX %。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布 二级召回 的
受影响的药物。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 曲伏前列素 0.004 %
- 身份证号码： 00378965132
- 批号： 电视11W101
- 到期日期）： 2023年XNUMX月
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用 TRAVOPROST 0.004 %
- 检查您的处方标签，看看您是否在受影响的批号和有效期内有任何 TRAVOPROST。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178.
糖脂1毫克
糖脂1毫克
6 年 2022 月 1 日，AUROBINDO PHARMA 召回了 GLYCOPYRROLATE XNUMX MG，原因是存在杂质。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布 二级召回 受影响的药物。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 糖脂1毫克
- 身份证号码： 13107001401
- 批号： 01421008A1
- 到期日期）： 03/2023
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用 GLYCOPYRROLATE 1 MG
- 检查您的处方标签，看看您是否在受影响的批号和有效期内含有任何格隆溴铵。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或打电话 1-800-FDA-0178。
查看仍然有效的过去召回：
胰高血糖素应急包 1 MG
胰高血糖素应急包 1 MG
20 年 2021 月 1 日，ELI LILLY & CO. 因次效性召回了 GLUCAGON EMERGENCY KIT XNUMX MG。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 I 类召回。
有关召回的更多信息，请访问：http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 胰高血糖素应急包 1 MG
- 身份证号码： 00002803101
- 批号： D239382D
- 到期日期）： 2022 年 4 月
你应该做什么：
- 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
盐酸二甲双胍750毫克
盐酸二甲双胍750毫克
30 年 2021 月 750 日，由于存在杂质，VIONA PHARMACEUTICALS, INC 召回了二甲双胍 HCL ER XNUMX MG。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 II 类召回。
有关召回的更多信息，请访问：http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm。
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 盐酸二甲双胍750毫克
- 身份证号码： 72578003601
- 批号： M1915601和M915602
- 到期日期）： 十月
你应该做什么：
- 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
丁螺环盐酸盐 15 毫克
丁螺环盐酸盐 15 毫克
6 年 2021 月 15 日，OXFORD PHARMACEUTICALS, LLC 因存在异物而召回 BUSPIRONE HCL XNUMX MG。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 II 类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 丁螺环盐酸盐 15 毫克
- 身份证号码： 69584009310
- 批号： C21021A
- 到期日期）： 03/2023
你应该做什么：
- 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
NP甲状腺所有力量
NP甲状腺所有力量
2 年 2021 月 XNUMX 日， ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC 因次效性召回了 NP THYROID。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布受影响药物的 I 类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： NP甲状腺所有力量
- 身份证号码： 42192032701，42192032707，42192032901，42192032907，42192033001，42192033101，42192032801，42192032807
由于受影响的批号数量很大，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的批号的特定信息。
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
氟哌啶醇癸酸酯 50 MG/ML 和 100 MG/ML
氟哌啶醇癸酸酯 50 MG/ML 和 100 MG/ML
26 年 2021 月 XNUMX 日，TEVA PHARMACEUTICALS 因可能存在杂质而召回氟哌啶醇癸酸酯。 美国食品和药物管理局 (FDA) 已发布了受影响药物的 II 类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 氟哌啶醇癸酸酯 50 MG/ML 和 100 MG/ML
- 身份证号码： 00703712103，00703713103
- 批号： 31325793C、31325394C、31327161B
- 到期日期）： 09 / 2021 04 / 2022
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
CEFPROZIL 250毫克/ 5毫升
CEFPROZIL 250毫克/ 5毫升
由于效能问题，LUPINE PHARMACEUTICALS，INC在21年2021月250日召回了CEFPROZIL 5 MG / XNUMXML。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： CEFPROZIL 250毫克/ 5毫升
- 身份证号码： 68180040201，68180040202，68180040203
- 批号： F801122，F801123，F801124
- 到期日期）： 2021 年 6 月
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
GUANFACINE 2 MG ER片剂
GUANFACINE 2 MG ER片剂
由于可能的交叉污染，APOTEX在14年2021月2日召回了GUANFACINE XNUMX MG ER平板电脑。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： GUANFACINE 2 MG ER片剂
- 身份证号码： 60505-3928-01
- 批号： RX1662，RX1663，RX1664
- 到期日期）： 11/2022
你应该做什么：
- 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
富马酸甲酯0.1％
富马酸甲酯0.1％
14年2021月0.1日，出于对药效的担忧，COSETTE PHARMACEUTICALS，INC召回了XNUMX％的莫米松酮FUROATE。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 富马酸甲酯0.1％
- 身份证号码： 00713-0701-85, 00713-0701-53
- 批号： 1014611，1014612，1014593，1014594，1014595
- 到期日期）： 10 / 2022 12 / 2022
你应该做什么：
如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
里奥美特500 MG / 5ML
里奥美特500 MG / 5ML
21年2021月500日，由于污染问题，SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES，INC。召回了RIOMET 5 MG / XNUMXML。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 里奥美特500 MG / 5ML
- 身份证号码： 10631020602
- 批号： J190386A，X190354A，A200035A，B200064A，H200236A
- 到期日期）： 3/2021, 5/2021, 6/2021, 8/2021, 1/2022
你应该做什么：
- 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
法莫替丁40毫克片剂
法莫替丁40毫克片剂
10年2021月40日，由于片剂混入的可能性，AUROBINDO PHARMA召回了FAMOTIDINE XNUMXMG。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 法莫替丁40毫克
- 身份证号码： 65862-0860-99
- 批号： 请在2000467月XNUMX日至XNUMX日来台北台湾参观我们的展位PXNUMX。
- 到期日期）： 7/2022
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
奥美拉唑20 MG
奥美拉唑20 MG
24年2021月20日，由于存在杂质，BRECKENRIDGE召回了OMEPRAZOLE XNUMX MG。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 奥美拉唑20 MG
- 身份证号码： 51991064310
- 批号： 191659
- 到期日期）： 05/20/21
你应该做什么：
- 如果您有此药，请联系您获得该药的药房，以确认收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178
头孢氨苄250mg / 5mL悬浮液
头孢氨苄250mg / 5mL悬浮液
24年2021月250日，由于存在杂质，Ascend Laboratories召回了CEPHALEXIN 5mg / XNUMXmL悬浮液。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 头孢氨苄250 MG / 5ML
身份证号码： 67877-0545-88, 67877-0545-68
批号：19144841，20141673，19141869，19141870，19142762，19143826，19143923,19143941，19143954
到期日期）： 9/2021, 2/2022, 5/2021, 7/2021
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
依诺肝素钠注射液100mg / mL和120mg / 0.8mL
依诺肝素钠注射液100mg / mL和依诺肝素钠注射液120mg / 0.8mL
由于可能的标签混淆，Apotex公司于18年2021月XNUMX日召回了依诺肝素钠。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的I类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： 依诺肝素钠注射液100mg / mL和依诺肝素钠注射液120mg / 0.8mL
- 身份证号码： 60505079604，60505079600，60505079504，60505079501
- 批号： CS008，CT003
- 到期日期）： 04 / 2022 05 / 2022
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
二甲双胍ER 750mg
二甲双胍ER 750mg
由于存在杂质，10年2021月750日，Nostrum Laboratories，Inc.召回了Metformin ER XNUMXmg。 美国食品药品监督管理局（FDA）已发布了 二级召回 受影响的药物。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
- 召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 盐酸二甲双胍750毫克 - 身份证号码： 29033005601
- 批号： MET200601
- 到期日期）： 07/2022
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过访问www.fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
去甲替林10mg胶囊
去甲替林10mg胶囊
10年2021月10日，由于存在杂质，Taro Pharmaceuticals USA，Inc.召回了Nortriptyline XNUMXmg胶囊。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
- 召回的毒品： NORTRIPTYLINE HCL 10毫克
- 身份证号码： 51672-4001-01
- 批号： AC05096，AC05098和AC05099
- 到期日期）： 10/31/2022
你应该做什么：
•如果您有药物，请联系您获得该药物的药房，以核实收到的批号是否属于此次召回的范围，并提供进一步的说明。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
百富0.12％
百富0.12％
2年2020月0.12日，SUNSTAR AMERICA召回PAROEX XNUMX％，因为可能会混入片剂。 美国食品药品监督管理局（FDA）已发布了受影响药物的I类。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 百富0.12％
身份证号码： 52376002102
由于受影响的批号数量很大，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的批号的特定信息。
你应该做什么：
•如果已召回PAROEX 0.12％，请勿继续使用
•检查您的处方标签，以查看受影响的批号和有效期中是否有任何PAROEX。
•如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
甲磺胺1.2克
甲磺胺1.2克
11年18月2020日，ACTAVIS / TEVA由于存在杂质而召回了MESALAMINE。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 甲磺胺1.2克
身份证号码： 00591-2245-22
由于受影响的批号数量很大，请参阅上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的批号的特定信息。
你应该做什么：
•如果已召回MESALAMINE 1.2 G，请勿继续使用。
•检查您的处方标签，看是否有受影响批次号的美沙拉明和
到期日期。
•如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
•使用处方药引起的不良事件应通过以下方式报告给FDA： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
NP甲状腺素15mg和120mg
NP甲状腺素15mg和120mg
28年2020月15日，由于次效问题，ACELLA PHARMACEUTICALS，LLC召回NP THYROID 120mg和XNUMXmg。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的I类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： NP甲状腺素15mg和120mg
身份证号码： 42192-0327-01, 42192-0328-01
批号： M327E19-1, M328F19-3
到期日期）： 10 / 2020 11 / 2020
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用NP甲状腺
- 检查您的处方标签，以查看受影响批号和有效期中是否有LISINOPRIL。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： www.fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
丁丙诺啡5 MCG / HR
丁丙诺啡5 MCG / HR
7年2020月XNUMX日，TEVA美国公司出于对潜能的担忧，召回了布匹诺啡。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 丁丙诺啡5 MCG / HR
身份证号码： 00093365640
批号： 190017，190161
到期日期）： 02 / 2021 08 / 2021
你应该做什么：
- 不要继续使用 苯丙氨酸 5 MCG / HR 如果已被召回。
- 检查您的处方标签，看看您是否有受影响批次编号和有效期的苯丙氨酸吗啡。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
MIBELAS 24 FE 1MG-20（24）
MIBELAS 24 FE 1MG-20（24）
19年2020月24日，LUPINE PHARMACEUTICALS因存在杂质而召回MIBELAS XNUMX FE。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了CLASS II召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： MIBELAS 24 FE 1MG-20（24）
身份证号码： 68180091113
批号： L900017，L900070，L900589，L901085，L901008，L901641，L901735
到期日期： 12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021
你应该做什么：
- 不要继续使用 米贝拉斯 24 FE 1MG-20（24） 如果已被召回。
- 检查您的处方标签，以查看受影响批号和有效期中是否有MIBELAS 24 FE。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
二甲双胍ER 500mg和1000mg片剂
二甲双胍ER 500mg和1000mg片剂
（由羽扇豆制药公司制造）
22年2020月750日，羽扇豆制药公司因存在杂质而召回了二甲双胍ER 1000mg和XNUMXmg。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 二甲双胍ER 500mg和1000mg
身份证号码： 68180033801，68180033607，68180033909，68180033707
由于受影响的批号数量巨大，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物有关的批号和有效期的特定信息。
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用750mg或1000mg的二甲双胍ER。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
二甲双胍ER 750mg
二甲双胍ER 750mg
（由Granules Pharmaceuticals制造）
在7年22月2020日， 颗粒药物 由于存在杂质，召回了二甲双胍ER。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 二甲双胍
身份证号码： 70010-0492-01, 70010-0492-05
由于受影响的批号数量巨大，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物有关的批号和有效期的特定信息。
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用二甲双胍ER 750mg。
- 检查您的处方标签，以查看受影响批号和有效期中是否有二甲双胍ER。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
AURYXIA 210MG铁片
AURYXIA 210MG铁片
22年2020月XNUMX日，由于缺乏FDA所确定的质量保证，KERYX生物制药公司召回了AURYXIA。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： AURYXIA 210MG铁
身份证号码： 59922063101
由于受影响的批号数量巨大，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物有关的批号和有效期的特定信息。
你应该做什么：
- 不要继续使用 奥里亚夏 210MG铁 如果已被召回。
- 检查您的处方标签，以查看受影响的批号和有效期中是否有任何AURYXIA。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
LISINOPRIL 10毫克
LISINOPRIL 10毫克
5年2020月10日，BLUEPOINT LABORATORIES召回LISINOPRIL XNUMX MG，原因可能是片剂混入。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品：LISINOPRIL 10毫克
身份证号码：68001033408
批号： Q000232
到期日期： 01/2022
你应该做什么：
- 不要继续使用 利诺普利 10 MG 如果已被召回
- 检查您的处方标签，以查看受影响批号和有效期中是否有LISINOPRIL。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
二甲双胍ER 500mg和750mg
二甲双胍ER 500mg和750mg
多个制造商 正在回想 二甲双胍500mg和700mg缓释片 由于杂质的存在。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 二甲双胍ER 500mg和750mg
身份证号码： 由于受影响的NDC数量众多，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的NDC，批号和有效期的特定信息。
你应该做什么：
- 不要继续使用已召回的任何药物。
- 检查您的处方标签，以查看受影响批号和有效期中的二甲双胍ER 500mg或750mg。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
NP甲状腺30mg，60mg，90mg
NP甲状腺30mg，60mg，90mg
10年2020月XNUMX日，Acella Pharmaceuticals，LLC因潜能不足而召回NP甲状腺。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了I类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： NP甲状腺30mg，60mg，90mg
NDC号码： 42192032901，42192033001，42192033101
批号： M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
到期日期： 2020年2020月，2020年2020月，2020年XNUMX月，XNUMX年XNUMX月，XNUMX年XNUMX月
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用NP甲状腺。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
米氮平15mg片剂
米氮平15mg片剂
22年2020月15日，Aurobindo Pharma USA，Inc.召回MIRTAZAPINE XNUMXmg片剂，因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 米氮平15mg
身份证号码： 13107-0031-34, 65862-0198-99
批号： 031180028A
到期日期： 03/2021
你应该做什么：
- 如果已召回，则不要继续使用MIRTAZAPINE 15mg。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
羟考酮/对乙酰氨基酚10 / 325mg片剂
羟考酮/对乙酰氨基酚10 / 325mg片剂
22年2020月10日，Aurobindo Pharma USA，Inc.召回OXYCODONE / ACETAMINOPHEN 325 / XNUMXmg片剂，因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 羟考酮/对乙酰氨基酚10 / 325mg
身份证号码： 13107-0046-01
批号： 046180056A
到期日期： 05/2020
你应该做什么：
- 如果已召回，则不要继续使用OXYCODONE / ACETAMINOPHEN。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
米氮平15mg片剂
米氮平15mg片剂
22年2020月15日，Aurobindo Pharma USA，Inc.召回MIRTAZAPINE XNUMXmg片剂，因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 米氮平15mg
身份证号码： 13107-0031-34, 65862-0198-99
批号： 031180028A
到期日期： 03/2021
你应该做什么：
- 如果已召回，则不要继续使用MIRTAZAPINE 15mg。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
LISINOPRIL 30毫克
LISINOPRIL 30毫克
8年2020月XNUMX日，LUPINE PHARMACEUTICALS，INC。召回LISINOPRIL，因为可能会混淆片剂。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： LISINOPRIL 30毫克
身份证号码： 68180098201
批号： Q900580
到期日期： 9/2021
你应该做什么：
- 不要继续使用 利诺普利 30 MG 如果已被召回。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
左乙拉西坦750mg片剂
左乙拉西坦750mg片剂
22年2020月750日，Aurobindo Pharma USA，Inc.召回LEVETIRACETAM XNUMXmg，因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 左乙拉西坦750mg
身份证号码： 65862-0053-90
批号： 24719001A1
到期日期： 03/2021
你应该做什么：
- 如果已被召回，请勿继续使用750毫克左旋维他命
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
糖脂1毫克
糖脂1毫克
8年2020月1日，PAR PHARM。 由于存在杂质，召回了糖精XNUMX毫克。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 糖脂1毫克
身份证号码： 49884006501
批号： 32809101
到期日期： 3/2021
你应该做什么：
- 不要继续使用 糖脂 1 MG 如果已被召回
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
加巴喷丁100毫克胶囊
加巴喷丁100毫克胶囊
22年2020月100日，Aurobindo Pharma USA，Inc.召回GABAPENTIN XNUMXmg，因为可能会造成污染。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 加巴喷丁100mg
身份证号码： 65862-0198-99
批号： 198180048A，198180061A，19819017A1
到期日期： 04/2021, 06/2020, 02/2021
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用GABAPENTIN 100mg
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
Daytrana（哌醋甲酯）10mg，20mg和30mg贴剂
Daytrana（哌醋甲酯）10mg，20mg和30mg贴剂
29年2020月10日，Noven Therapeutics，LLC召回Daytrana 20mg，30mg和XNUMXmg的贴剂，因为该贴剂可能存在缺陷。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： Daytrana 10mg，20mg和30mg
身份证号码： 68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
批号： 886647，86354，86355，86356，86550，87348，87965
到期日期： 09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021
你应该做什么：
- 如果已召回，请勿继续使用DAYTRANA 10mg，20mg和30mg。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
对乙酰氨基酚与可待因300 / 15mg，300 / 30mg，300 / 60mg
对乙酰氨基酚与可待因300 / 15mg，300 / 30mg，300 / 60mg
8年2020月XNUMX日，美国Aurobindo Pharma公司因可能的污染召回了对乙酰氨基酚和可待因。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 对乙酰氨基酚与可待因300 / 15mg，300 / 30mg，300 / 60mg
身份证号码： 13107005801、13107005999、13107006001、52959000310、52959000312、52959000314、52959000316、52959000320、52959000330、52959000360
批号： 058180015A，058180016A，05818017B1、059180023A，059180024A，059180025A，060180017A，060180019B1、060180020A和060180021A
到期日期： 07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021
你应该做什么：
- 如果已经召回，请勿继续使用任何受影响的药物。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过访问fda.gov/medwatch/report.htm或致电1-800-FDA-0178向FDA报告。
Daytrana（哌醋甲酯）10mg，15mg，20mg和30mg贴剂
Daytrana（哌醋甲酯）10mg，15mg，20mg和30mg贴剂
25年2020月XNUMX日，Noven Therapeutics Associates，Inc.召回Daytrana，因为该补丁可能存在缺陷。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： Daytrana补丁（所有优势）
NDC号： 68968555203，68968555303，68968555403，68968555503
批号： 86280，85942，86281，86081，86196，86083，86282
到期日期： 06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020
你应该做什么：
- 如果已召回药物，请勿继续使用。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
索他洛尔AF 80mg
索他洛尔AF 80mg
25年2020月XNUMX日，Mylan Pharmaceuticals因存在杂质而召回了Sotalol。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 索他洛尔AF 80mg
身份证号码： 00378512301
批号： 3095754
到期日期： 02/2021
你应该做什么：
- 如果已召回药物，请勿继续使用。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
苯妥英125mg / 5mL口服混悬液
苯妥英125mg / 5mL口服混悬液
21年2020月125日，由于效力方面的考虑，美国Taro Pharmaceuticals，Inc.召回苯妥英钠5mg / XNUMXmL。 这是制造商的自愿召回，因此被视为I类召回。
有关召回的更多信息，请访问： FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 苯妥英15mg / 5mL
身份证号码： 51672-4069-01
批号： 327874，327876
到期日期： 2020 年 12 月
你应该做什么：
- 如果已召回药物，请勿继续使用。
- 检查您的处方标签，看是否有一些受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
雷尼替丁150mg和300mg片剂
雷尼替丁150mg和300mg片剂
15年2020月XNUMX日，Glenmark Pharmaceuticals因存在杂质而召回了雷尼替丁片。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 雷尼替丁150mg和300mg片剂
NDC号： 68462024860，68462024801，68462024930，68462024901，68462024920，68462024805，70518171400，65162025310
由于受影响的批号数量很多，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的批号的特定信息。
你应该做什么：
- 如果已召回药物，请勿继续使用。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
拉莫三嗪100mg片剂
拉莫三嗪100mg片剂
10年2020月100日，Taro Pharmaceuticals USA，Inc.召回LAMOTRIGINE XNUMXMG，原因是可能存在交叉污染。 美国食品药品监督管理局（FDA）尚未召回受影响的药物，但是，该公司已在消费者级别上自愿召回了以下受影响的批号。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 拉莫三嗪100mg
身份证号码： 51672-4131-01
批号： 331771
到期日期： 6月，2021
你应该做什么：
- 如果已经召回，请勿继续使用拉莫三嗪100mg。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
Blisovi FE 1.5 / 30mg，每包21片
Blisovi FE 1.5 / 30mg，每包21片
15年2020月XNUMX日，羽扇豆制药公司召回Blisovi FE，原因是有关从泡罩包装中弹出时片剂粉碎的投诉。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： BLISOVI FE 1.5-30（21）
身份证号码： 68180086611
批号： H801227
到期日期： 2020年XNUMX月
你应该做什么：
- 如果已召回该药物，请勿继续使用。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
制霉菌素口服混悬液10,000单位/ mL
制霉菌素口服混悬液10,000单位/ mL
5年2020月10,000日，Pharmaceutical Associates，Inc.召回Nystatin口服混悬剂，每毫升XNUMX单位，原因可能是潜在的次效能问题。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 尼他汀100000 / ML
身份证号码： 00121081016
批号： BB70，BB71
到期日期： 2020 年 5 月
你应该做什么：
- 如果已召回该药物，请勿继续使用
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
雷尼替丁
在9年2019月150日，Amneal Pharmaceuticals，Inc.召回因存在杂质而产生的雷尼替丁350mg和15mg片剂以及雷尼替丁XNUMXmg / mL口服溶液。 美国食品药品监督管理局（FDA）已发布了 II类 召回受影响的药物。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 雷尼替丁150mg，300mg片剂，15mg / mL口服溶液
身份证号码： 65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
由于受影响的批号数量很大，请参阅上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的批号的特定信息。
你应该做什么：
- 如果已召回药物，请勿继续使用。
- 检查您的处方标签，看是否有任何受影响的批号和有效期。
- 如果您有药物，请联系您从那里收到的药房。
- 使用处方药引起的不良事件应通过以下方式向FDA报告： fda.gov/medwatch/report.htm 或致电1-800-FDA-0178。
左乙拉西坦口服溶液100mg / mL
27年2019月100日，Lanett Company，Inc.因污染而召回左乙拉西坦XNUMXmg / mL。 美国食品药品监督管理局（FDA）已发布了 I类 召回受影响的药物。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 左乙拉西坦100mg / mL
身份证号码： 54838054880
批号： 2190A，2191A
到期日期： 07/2021
雷帕克斯40mg片剂
辉瑞公司（Pfizer Inc.）在10年14月2019日召回Relpax 40mg片剂，原因是非无菌产品可能受到微生物污染。 美国食品和药物管理局（FDA）已召回受影响的药物。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 雷帕克斯40mg片剂
身份证号码： 0049-2340-45, 0049-2340-05
批号： AR5407，CD4565
到期日期： 02/22
盐酸雷尼替丁（HCL）
在09年23月2019日，SANDOZ由于存在杂质而召回了RANITIDINE HCL。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 雷尼替丁150mg和雷尼替丁300mg
身份证号码： 00781285560，00781286531
批号： HD8625，HD9275，HU2207，HX6676，HX6677，HC9266，HD1865，HP9441，JK7994，JK8659，HD1862，HP9438，HP9439，HP9440
到期日期： 4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020
氯沙坦钾/氢氯噻嗪
在9年19月2019日，Torrent Pharma，Inc.召回由于存在杂质而导致的Losartan钾（所有功效）和Losartan钾/氢氯噻嗪（所有功效）。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布了受影响药物的II类召回通知。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯沙坦钾和氯沙坦钾/氢氯噻嗪
身份证号码： 13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
批号： 4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
到期日期： 12/31/2020, 02/28/2021
氯巴沙姆口服混悬液2.5mg / mL
7年16月2019日，Bionpharma，Inc.召回了Clobazam口服混悬剂2.5mg / mL，原因是微生物列举测试结果超出规范。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站。
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯巴沙姆口服混悬液2.5mg / mL
身份证号码： 69452-116-45
批号： 18246
到期日期： 09/2020
氢可酮/氯苯那敏10 / 8mg / 5ml
在07年11月2019日，Tris Pharma，Inc.由于效力不正确而召回了氢可酮/氯苯那敏10 / 8mg / 5mL。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了II类召回。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站。
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氢可酮/氯苯那敏10 / 8mg / 5mL
身份证号码： 27808-086-02
批号： 14079
到期日期： 10/2021
洛沙坦
在5/3/2019，Heritage Pharmaceuticals Inc.和Torrent Pharma Inc.召回Losartan 25mg，50mg，100mg片剂，原因是存在杂质。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。
在2年28月2019日，Camber Pharmaceuticals Inc.召回Losartan 25mg，50mg，100mg片剂，原因是存在杂质。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。
4年10月2019日，Torrent Pharma，Inc.因存在杂质而召回了氯沙坦钾片。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 氯沙坦25mg，50mg，100 mg片剂| 氯沙坦钾片（所有优点）
NDC号码： 31722070010，31722070130，31722070290
批号： 由于受影响的批号数量很大，请参考上面的FDA网站链接，以获取与您的药物相关的批号的特定信息。
阿昔洛韦400mg片
在4年25月2019日，Zydus Pharmaceuticals因片剂混用而召回了Acyclovir 400mg片剂。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 阿昔洛韦400mg片剂，100计数瓶
身份证号码： 68382079101
批号： Z804517
截止日期： 11/30/2020
芬太尼透皮贴剂，12mcg / hr
4年19月2019日，Alvogen，Inc召回了芬太尼12mcg / hr透皮贴剂，原因是包装混淆，导致各自包装盒中的强度不正确。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级I。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 芬太尼12mcg / hr透皮贴剂
身份证号码： 47781042347
批号和有效期： 第180060章真相大白05，Exp 2020/180073。
屈螺酮和乙炔雌二醇片3mg / 0.03mg
在3年1月2019日，Apotex Inc.因片剂混用，召回了3mg / 0.03mg屈螺酮和乙炔雌二醇片剂。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回II类。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 屈螺酮和乙炔雌二醇片3mg / 0.03mg
身份证号码： 60505418303
批号： 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
到期日期： 08/2020
厄贝沙坦300毫克片剂
1年18月2019日，普林斯顿制药公司因存在杂质而召回了厄贝沙坦300mg片剂。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。
有关召回的更多信息，请访问： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 厄贝沙坦300mg片剂
身份证号码： 43547-376-09
批号： 331B18009
富马酸喹硫平400mg
由于存在异物，14年2018月400日，ASCEND LABORATORIES召回了QUETIAPINE FUMARATE XNUMX MG。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。 这是正在进行的FDA药品召回。
召回的毒品： 富马酸喹硫平400mg
身份证号码： 67877024801
批号： 7143908
到期日期： 2020 年 11 月
缬沙坦，缬沙坦-氢氯噻嗪和氨氯地平-缬沙坦
在1年18月2019日，Aurobindo Pharma USA Inc.召回由于存在杂质而导致的Valsartan片剂160mg，320mg，40mg，80mg。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。
Mylan在20年2018月XNUMX日召回氨氯地平-缬沙坦和缬沙坦，原因是在缬沙坦的活性药物成分中发现了痕量的NDEA杂质（N-亚硝基二乙胺）。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回等级II。
有关召回的更多信息，请参见 FDA网站.
召回的毒品：
- 缬沙坦40 mg，60 mg，80 mg，160 mg和320 mg
- 氨氯地平-缬沙坦5/160 mg，10/160 mg和10/320 mg
- 缬沙坦-氢氯噻嗪320/25 MG
身份证号码： 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05
批号： 3079500，3061986，3079709，3077618，3079708，3063782，3071352，3061169，3081499，3080009，3080010，3079205，3084886，3093804
到期日期： 2018年2019月，2019年2019月，2019年2019月，2020年2020月，2020年XNUMX月，XNUMX年XNUMX月，XNUMX年XNUMX月，XNUMX年XNUMX月，XNUMX年XNUMX月
替扎尼定盐酸盐2毫克
09年04月2018日，雷迪博士实验室由于片剂混合，召回了Tizanidine HCL 2 MG。 在Tizanidine瓶中发现了格列美脲片剂。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布受影响药物的召回II类。
召回的毒品： 替扎尼定盐酸盐2毫克
身份证号码： 55111017915
批号： T800304
到期日期： 03/2021
二苯氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg
辉瑞公司（Pfizer Inc.）于4年2018月2.5日召回由于重量变化导致片剂强度不正确的地芬诺酯和阿托品0.025 mg / 59762mg（NDC＃1061-01-59762和1061-02-1）。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布召回的受影响药物的Class XNUMX。
召回的毒品： 苯乙氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg
身份证号码： 59762-1061-01 and 59762-1061-02
批号： R83962，R93347，R93348，R93349，R93350，R93351，R93352，R93356，R93357，R93358，R97310，S57831，S57832，S57834
到期日期： 2021年31月2021日，30年XNUMX月XNUMX日
氟替卡松50mcg
在05年31月2018日，Apotex Corp召回了50mcg氟替卡松，原因是药物中可能存在嵌入和疏松的颗粒。 美国食品药品监督管理局（FDA）已对受影响的药物进行了2类召回。
召回毒品：氟替卡松50mcg
身份证号码： 60505-0829-01
批号： NJ4501
到期日期： 07/2020
苯乙氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg
辉瑞公司（Pfizer Inc.）于4年2018月2.5日召回由于重量变化导致片剂强度不正确的地芬诺酯和阿托品0.025 mg / 59762mg（NDC＃1061-01-59762和1061-02-1）。 美国食品和药物管理局（FDA）已发布召回的受影响药物的Class XNUMX。
有关召回的更多信息，请访问： http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.
召回产品的详细信息如下：
召回的毒品： 苯乙氧基化物和阿托品2.5 mg / 0.025mg
身份证号码： 59762-1061-01 and 59762-1061-02
拍品号码：R83962，R93347，R93348，R93349，R93350，R93351，R93352，R93356，R93357，R93358，R97310，S57831，S57832，S57834
到期日期： 31年2021月30日，2021年XNUMX月XNUMX日
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