On 11/20/2024 Legacy Pharmace recalled LISINOPRIL 10 MG due to Presence of Foreign Object: A pharmacist discovered a metal fragment embedded in a lisinopril 10 mg tablet. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Nhớ lại lớp II của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISINOPRIL 10 MG
Số NDC: 68645061090
(Các) số lô: 241103
Ngày hết hạn): 5/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Do not continue to use LISINOPRIL 10 MG if it has been recalled
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ LISINOPRIL nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập https://www.fda.gov/medwatch/report.htm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 10/23/2024, Breckenridge đã thu hồi DULOXETINE HCL 20 MG do sai lệch CGMP: Sự hiện diện của tạp chất liên quan đến chất nitrosamine (NDSRI), N-nitroso-duloxetine, vượt quá giới hạn tạm thời được đề xuất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành
Loại II Thu hồi các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: DULOXETINE HCL 20 MG
Số NDC: 51991074605
(Các) số lô: 220128
Ngày hết hạn): 12/2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng DULOXETINE HCL 20 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ DULOXETINE HCL nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Vào ngày 10/02/204, Ascend Laboratories đã thu hồi MYCOPHENOLIC ACID 360 MG do không đáp ứng được thông số kỹ thuật về độ hòa tan. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Để biết thêm thông tin về việc thu hồi, vui lòng truy cập: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: AXIT MYCOPHENOLIC 360 MG
Số NDC: 67877042712
(Các) số lô: 22123437, 22123438, 22123535, 22123536, 22123537, 22123538, 22123646, 22123647, 23120529, 23120530, 23120703, 23120705, 23121429 23121726, 23122049, 23122097, 23121984, 23121985, 23121986, 23122325, 23122329, 23122330, 23122331, 23122776, 23122852, 23122853, 23123154, 23123155, 23123458 và XNUMX.
Ngày hết hạn): 09/30/2024, 10/31/24, 1/31/25, 2/28/25, 4/30/25, 5/31/25, 6/30/26, 8/31/26 and 9/30/26

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng MYCOPHENOLIC ACID 360 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa AXIT MYCOPHENOLIC trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với hiệu thuốc mà bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi điện 1-800-FDA-0178.

Vào ngày 09/04/2024, Dr. Ready đã thu hồi IBUPROFEN 400 MG do Không đạt yêu cầu 
thông số kỹ thuật về tạp chất/phân hủy: kết quả đối với tạp chất chưa biết lần lượt là 0.13% và 0.11%, vượt quá giới hạn thông số kỹ thuật 0.10%. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Thuốc IBUPROFEN 400mg
Số NDC: 55111068201 và 55111068205
(Các) số lô: C2207529, C2210993, C2207530, C2210992, C2210994, C2213304 và C2213305
Ngày hết hạn): 5/31/2026, 9/30/2026, 5/31/2026, 9/30/2026 AND 11/30/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng IBUPROFEN 400 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem có bất kỳ IBU nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

Vào ngày 09/04/2024, Dr. Ready đã thu hồi IBUPROFEN 600 MG do không đáp ứng được thông số kỹ thuật về tạp chất/phân hủy: kết quả đối với tạp chất chưa biết lần lượt là 0.13% và 0.11%, vượt quá giới hạn thông số kỹ thuật 0.10%. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
(FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Để biết thêm thông tin về việc thu hồi, vui lòng truy cập: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Thuốc IBUPROFEN 600mg
Số NDC: 55111068301 VÀ 55111068305
(Các) số lô: C2207527, C2210864, ​​C2213018, C2207528, C2210860, C2213016, C2213017, C2301852, C2302056 VÀ C230257
Ngày hết hạn): 5/31/2026, 9/30/2026, 11/30/2026, 5/31/2026, 9/30/2026,11/30/2026 AND 1/31/2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng IBUPROFEN 600 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem có bất kỳ IBU nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 08/07/2024, Endo Pharma đã thu hồi CLONAZEPAM 0.125 MG ODT do Lỗi nhãn ghi trên Nồng độ đã khai báo; Một số hộp thuốc được dán nhãn sai là 0.125 mg thay vì 0.25 mg. Các vỉ thuốc bên trong hộp thuốc phản ánh nồng độ đúng là 0.25 mg. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CLONAZEPAM 0.125 MG ODT
Số NDC: 49884030602
(Các) số lô: 550147301
Ngày hết hạn): 08/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CLONAZEPAM 0.125 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CLONAZEPAM nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 08/07/2024, Amerisource Health Services đã thu hồi POTASSIUM CHLORIDE 10 MEQ do thông số kỹ thuật hòa tan không thành công. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: KALI CLORUA 10 MEQ
Số NDC: 68001039603, 68001039600
Do số lượng lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về số lô liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng POTASSIUM CHLORIDE 10 MEQ nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CHLORIDE KALI nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

PRAVASTATIN SODIUM 80 MG

Vào ngày 07/24/2024, Glemark Pharma đã thu hồi PRAVASTATIN SODIUM 80 MG do không hòa tan được Thông số kỹ thuật: kết quả dưới thông số kỹ thuật. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAVASTATIN SODIUM 80 MG
Số NDC: 68462019890
(Các) số lô: 17211249, 17211264, Piercing
Ngày hết hạn): 6/30/2024, 7/31/2024, 8/31/2024, 9/30/2024, 10/31/2024, 12/31/2024 and 1/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng PRAVASTATIN SODIUM 80 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có PRAVASTATIN SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

FLUDROCORTISONE ACETATE 0.1 MG

Vào ngày 07/24/2024, Teva Pharma đã thu hồi FLUDROCORTISONE ACETATE 0.1 MG do không đạt tiêu chuẩn Tạp chất/Phân hủy: Sản phẩm đang bị thu hồi do các chất liên quan đến API và các tạp chất không xác định vượt quá giới hạn thông số kỹ thuật. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: FLUDROCORTISONE ACETATE 0.1 MG
Số NDC: 00555099702
(Các) số lô: CNSDH, CNWVM, CNWWH, CNXKW, CNXKY, CNXMB, CNXMH, CPBTP và CPBTV
Ngày hết hạn): 6/30/2024, 7/31/2024, 9/30/2024 and 11/30/2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng FLUDROCORTISONE ACETATE 0.1 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ FLUDROCORTISONE ACETATE nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

KALI CLORUA 10 MEQ

Vào ngày 07/24/2024, Glenmark Pharmaceutical đã thu hồi POTASSIUM CHLORIDE 10 MEQ do không đạt tiêu chuẩn hòa tan. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: KALI CLORUA 10 MEQ
Số NDC: 68462035701
(Các) số lô: 17221446, 17221445, 17221393, 17221403, 17221405, 17221503, 17221508, 17221567, 17221566, 17221719, 17221731, 17221891, 17221892 17221900, 17221992, 17222022, 17222056, 17222043, 17222068, 17222079, 17222099, 17222103, 17222114, 17222119, 17222188, 17222199 17222209, 17222200, 17222265, 17222269, 17222527, 17222530, 17222583, 17222586, 17230051, 17230075, 17230067, XNUMX và XNUMX
Ngày hết hạn): 5/31/2024, 6/30/2024, 7/31/2024, 8/31/2024, 9/30/2024, 10/31/2024 and 11/30/2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng POTASSIUM CHLORIDE 10 MEQ nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CHLORIDE KALI nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

KALI CLORUA 10 MEQ

Vào ngày 07/24/2024, Glenmark Pharmaceutical đã thu hồi POTASSIUM CHLORIDE 10 MEQ do không đạt tiêu chuẩn hòa tan. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: KALI CLORUA 10 MEQ
Số NDC: 68462035705
(Các) số lô: 17221197, 17221386, 17221385, 17221489, 17221504, 17221530, 17221561, 17221579, 17221568, 17221702, 17221704, 17221898, 17221993 17222029, 17222300, 17222304, 17222278, 17222609, 17222395, 17222589, 17222605, 17222613 và XNUMX
Ngày hết hạn): 5/31/2024, 6/30/2024, 7/31/2024, 8/31/2024, 10/31/2024 and 11/31/2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng POTASSIUM CHLORIDE 10 MEQ nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CHLORIDE KALI nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

DULOXETINE HCL 60 MG

Vào ngày 6/26/2024, Breckenridge Pharmaceutical, Inc đã thu hồi DULOXETINE HCL 60 MG do sai lệch CGMP: Sự hiện diện của tạp chất liên quan đến chất thuốc Nitrosamine (NDSRI), Nnitroso-duloxetine, vượt quá giới hạn tạm thời được đề xuất.. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
(FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: DULOXETINE HCL 60 MG
Số NDC: 51991074890
(Các) số lô: 230035C và 230101C
Ngày hết hạn): 11/30/2025 and 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

Không tiếp tục sử dụng DULOXETINE HCL 60 MG nếu đã bị thu hồi

• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ DULOXETINE HCL nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

METOPROLOL TARTRATE 25 MG

Vào ngày 06/05/2024, Rubicon Research Private Limited đã thu hồi METOPROLOL TARTRATE 25 MG do phát hiện chất lạ: kim loại trong viên nén. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: METOPROLOL TARTRATE 25 MG Số NDC: 52817036000 Số lô: 231037H1
Ngày hết hạn): 06/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng METOPROLOL TARTRATE 25 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ METOPROLOL TARTRATE nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

RIZATRIPTAN 10 MG

Vào ngày 06/12/2024, Glemark Pharmaceuticals đã thu hồi RIZATRIPTAN 10 MG do kết quả tạp chất vượt quá giới hạn cho phép của FDA. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: RIZATRIPTAN 10 MG Số NDC: 68462046699 (Các) Số lô: 19224217, 19233789 và 19224444
Ngày hết hạn): 09 / 2024, 09 / 2025 và 09 / 2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng RIZATRIPTAN 10 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ RIZATRIPTAN nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

LOSARTAN KALI 25 MG

Vào ngày 12 tháng 2023 năm 25, STRIDES PHARMA thu hồi LOSARTAN POTASSIUM XNUMX MG do có chất lạ. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhớ lại lớp II của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LOSARTAN KALI 25 MG
Số NDC: 64380093308
Số lô: 7901903A
Ngày hết hạn: 04/30/2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LOSARTAN POTASSIUM 25 MG nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ LOSARTAN POTASSIUM nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

INSULIN GLARGINE-YFGN 100 / ML

Vào ngày 4 tháng 2022 năm 100, MYLAN ĐẶC BIỆT đã thu hồi INSULIN GLARGINE-YFGN XNUMX / ML do không có nhãn trên lọ. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại I về các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: INSULIN GLARGINE-YFGN 100 / ML
• Số NDC: 49502039380
• Số lô: BF21002800
• Ngày hết hạn): 8/2023

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng INSULIN GLARGINE-YFGN 100 / ML nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ INSULIN GLARGINE-YFGN nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

HUMALOG 100 / ML

Vào ngày 25 tháng 2022 năm 100, CARDINAL HEALTH đã thu hồi HUMALOG XNUMX / ML do tiếp xúc với nhiệt độ quá cao. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại I về các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: HUMALOG 100 / ML
• Số NDC: 00002751659
• (Các) số lô: KHÔNG BIẾT
• Ngày hết hạn): KHÔNG BIẾT

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng HUMALOG 100 / ML nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ HUMALOG nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

TRAVOPROST 0.004%

Vào ngày 13 tháng 2022 năm 0.004, MYLAN đã thu hồi TRAVOPROST XNUMX% do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhớ lại lớp II của
thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: TRAVOPROST 0.004%
• Số NDC: 00378965132
• (Các) số lô: TV11W101
• Ngày hết hạn): Mar 2023

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng TRAVOPROST 0.004% nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ TRAVOPROST nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

GLYCOPYRROLAT 1 MG

Vào ngày 6 tháng 2022 năm 1, AUROBINDO PHARMA đã thu hồi GLYCOPYRROLATE XNUMX MG do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhớ lại lớp II của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: GLYCOPYRROLAT 1 MG
• Số NDC: 13107001401
• (Các) số lô: 01421008A1
• Ngày hết hạn): 03/2023

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng GLYCOPYRROLATE 1 MG nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ GLYCOPYRROLATE nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

BỘ DỤNG CỤ CẤP CỨU GLUCAGON 1 MG

Vào ngày 20 tháng 2021 năm 1, ELI LILLY & CO. Đã thu hồi GLUCAGON EMERGENCY KIT XNUMX MG do kém hiệu lực. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại I về các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: BỘ DỤNG CỤ CẤP CỨU GLUCAGON 1 MG
• Số NDC: 00002803101
• (Các) số lô: D239382D
• Ngày hết hạn): Ngày 2022 Tháng Tư

Bạn nên làm gì:

•  Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

METFORMIN HCL ER 750 MG

Vào ngày 30 tháng 2021 năm 750, VIONA PHARMACEUTICALS, INC đã thu hồi METFORMIN HCL ER XNUMX MG do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: METFORMIN HCL ER 750 MG
• Số NDC: 72578003601
• (Các) số lô: M1915601 và M915602
• Ngày hết hạn): Tháng Mười 2021

Bạn nên làm gì:

•  Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

THUỐC BUSPIRON HCL 15 MG

Vào ngày 6 tháng 2021 năm 15, OXFORD PHARMACEUTICALS, LLC đã thu hồi BUSPIRONE HCL XNUMX MG do có chứa chất lạ. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: THUỐC BUSPIRON HCL 15 MG
• Số NDC: 69584009310
• (Các) số lô: C21021A
• Ngày hết hạn): 03/2023

Bạn nên làm gì:

•  Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

NP THYROID TẤT CẢ CÁC SỨC MẠNH

Vào ngày 2 tháng 2021 năm XNUMX, ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC đã thu hồi NP THYROID do hiệu lực thấp hơn. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại I về các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: NP THYROID TẤT CẢ CÁC SỨC MẠNH
• Số NDC: 42192032701, 42192032707, 42192032901, 42192032907, 42192033001, 42192033101, 42192032801, 42192032807

Do số lượng lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về số lô liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

HALOPERIDOL DECANOATE 50 MG / ML và 100 MG / ML

Vào ngày 26 tháng 2021 năm XNUMX, TEVA PHARMACEUTICALS đã thu hồi HALOPERIDOL DECANOATE do khả năng có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: HALOPERIDOL DECANOATE 50 MG / ML và 100 MG / ML
• Số NDC: 00703712103, 00703713103
• (Các) số lô: 31325793C, 31325394C, 31327161B
• Ngày hết hạn): 09/2021, 04-2022

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

CEFPROZIL 250 MG / 5ML

Vào ngày 21 tháng 2021 năm 250, LUPINE PHARMACEUTICALS, INC đã thu hồi CEFPROZIL 5 MG / XNUMXML do lo ngại về hiệu lực. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: CEFPROZIL 250 MG / 5ML
• Số NDC: 68180040201, 68180040202, 68180040203
• (Các) số lô: F801122, F801123, F801124
• Ngày hết hạn): Tháng Sáu 2021

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

BẢNG HIỆU GUANFACINE 2 MG ER

Vào ngày 14 tháng 2021 năm 2, APOTEX đã thu hồi GUANFACINE XNUMX MG ER TABLETS do có thể nhiễm chéo. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: BẢNG HIỆU GUANFACINE 2 MG ER
• Số NDC: 60505-3928-01
• (Các) số lô: RX1662, RX1663, RX1664
• Ngày hết hạn): 11/2022

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

MOMETASONE FUROATE 0.1%

Vào ngày 14 tháng 2021 năm 0.1, COSETTE DƯỢC PHẨM, INC đã thu hồi MOMETASONE FUROATE XNUMX% do lo ngại về hiệu lực. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: MOMETASONE FUROATE 0.1%
• Số NDC: 00713-0701-85, 00713-0701-53
• (Các) số lô: 1014611, 1014612, 1014593, 1014594, 1014595
• Ngày hết hạn): 10/2022, 12-2022

Bạn nên làm gì:

Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

RIOMET 500 MG / 5ML

Vào ngày 21 tháng 2021 năm 500, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. Đã thu hồi RIOMET 5 MG / XNUMXML do lo ngại về ô nhiễm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: RIOMET 500 MG / 5ML
• Số NDC: 10631020602
• (Các) số lô: J190386A, X190354A, A200035A, B200064A, H200236A
• Ngày hết hạn): 3/2021, 5/2021, 6/2021, 8/2021, 1/2022

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

BÀN PHÍM FAMOTIDINE 40 MG

Vào ngày 10 tháng 2021 năm 40, AUROBINDO PHARMA đã thu hồi FAMOTIDINE XNUMXMG do có khả năng có sự trộn lẫn giữa máy tính bảng. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: GIA ĐÌNH 40 MG
• Số NDC: 65862-0860-99
• (Các) số lô: P2000467
• Ngày hết hạn): 7/2022

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

OMEPRAZOL 20 MG

Vào ngày 24 tháng 2021 năm 20, BRECKENRIDGE đã thu hồi OMEPRAZOLE XNUMX MG do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: OMEPRAZOL 20 MG
• Số NDC: 51991064310
• (Các) số lô: 191659
• Ngày hết hạn): 05/20/21

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178

CEPHALEXIN 250mg / 5mL Đình chỉ

Vào ngày 24 tháng 2021 năm 250, Phòng thí nghiệm Ascend đã thu hồi hỗn dịch CEPHALEXIN 5mg / XNUMXmL do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhóm II của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CEPHALEXIN 250 MG / 5ML
Số NDC: 67877-0545-88, 67877-0545-68
Số lô: 19144841, 20141673, 19141869, 19141870, 19142762, 19143826, 19143923,19143941, 19143954
Ngày hết hạn): 9/2021, 2/2022, 5/2021, 7/2021

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Thuốc tiêm natri Enoxaparin 100mg / mL và Thuốc tiêm natri Enoxaparin 120mg / 0.8mL

Vào ngày 18 tháng 2021 năm XNUMX, Apotex Corporation đã thu hồi Enoxaparin Sodium do có thể có sự nhầm lẫn về nhãn mác. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại I về các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: Thuốc tiêm natri Enoxaparin 100mg / mL và Thuốc tiêm natri Enoxaparin 120mg / 0.8mL
• Số NDC: 60505079604, 60505079600, 60505079504, 60505079501
• (Các) số lô: CS008, CT003
• Ngày hết hạn): 04/2022, 05-2022

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Metformin ER 750 mg

Vào ngày 10 tháng 2021 năm 750, Nostrum Laboratories, Inc. đã thu hồi Metformin ER XNUMXmg do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhớ lại lớp II của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

• Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:
  Thuốc bị thu hồi: METFORMIN HCL ER 750 MG
• Số NDC: 29033005601
• (Các) số lô: MET200601
• Ngày hết hạn): 07/2022

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Viên nang Nortriptyline 10mg

Vào ngày 10 tháng 2021 năm 10, Taro Pharmaceuticals USA, Inc. thu hồi viên nang Nortriptyline XNUMXmg do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhóm II của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: NORTRIPTYLINE HCL 10 MG
• Số NDC: 51672-4001-01
• (Các) số lô: AC05096, AC05098 và AC05099
• Ngày hết hạn): 10/31/2022

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.

• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

PAROEX 0.12%

Vào ngày 2 tháng 2020 năm 0.12, SUNSTAR AMERICA đã thu hồi PAROEX XNUMX% do có thể có sự pha trộn giữa các viên thuốc. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhóm I của các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:
Thuốc bị thu hồi: PAROEX 0.12%
Số NDC: 52376002102
Do số lượng lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về số lô liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:
• Không tiếp tục sử dụng PAROEX 0.12% nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ PAROEX nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

MESALAMINE 1.2 G

Vào ngày 11/18/2020, ACTAVIS / TEVA đã thu hồi MESALAMINE do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: MESALAMINE 1.2 G
Số NDC: 00591-2245-22
Do số lượng Lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về số lô liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:
• Không tiếp tục sử dụng MESALAMINE 1.2 G nếu đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn theo toa của bạn để xem bạn có MESALAMINE của số lô bị ảnh hưởng hay không và
ngày hết hạn.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

NP THYROID 15mg và 120mg

Vào ngày 28 tháng 2020 năm 15, ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC đã thu hồi NP THYROID 120mg và XNUMXmg do lo ngại về hiệu lực dưới mức. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại I về các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               NP THYROID 15mg và 120mg
Số NDC:                42192-0327-01, 42192-0328-01
(Các) số lô:              M327E19-1, M328F19-3
Ngày hết hạn):      10/2020, 11-2020

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng NP Thyroid nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ LISINOPRIL nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

BUPRENORPHINE 5 MCG / HR

Vào ngày 7 tháng 2020 năm XNUMX, TEVA USA đã thu hồi BUPRENORPHINE do lo ngại về hiệu lực dưới mức. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               BUPRENORPHINE 5 MCG / HR
Số NDC:                00093365640
(Các) số lô:              190017, 190161
Ngày hết hạn):         02/2021, 08-2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng BUPRENOPHINE 5 MCG / HR nếu nó đã được thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có BUPRENORPHINE của số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

MIBELAS 24 FE 1MG-20 (24)

Vào ngày 19 tháng 2020 năm 24, LUPINE PHARMACEUTICALS đã thu hồi MIBELAS XNUMX FE do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi CLASS II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:   MIBELAS 24 FE 1MG-20 (24)
Số NDC:   68180091113
Số lô:    L900017, L900070, L900589, L901085, L901008, L901641, L901735
Ngày hết hạn:  12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng MIBELAS 24 FE 1MG-20 (24) nếu nó đã được thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ MIBELAS 24 FE nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Metformin ER viên nén 500mg và 1000mg
(Sản xuất bởi Lupin Pharmaceuticals)

Vào ngày 22 tháng 2020 năm 750, Lupin Pharmaceuticals đã thu hồi Metformin ER 1000mg và XNUMXmg do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Metformin ER 500mg và 1000mg
Số NDC: 68180033801, 68180033607, 68180033909, 68180033707
Do số lượng Lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về (các) số lô và (các) ngày hết hạn liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng Metformin ER 750mg hoặc 1000mg nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Metformin ER 750 mg
(do Granules Pharmaceuticals sản xuất)

Vào ngày 7/22/2020, Dược phẩm dạng hạt Metformin ER bị thu hồi do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:   Metformin cấp cứu
Số NDC:     70010-0492-01, 70010-0492-05
Do số lượng Lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về (các) số lô và (các) ngày hết hạn liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng Metformin ER 750mg nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ Metformin ER nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

BÀN ĂN SẮT AURYXIA 210MG

Vào ngày 22 tháng 2020 năm XNUMX KERYX BIOPHARMACEUTICALS đã thu hồi AURYXIA do không đảm bảo chất lượng theo quyết định của FDA. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:   SẮT AURYXIA 210MG
Số NDC:     59922063101
Do số lượng Lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về (các) số lô và (các) ngày hết hạn liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng AURYXIA SẮT 210MG nếu nó đã được thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ AURYXIA nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

LISINOPRIL 10 MG

Vào ngày 5 tháng 2020 năm 10, BLUEPOINT LABORATORIES đã thu hồi LISINOPRIL XNUMX MG do có thể có lẫn lộn viên. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhóm II của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:LISINOPRIL 10 MG
Số NDC:68001033408
Số lô:  Q000232
Ngày hết hạn:  01/2022

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LISINOPRIL 10 MG nếu nó đã được thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ LISINOPRIL nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Metformin ER 500mg và 750mg

nhiều nhà sản xuất đang nhớ lại Metformin 500mg và 700mg viên nén giải phóng kéo dài do sự hiện diện của một tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Metformin ER 500mg và 750mg
Số NDC: Do số lượng lớn NDC bị ảnh hưởng, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về (các) NDC, (các) số lô và (các) ngày hết hạn liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng bất kỳ loại thuốc nào đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có Metformin ER 500mg hoặc 750mg trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

NP Tuyến giáp 30mg, 60mg, 90mg

Vào ngày 10 tháng 2020 năm XNUMX, Acella Pharmaceuticals, LLC, đã thu hồi NP Thyroid do hiệu lực thấp hơn. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               NP Tuyến giáp 30mg, 60mg, 90mg
Số NDC:              42192032901, 42192033001, 42192033101
Số lô:                M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
Ngày hết hạn:          THÁNG 2020 NĂM 2020, THÁNG 2020 NĂM 2020, THÁNG 2020 NĂM XNUMX, THÁNG XNUMX NĂM XNUMX, THÁNG XNUMX NĂM XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng NP Thyroid nếu nó đã được thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Viên nén Mirtazapine 15mg

Vào ngày 22 tháng 2020 năm 15, Aurobindo Pharma USA, Inc., đã thu hồi viên nén MIRTAZAPINE XNUMXmg do có khả năng bị ô nhiễm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               Mirtazapin 15mg
Số NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
Số lô:                 031180028A
Ngày hết hạn:            03/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng MIRTAZAPINE 15mg nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Oxycodone / acetaminophen viên nén 10 / 325mg

Vào ngày 22 tháng 2020 năm 10, Aurobindo Pharma USA, Inc., đã thu hồi viên nén OXYCODONE / ACETAMINOPHEN 325 / XNUMXmg do có khả năng bị ô nhiễm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               Oxycodone / acetaminophen 10 / 325mg
Số NDC:                13107-0046-01
Số lô:                 046180056A
Ngày hết hạn:            05/2020

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng OXYCODONE / ACETAMINOPHEN nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Viên nén Mirtazapine 15mg

Vào ngày 22 tháng 2020 năm 15, Aurobindo Pharma USA, Inc., đã thu hồi viên nén MIRTAZAPINE XNUMXmg do có khả năng bị ô nhiễm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               Mirtazapin 15mg
Số NDC:                13107-0031-34, 65862-0198-99
Số lô:                 031180028A
Ngày hết hạn:            03/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng MIRTAZAPINE 15mg nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

LISINOPRIL 30 MG

Vào ngày 8 tháng 2020 năm XNUMX, LUPINE PHARMACEUTICALS, INC. Đã thu hồi LISINOPRIL do có thể có sự trộn lẫn giữa máy tính bảng. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               LISINOPRIL 30 MG
Số NDC:                68180098201
Số lô:                Q900580
Ngày hết hạn:            9/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LISINOPRIL 30 MG nếu nó đã được thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Levetiracetam viên nén 750mg

Vào ngày 22 tháng 2020 năm 750, Aurobindo Pharma USA, Inc., đã thu hồi thuốc LEVETIRACETAM XNUMXmg do có khả năng bị ô nhiễm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:     Thuốc Levetiracetam 750mg
Số NDC:    65862-0053-90
Số lô:      24719001A1
Ngày hết hạn:   03/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVETIRACETAM 750mg nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

GLYCOPYRROLAT 1 MG

Vào ngày 8 tháng 2020 năm 1, PAR PHARM. GLYCOPYRROLATE XNUMX MG bị thu hồi do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:  GLYCOPYRROLAT 1 MG
Số NDC:   49884006501
Số lô:    32809101
Ngày hết hạn:  3/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng GLYCOPYRROLAT 1 MG nếu nó đã được thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Viên nang Gabapentin 100mg

Vào ngày 22 tháng 2020 năm 100, Aurobindo Pharma USA, Inc., đã thu hồi GABAPENTIN XNUMXmg do có khả năng bị ô nhiễm. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               Gabapentin 100mg
Số NDC:                65862-0198-99
Số lô:                 198180048A, 198180061A, 19819017A1
Ngày hết hạn:            04/2021, 06/2020, 02/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng GABAPENTIN 100mg nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Daytrana (methylphenidate) 10mg, 20mg và 30mg miếng dán

Vào ngày 29 tháng 2020 năm 10, Noven Therapeutics, LLC, đã thu hồi các miếng dán Daytrana 20mg, 30mg và XNUMXmg do có khả năng miếng dán bị lỗi. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:  Daytrana 10mg, 20mg và 30mg
Số NDC: 68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
Số lô:  886647, 86354, 86355, 86356, 86550, 87348, 87965
Ngày hết hạn: 09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng DAYTRANA 10mg, 20mg và 30mg nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Acetaminophen với Codein 300 / 15mg, 300 / 30mg, 300 / 60mg

Vào ngày 8 tháng 2020 năm XNUMX, Aurobindo Pharma, USA, Inc., đã thu hồi acetaminophen cùng với codeine do có thể bị nhiễm bẩn. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:               Acetaminophen với Codein 300 / 15mg, 300 / 30mg, 300 / 60mg
Số NDC:                13107005801, 13107005999, 13107006001, 52959000310, 52959000312, 52959000314, 52959000316, 52959000320, 52959000330, 52959000360
Số lô:                058180015A, 058180016A, 05818017B1, 059180023A, 059180024A, 059180025A, 060180017A, 060180019B1, 060180020A and 060180021A
Ngày hết hạn:            07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng bất kỳ loại thuốc nào bị ảnh hưởng nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các sự kiện bất lợi do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Daytrana (methylphenidate) 10mg, 15mg, 20mg và 30mg miếng dán

Vào ngày 25 tháng 2020 năm XNUMX, Noven Therapeutics Associates, Inc., đã thu hồi Daytrana do khả năng bản vá bị lỗi. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:            Daytrana Patches (tất cả các điểm mạnh)
(Các) số NDC:        68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
(Các) số lô:           86280, 85942, 86281, 86081, 86196, 86083, 86282
Ngày hết hạn:         06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng thuốc nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Sotalol AF 80mg

Vào ngày 25 tháng 2020 năm XNUMX, Mylan Pharmaceuticals thu hồi Sotalol do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:         Sotalol AF 80mg
Số NDC:            00378512301
Số lô:              3095754
Ngày hết hạn:     02/2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng thuốc nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Phenytoin 125mg / 5mL hỗn dịch uống

Vào ngày 21 tháng 2020 năm 125, Taro Pharmaceuticals, USA, Inc., đã thu hồi Phenytoin 5mg / XNUMXmL do lo ngại về hiệu lực. Đây là đợt thu hồi tự nguyện từ nhà sản xuất, do đó, nó được coi là Đợt thu hồi loại I.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: Trang web của FDA.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                Phenytoin 15mg / 5mL
Số NDC:                 51672-4069-01
Số lô:                   327874, 327876
Ngày hết hạn:             2020 Tháng Mười Hai

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng thuốc nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có một số số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Ranitidine Viên nén 150mg và 300mg

Vào ngày 15 tháng 2020 năm XNUMX, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi Ranitidine Tablets do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: Trang web của FDA.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                Ranitidine Viên nén 150mg và 300mg
(Các) số NDC:            68462024860, 68462024801, 68462024930, 68462024901, 68462024920, 68462024805, 70518171400, 65162025310
Do số lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về số lô liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng thuốc nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Viên nén Lamotrigine 100mg

Vào ngày 10 tháng 2020 năm 100, Taro Pharmaceuticals USA, Inc., đã thu hồi LAMOTRIGINE XNUMXMG do khả năng nhiễm chéo. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vẫn chưa ban hành việc thu hồi các thuốc bị ảnh hưởng, tuy nhiên, công ty đã tự nguyện thu hồi số lô bị ảnh hưởng dưới đây ở cấp độ người tiêu dùng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                Lamotrigin 100mg
Số NDC:                 51672-4131-01
(Các) số lô:               331771
Ngày hết hạn:             Tháng Sáu, 2021

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng Lamotrigine 100mg nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Blisovi FE 1.5 / 30mg, 21 Viên mỗi gói

Vào ngày 15 tháng 2020 năm XNUMX, Lupin Pharmaceuticals đã thu hồi Blisovi FE do khiếu nại liên quan đến việc viên nén bị vỡ vụn khi bật ra khỏi vỉ. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                BLISOVI FE 1.5-30 (21)
Số NDC:                 68180086611
(Các) số lô:               H801227
Ngày hết hạn:             Tháng Một, 2020

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng thuốc này nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Nystatin Hỗn dịch uống 10,000 đơn vị mỗi mL

Vào ngày 5 tháng 2020 năm 10,000, Pharmaceutical Associates, Inc., đã thu hồi Nystatin Oral Suspension XNUMX đơn vị mỗi mL do các vấn đề về hiệu lực có thể xảy ra. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                NYSTATIN 100000 / ML
Số NDC:                 00121081016
Số lô:                   BB70, BB71
Ngày hết hạn:             2020 Tháng Năm

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng thuốc này nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Vào ngày 9 tháng 2019 năm 150, Amneal Pharmaceuticals, Inc., đã thu hồi thuốc viên nén Ranitidine 350mg và 15mg, cũng như dung dịch uống Ranitidine XNUMXmg / mL do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lớp II Nhớ lại các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có sẵn trên Trang web của FDA. 

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 Ranitidine 150mg, viên nén 300mg, dung dịch uống 15mg / mL
Số NDC:                  65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
Do số lượng Lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về số lô liên quan đến thuốc của bạn.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng thuốc nếu nó đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi 1-800-FDA-0178.

Vào ngày 27 tháng 2019 năm 100, Lanett Company, Inc. đã thu hồi Levetiracetam XNUMXmg / mL do bị nhiễm bẩn. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lớp tôi Nhớ lại các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có sẵn trên Trang web của FDA.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 LEVETIRACETAM 100mg / mL
Số NDC:                  54838054880
Số lô:                    2190A, 2191A
Ngày hết hạn:              07/2021

Vào ngày 10/14/2019, Pfizer Inc. đã thu hồi viên nén Relpax 40mg do sản phẩm không tiệt trùng có khả năng nhiễm vi sinh vật. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có sẵn trên Trang web của FDA. 

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 Viên nén Relpax 40mg
Số NDC:                  0049-2340-45, 0049-2340-05
Số lô:                   AR5407, CD4565
Ngày hết hạn:              02/22

Vào ngày 09/23/2019, SANDOZ đã thu hồi RANITIDINE HCL do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có sẵn trên Trang web của FDA. 

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 Ranitidine 150mg và Ranitidine 300mg
Số NDC:                  00781285560, 00781286531
Số lô:                  HD8625, HD9275, HU2207, HX6676, HX6677, HC9266, HD1865, HP9441, JK7994, JK8659, HD1862, HP9438, HP9439, HP9440
Ngày hết hạn:             4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020

Vào ngày 9 tháng 19 năm 2019, Torrent Pharma, Inc., đã thu hồi Losartan Kali (tất cả các độ mạnh) và Losartan Kali / Hydrochlorothiazide (tất cả các độ mạnh) do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có sẵn trên Trang web của FDA. 

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 Losartan Kali và Losartan Kali / Hydrochlorothiazide
Số NDC:                  13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
Số lô:                  4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
Ngày hết hạn:             12/31/2020, 02/28/2021

Vào ngày 7 tháng 16 năm 2019, Bionpharma, Inc. đã thu hồi Clobazam Oral Suspension 2.5mg / mL do kết quả kiểm tra định lượng vi sinh vật nằm ngoài thông số kỹ thuật. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có thể được tìm thấy trên Trang web của FDA.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 Hỗn dịch uống Clobazam 2.5mg / mL
Số NDC:                  69452-116-45
Số lô:                  18246
Ngày hết hạn:             09/2020

Vào ngày 07 tháng 11 năm 2019, Tris Pharma, Inc. đã thu hồi Hydrocodone / Chlorpheniramine 10 / 8mg / 5mL do hiệu lực không chính xác. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có thể được tìm thấy trên Trang web của FDA.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 Hydrocodone / Chlorpheniramine 10 / 8mg / 5mL
Số NDC:                  27808-086-02
Số lô:                  14079
Ngày hết hạn:             10/2021 

Vào ngày 5/3/2019, Heritage Pharmaceuticals Inc. và Torrent Pharma Inc. đã thu hồi thuốc viên nén Losartan 25mg, 50mg, 100mg do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Vào ngày 2/28/2019, Camber Pharmaceuticals Inc. đã thu hồi Losartan viên nén 25mg, 50mg, 100mg do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Vào ngày 4 tháng 10 năm 2019, Torrent Pharma, Inc. đã thu hồi viên nén kali Losartan do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Losartan viên 25mg, 50mg, 100 mg | Losartan Potassium Tablets (tất cả các độ mạnh) 

Số NDC: 31722070010, 31722070130, 31722070290
Số lô: Do số lượng lô bị ảnh hưởng nhiều, vui lòng tham khảo liên kết trang web của FDA ở trên để biết thông tin cụ thể về số lô liên quan đến thuốc của bạn.

Vào ngày 4/25/2019, Zydus Pharmaceuticals đã thu hồi viên nén Acyclovir 400mg do có sự nhầm lẫn giữa viên nén. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:  Acyclovir viên nén 400mg, 100 lọ
Số NDC:  68382079101
Số lô: Z804517
Ngày hết hạn: 11/30/2020

Vào ngày 4 tháng 19 năm 2019, Alvogen, Inc đã thu hồi các miếng dán thẩm thấu qua da Fentanyl 12mcg / giờ do sự kết hợp đóng gói dẫn đến độ bền không chính xác trong các hộp tương ứng. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Loại thu hồi I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Miếng dán thẩm thấu qua da Fentanyl 12mcg / giờ
Số NDC: 47781042347
Số lô và ngày hết hạn: Lô #: 180060, Exp 05/2020; 180073, Ngày hết hạn 06/2020.

Vào ngày 3 tháng 1 năm 2019, Apotex Inc. đã thu hồi Drospirenone và Ethinyl Estradiol Tablets 3mg / 0.03mg do có sự nhầm lẫn giữa viên nén. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có sẵn trên Trang web của FDA. 

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi:                 Viên nén Drospirenone và Ethinyl Estradiol 3mg / 0.03mg
Số NDC:                  60505418303
Số lô:                  7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
Ngày hết hạn:             08/2020 

Vào ngày 1/18/2019, Prinston Pharmaceutical Inc. đã thu hồi Irbesartan 300mg Tablets do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén Irbesartan 300mg
Số NDC: 43547-376-09
Số lô: 331B18009

Vào ngày 14 tháng 2018 năm 400, ASCEND LABORATORIES đã thu hồi QUETIAPINE FUMARATE XNUMX MG do có chứa chất lạ. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng. Đây là một đợt thu hồi thuốc của FDA đang diễn ra.

Thuốc bị thu hồi: Quetiapin Fumarat 400mg

Số NDC: 67877024801

Số lô: 7143908

Ngày hết hạn: Tháng Mười Một 2020

Ngày 1/18/2019, Aurobindo Pharma USA Inc. đã thu hồi Valsartan viên nén 160mg, 320mg, 40mg, 80mg do có tạp chất. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Ngày 20/2018/XNUMX Mylan thu hồi Amlodipine-Valsartan & Valsartan do phát hiện dấu vết tạp chất NDEA (N-Nitrosodiethylamine) có trong dược chất Valsartan. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có sẵn trên Trang web của FDA. 

Thuốc bị thu hồi: 

• Valsartan 40 mg, 60 mg, 80 mg, 160 mg và 320 mg
• Amlodipine-Valsartan 5/160 mg, 10/160 mg và 10/320 mg
• Valsartan-Hydrochlorathiazide 320/25 MG 

Số NDC: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05

Số lô: 3079500, 3061986, 3079709, 3077618, 3079708, 3063782, 3071352, 3061169, 3081499, 3080009, 3080010, 3079205, 3084886, 3093804

Ngày hết hạn:  Tháng 2018 năm 2019, tháng 2019 năm 2019, tháng 2019 năm 2019, tháng 2020 năm 2020, tháng 2020 năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX

Vào ngày 09/04/2018, Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Reddy đã thu hồi Tizanidine HCL 2 MG do có sự pha trộn giữa một viên thuốc. Viên nén Glimepiride được tìm thấy trong chai Tizanidine. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II của thuốc bị ảnh hưởng.  

Thuốc bị thu hồi: Tizanidin HCL 2 mg

Số NDC: 55111017915

Số lô: T800304

Ngày hết hạn: 03/2021

Vào ngày 4 tháng 2018 năm 2.5, Pfizer Inc. đã thu hồi Diphenoxylate và Atropine 0.025 mg / 59762mg (NDC # 1061-01-59762 và 1061-02-1) do sự thay đổi trọng lượng dẫn đến các viên thuốc có cường độ không chính xác. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhóm thu hồi số XNUMX của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thuốc bị thu hồi: Diphenoxylate và Atropine 2.5 mg / 0.025mg

Số NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Số lô: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834

Ngày hết hạn: 2021 31 tháng 2021, 30 XNUMX NOV

Vào ngày 05/31/2018, Apotex Corp đã thu hồi Fluticasone 50mcg do có khả năng chứa các hạt lỏng và nhúng trong thuốc. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi Loại 2 đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thuốc bị thu hồi: Fluticasone 50mcg

Số NDC: 60505-0829-01

Số lô: NJ4501

Ngày hết hạn: 07/2020

Vào ngày 4 tháng 2018 năm 2.5, Pfizer Inc. đã thu hồi Diphenoxylate và Atropine 0.025 mg / 59762mg (NDC # 1061-01-59762 và 1061-02-1) do sự thay đổi trọng lượng dẫn đến các viên thuốc có cường độ không chính xác. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Nhóm thu hồi số XNUMX của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Diphenoxylate và Atropine 2.5 mg / 0.025mg

Số NDC: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Số lô: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834

Ngày hết hạn: Ngày 31 tháng 2021 năm 30, ngày 2021 tháng XNUMX năm XNUMX