On 01/14/2026Công ty MALLINCKRODT đã thu hồi thuốc OXYCODONE-ACETAMINOPHEN 7.5-325 MG do viên nén/viên nang không đạt tiêu chuẩn: Có khả năng bị thiếu dấu in trên viên nén. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: OXYCODONE-ACETAMINOPHEN 7.5-325 MG
• Số NDC: 00406052201
• (Các) số lô: 0522J23493
• Ngày hết hạn): 03/2027

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 01/14/2026Công ty MALLINCKRODT đã thu hồi thuốc OXYCODONE-ACETAMINOPHEN 10MG-325MG do viên nén/viên nang không đạt tiêu chuẩn: Có khả năng bị thiếu thông số in trên viên nén. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: OXYCODONE-ACETAMINOPHEN 10MG-325MG
• Số NDC: 00406052301
• (Các) số lô: 0523J23904, 0523J24426, 0523J24427
• Ngày hết hạn): 05/2027, 06-2027

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 01/07/2026Novo Nordisk đã thu hồi thuốc WEGOVY 0.5MG/.5ML do phát hiện vật thể dạng hạt: Tóc được tìm thấy trong một ống tiêm đã được bơm sẵn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: WEGOVY 0.5MG/5ML
• Số NDC: 00169450514
• (Các) số lô: RZFHD52, RZFHW93
• Ngày hết hạn): 10/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 01/07/2026Novo Nordisk đã thu hồi thuốc WEGOVY 1 MG/0.5ML do phát hiện vật thể dạng hạt: Tóc được tìm thấy trong một ống tiêm đã được bơm sẵn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

• Thuốc bị thu hồi: WEGOVY 1 MG/0.5ML
• Số NDC: 00169450114
• (Các) số lô: RZFYK06, RZFYA53
• Ngày hết hạn): 3/31/2027

Bạn nên làm gì:

• Nếu bạn có thuốc, vui lòng liên hệ với hiệu thuốc nơi bạn nhận thuốc để xác minh xem số lô bạn nhận được có phải là một phần của đợt thu hồi này hay không và để được hướng dẫn thêm.
• Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 70 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 70 MG
Số NDC: 57664005288
Số lô: AD48712, AD50898
Ngày hết hạn): 04/30/2026, 05/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 70 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 50 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 12 tháng (25°C, 60%RH) đối với viên nang Lisdexamfetamine dimesylate. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 50 MG
Số NDC: 57664005088
Số lô: AD48710, AD50895
Ngày hết hạn): 04/30/2026, 05/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 50 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025BRECKENRIDGE đã thu hồi DULOXETINE HCL 60 MG do sai lệch CGMP: Tạp chất N-nitroso-duloxetine vượt quá giới hạn đánh giá an toàn là 12.5 ppm. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: DULOXETINE HCL 60 MG
Số NDC: 51991074890, 51991074810
Số lô: 240721C, 230286C
Ngày hết hạn): 02/28/2027, 02/28/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng DULOXETINE HCL 60 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ DULOXETINE HCL nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025TEVA USA đã thu hồi PRAZOSIN HCL 1 MG do kết quả kiểm tra độ lệch chuẩn CGMP đối với tạp chất N-nitroso Prazosin C vượt quá giới hạn tiêu thụ cho phép theo Phương pháp Phân loại Mức độ Gây ung thư (CPCA) đối với các lô sản phẩm nêu trên. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAZOSIN HCL 1 MG
Số NDC: 00093406701, 00093406710
(Các) số lô: 3010544A, 3010545A, 3010567A, 3010590A, 3010601A, 3010602A, 3010603A, 3010652A, 3010670A, 3010671A, 3010678A, 3010700A, 3010701A, 3010440A, 3010672A
Ngày hết hạn): 10/2025, 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 07/2026, 07/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 12/2025, 07/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng PRAZOSIN HCL 1 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa PRAZOSIN HCL trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025TEVA USA đã thu hồi PRAZOSIN HCL 2 MG do kết quả kiểm tra độ lệch chuẩn CGMP đối với tạp chất N-nitroso Prazosin C vượt quá giới hạn tiêu thụ cho phép theo Phương pháp Phân loại Mức độ Gây ung thư (CPCA) đối với các lô sản phẩm nêu trên. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAZOSIN HCL 2 MG
Số NDC: 00093406801, 00093406810
Số lô: 3010398A, 3010399A, 3010400A, 3010401A, 3010353A, 3010439A, 3010388A, 3010526A, 3010527A, 3010591A, 3010343A, 3010352A, 3010468A, 3010469A, 3010461A, 3010629A, 3010653A, 3010654A, 3010679A, 3010702A, 3010547A, 3010402A, 3010593A, 3010610A
Ngày hết hạn): 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 12/2025, 01/2026, 01/2026, 03/2026, 03/2026, 07/2026, 10/2025, 11/2025, 02/2026, 02/2026, 02/2026, 09/2026, 01/2027, 02/2027, 02/2027, 02/2027, 04/2026, 02/2028, 07/2026, 09/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng PRAZOSIN HCL 2 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa PRAZOSIN HCL trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không. 
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 11/05/2025TEVA USA đã thu hồi PRAZOSIN HCL 5 MG do kết quả kiểm tra độ lệch chuẩn CGMP đối với tạp chất N-nitroso Prazosin C vượt quá giới hạn tiêu thụ cho phép theo Phương pháp Phân loại Mức độ Gây ung thư (CPCA) đối với các lô sản phẩm nêu trên. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAZOSIN HCL 5 MG
Số NDC: 00093406901, 00093406952, 00093406905
Số lô: 3010403A, 3010385A, 3010404A, 3010405A, 3010510A, 3010528A, 3010354A, 3010592A, 3010605A, 3010611A, 3010612A, 3010655A, 3010703A, 3010430A, 3010613A, 3010406A
Ngày hết hạn): 02/2026, 02/2026, 02/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 03/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 08/2026, 02/2027, 02/2027, 11/2025, 08/2026, 02/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng PRAZOSIN HCL 5 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa PRAZOSIN HCL trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 10/15/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 88 MCG do tác dụng phụ: Trong quá trình thử nghiệm độ ổn định dài hạn của viên nén Levothyroxine Natri USP 88 mcg, hàm lượng định lượng được quan sát thấy thấp hơn phạm vi thông số kỹ thuật đã được phê duyệt. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 88 MCG
Số NDC: 16729045015
(Các) số lô: D2300045
Ngày hết hạn): 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 88 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 10/08/2025APOTEX CORP. đã thu hồi KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5% do không đảm bảo độ vô trùng; sụt cân bất thường do niêm phong chai không đúng cách, dẫn đến nguy cơ tiềm ẩn về độ vô trùng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5%
Số NDC: 60505100301
(Các) số lô: VA0444, VA4608 và TZ7016
Ngày hết hạn): 01 / 2026, 01 / 2026 và 12 / 2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5% nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa KETOROLAC TROMETHAMINE theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 09/24/2025ASCEND LABORATORIES LLC đã thu hồi ARIPIPRAZOLE 10 MG do thuốc quá mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: ARIPIPRAZOLE 10 MG
Số NDC: 67877043203
(Các) số lô: 24144162
Ngày hết hạn): 09/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng ARIPIPRAZOLE 10 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa ARIPIPRAZOLE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 09/24/2025UNICHEM PHARMA đã thu hồi CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG do Nhãn: Nhầm lẫn nhãn; Các chai Meloxicam USP, 7.5 mg, 90 viên nén (màu vàng), được dán nhãn là Viên nén Cyclobenzaprine Hydrochloride USP, 10 mg, 90 viên nén (màu xanh lam). Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG
Số NDC: 29300041519
(Các) số lô: GMML24026A
Ngày hết hạn): 09/30/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CYCLOBENZAPRINE HCL 10 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CYCLOBENZAPRINE HCL trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với hiệu thuốc mà bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi điện 1-800-FDA-0178.

On 08/20/2025MERCK & CO INC đã thu hồi BELSOMRA 10 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: khả năng thuốc tan chậm sau khi dùng, có thể dẫn đến chậm giải phóng thuốc, làm chậm thời gian ngủ. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: BELSOMRA 10 MG
Số NDC: 00006003330 và 00006003310
(Các) số lô: 2090019 và 2123744
Ngày hết hạn): 04/30/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng BELSOMRA 10 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc BELSOMRA nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn nhận thuốc. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa nên được báo cáo cho

On 08/13/2025CARDINAL HEALTH đã thu hồi XOLAIR 75MG/0.5ML do sai lệch CGMP – Sản phẩm đã tiếp xúc với nhiệt độ vượt quá yêu cầu bảo quản ghi trên nhãn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: XOLAIR 75MG/0.5ML
Số NDC: 50242021455
Số lô: 3630004
Ngày hết hạn): 10/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng XOLAIR 75MG/0.5ML nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có XOLAIR nằm trong số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 08/06/2025NOSTRUM LABORATORIES đã thu hồi SUCRALFATE 1 G do sai lệch CGMP: Công ty thu hồi đã nộp đơn xin bảo hộ theo Chương 11 vào tháng 2024 năm XNUMX. Do đó, công ty không thể giám sát chương trình chất lượng và do đó không thể đảm bảo rằng các sản phẩm đáp ứng các đặc điểm về nhận dạng, nồng độ, chất lượng và độ tinh khiết như chúng được cho là hoặc được tuyên bố, dẫn đến việc các sản phẩm bị giả mạo. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SUCRALFATE 1 G
Số NDC: 29033000305
(Các) số lô: Tất cả các lô
Ngày hết hạn): Tất cả ngày hết hạn

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng SUCRALFATE 1 G nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa SUCRALFATE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 08/13/2025SUN PHARMACEUTICAL đã thu hồi SPIRONOLACTONE 25 MG do phát hiện tạp chất lạ: được xác định là nhôm. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SPIRONOLACTONE 25 MG
Số NDC: 53489014301
(Các) số lô: P3314
Ngày hết hạn): 11/30/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng SPIRONOLACTONE 25 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa SPIRONOLACTONE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 08/13/2025, ALEMBIC PHARMACEUTICALS đã thu hồi DOXEPIN HCL 10 MG do sai lệch CGMP: Sự hiện diện của tạp chất liên quan đến chất nitrosamine vượt quá giới hạn tạm thời được đề xuất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: DOXEPIN HCL 10 MG
Số NDC: 62332063731
(Các) số lô: 2305015142
Ngày hết hạn): 09/30/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng DOXEPIN HCL 10 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa DOXEPIN HCL trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 08/06/2025STRIDES PHARMA đã thu hồi CINACALCET HCL 90 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CINACALCET HCL 90 MG
Số NDC: 64380088504
(Các) số lô: 7715893A
Ngày hết hạn): 12/31/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CINACALCET HCL 90 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CINACALCET HCL trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ASCEND LABORATORIES đã thu hồi RIZATRIPTAN 10 MG do sai lệch CGMP: phát hiện tạp chất N-nitroso-dimethyl-rizatriptan, vượt quá giới hạn liều dùng cho phép theo khuyến cáo của FDA. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: RIZATRIPTAN 10 MG
Số NDC: 67877026218
(Các) số lô: 22143653, 22143675, 22144528, 22144977, 23140257, 23140999, 23141900, 23142118, 23142120, 23142123, 23144563, 23144565, 24142623, 24142624, 24142626, 24143469
Ngày hết hạn): Tháng 2025 năm 2025, tháng 2025 năm 2025, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX
2026, tháng 2026 năm 2026, tháng 2027 năm 2027, tháng XNUMX năm XNUMX, tháng XNUMX năm XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng RIZATRIPTAN 10 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ RIZATRIPTAN nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025 ASCEND LABORATORIES đã thu hồi thuốc RIZATRIPTAN 5 MG do sai lệch CGMP: phát hiện tạp chất N-nitroso-dimethyl-rizatriptan, vượt quá giới hạn liều dùng cho phép theo khuyến cáo của FDA. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Cấp độ II đối với các thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: RIZATRIPTAN 5 MG
Số NDC: 67877026118
(Các) số lô: 23142117, 23142119, 23142122 và 24142625
Ngày hết hạn): Tháng 2026 năm 2027 và tháng XNUMX năm XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng RIZATRIPTAN 5 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ RIZATRIPTAN nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025SUN PHARMACEUTICAL thu hồi LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Kết quả thử nghiệm hòa tan không đạt tiêu chuẩn trong quá trình phân tích tại trạm ổn định dài hạn 9 tháng (25°C, 60%RH). Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Cấp độ II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LISDEXAMFETAMINE DIMESYLAT 60 MG
Số NDC: 57664005188
(Các) số lô: AD42648
Ngày hết hạn): 02 / 28 / 2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE 60 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LISDEXAMFETAMINE DIMESYLATE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 50 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 50 MCG
Số NDC: 16729044815
(Các) số lô: D2300087
Ngày hết hạn): 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 50 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG
Số NDC: 16729044717
(Các) số lô: D2400679
Ngày hết hạn): 02/28/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG
Số NDC: 16729044715
(Các) số lô: D2300325, D2400536
Ngày hết hạn): 01/31/2026, 02/28/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 175 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 175 MCG
Số NDC: 16729045617
Số lô:D2300042
Ngày hết hạn): 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 175 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 150 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 150 MCG
Số NDC: 16729045517
(Các) số lô: D2300076
Ngày hết hạn): 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 150 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 112 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 112 MCG
Số NDC: 16729045217
(Các) số lô: D2300104
Ngày hết hạn): 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 112 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/23/2025ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 100 MCG do thuốc có nồng độ dưới mức quy định. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 100 MCG
Số NDC: 16729045117
Số lô: D2300092, D2400722
Ngày hết hạn): 12/31/2025, 03/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 100 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/19/2025, GRANULES PHARMA thu hồi METOPROLOL SUCCINATE 25 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Sản phẩm không đáp ứng tiêu chí chấp nhận hòa tan trong các nghiên cứu về độ ổn định ở tháng thứ 6 (25°C/60% RH) trong thời gian dài. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: METOPROLOL SUCCINATE 25 MG
Số NDC: 70010078001
(Các) số lô: 1400008A
Ngày hết hạn): 12/31/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng METOPROLOL SUCCINATE 25 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa METOPROLOL SUCCINATE theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/09/2025, FRANULES PHARMA thu hồi METOPROLOL SUCCINATE 25 MG do không đạt tiêu chuẩn hòa tan: Sản phẩm không đáp ứng tiêu chí chấp nhận hòa tan trong các nghiên cứu về độ ổn định ở tháng thứ 6 (25°C/60% RH) trong thời gian dài. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây: 

Thuốc bị thu hồi: METOPROLOL SUCCINATE 25 MG
Số NDC: 70010078005
(Các) số lô: 1400008B
Ngày hết hạn): 12/31/2025

Bạn nên làm gì: 

• Không tiếp tục sử dụng METOPROLOL SUCCINATE 25 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa METOPROLOL SUCCINATE theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/02/2025, TEVA PHARMACEUTICALS đã thu hồi METOCLOPRAMIDE HCL 10 MG do có viên nén/viên nang lạ. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: METOCLOPRAMIDE HCL 10 MG
Số NDC: 00093220301
(Các) số lô: 5420094
Ngày hết hạn): 09/30/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng METOCLOPRAMIDE HCL 10 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa METOCLOPRAMIDE HCL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/02/2025, APOTEX CORP đã thu hồi KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5% do Không đảm bảo tính vô trùng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây: 

Thuốc bị thu hồi: KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5%
Số NDC: 60505100302
(Các) số lô: TZ1236
Ngày hết hạn): 11/30/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng KETOROLAC TROMETHAMINE 0.5% nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa KETOROLAC TROMETHAMINE theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 07/02/2025, APOTEX CORP đã thu hồi AZELASTINE HCL 0.05% do Không đảm bảo tính vô trùng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: AZELASTINE HCL 0.05%
Số NDC: 60505057804
(Các) số lô: VD1654
Ngày hết hạn): 06/30/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng AZELASTINE HCL 0.05% nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa AZELASTINE HCL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 05/28/2025, ASTTRAZENECA đã thu hồi AIRSUPRA 90-80 MCG do hệ thống phân phối bị lỗi. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: AIRSUPRA 90-80 MCG
Số NDC: 00310908012
(Các) số lô: 6270044C00, 6270040D00, 6270034E00, 6270053C00, 6270045C00, 6270047C00, 6270056C00, 6270052C00, 6270063E00, 6270064C00, 6270071D00, 6270075D00, 6270075F00 và 6270107C00
Ngày hết hạn): 10/2026, 11/30/2026, 12/31/2026 and 9/30/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng AIRSUPRA 90-80 MCG nếu sản phẩm đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại AIRSUPRA nào nằm trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICAL đã thu hồi CARVEDILOL 3.125 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 3.125 MG
Số NDC: 68462016201
Số lô: 19231450, 19233345, 19234275 và 19240280
Ngày hết hạn): 25-25, 25-25, XNUMX-XNUMX và XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CARVEDILOL 3.125 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CARVEDILOL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không. 
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

Vào ngày 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 12.5 MG do sai lệch CGMP; tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo cho phép. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 12.5MG
Số NDC: 68462016405
(Các) số lô: 19231899, 19231922, 19231927, 19231967, 19231979, 19232226, 19232234, 19232265, 1923227,19232758, 19232759, 19232762 và 19232788
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 25, ngày 25 tháng XNUMX và ngày hết hạn là ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CARVEDILOL 12.5 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CARVEDILOL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 25 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 25 MG
Số NDC: 68462016505
Số lô: 19231107, 19231114, 19231152 và 19234866
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 26 và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CARVEDILOL 25 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CARVEDILOL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 3.125 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 3.125 MG
Số NDC: 68462016205
(Các) số lô: 19231450, 19231464, 19231471, 19231493, 19232083, 19232103, 19232658, 19233328, 19233343, 19233344, 19233345, 19234275,19234843, 19235039, 19240280 và 19240296
Ngày hết hạn): 25-25, 25-25, 25-25, 25-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX và XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CARVEDILOL 3.125 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CARVEDILOL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 6.25 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 6.25MG
Số NDC: 68462016301
(Các) số lô: 19233369, 19234162 và 19240543
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 25, ngày 26 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CARVEDILOL 6.25 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CARVEDILOL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 06/04/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS đã thu hồi CARVEDILOL 6.25 MG do sai lệch CGMP; sự hiện diện của tạp chất 'N-Nitroso Carvedilol I' vượt quá giới hạn lượng khuyến cáo chấp nhận được. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 6.25MG
Số NDC: 68462016305
(Các) số lô: 19231174, 19231199, 19231164, 19231517,19231527, 19231566, 19231568, 19231595, 19231618, 19231634, 19231638, 19231448, 19232043, 19232051, 19232064, 19232322, 19232324, 19232365, 19232380, 19232389, 19232736, 19232743, 19232746, 19232756, 19232757, 19233369, 19233371, 19233405, 19233416, 19234162, 19234183, 19234192, 19234204, 19234223, 19234243, 19234263, 19234165, 19234242, 19234743, 19234774, 19234993, 19240223, 19240203, 19240211, 19240214, 19240247, 19240249, 19240272, 19240319 và 19240543
Ngày hết hạn): Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 25-26, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX và Tháng XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CARVEDILOL 6.25 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa CARVEDILOL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 112 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 112 MCG
Số NDC: 16729045215
(Các) số lô: D2400725
Ngày hết hạn): 03/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 112 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 88 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 88 MCG
Số NDC: 16729045017
(Các) số lô: D2300044
Ngày hết hạn): 12/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 88 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 50 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 50 MCG
Số NDC: 16729044817
(Các) số lô: D2400547
Ngày hết hạn): 02/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 50 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 05/07/2025, ACCORD HEALTHCARE đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG do Thuốc không đủ mạnh. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây: 

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 25 MCG
Số NDC: 16729044717
(Các) số lô: D2300323
Ngày hết hạn): 01/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 25 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi CARVEDILOL 12.5 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: CARVEDILOL 12.5MG
Số NDC: 68462016405
(Các) số lô: 17240238, 17240243, 17240245 và 17240248
Ngày hết hạn): 26/26, 26/26, XNUMX/XNUMX và XNUMX/XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CARVEDILOL 12.5 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại CARVEDILOL 12.5 MG nào nằm trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Somerset Therapeutics đã thu hồi HALOPERIDOL DECANOATE 50 MG/ML do Không đảm bảo tính vô trùng: Môi trường chứa đầy vi khuẩn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: HALOPERIDOL DECANOAT 50 MG/ML
Số NDC: 70069038110
(Các) số lô: A240467C
Ngày hết hạn): 07/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng HALOPERIDOL DECANOATE 50 MG/ML nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc HALOPERIDOL DECANOATE 50 MG/ML nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi INDOMETHACIN ER 75 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: INDOMETHACIN ER 75MG
Số NDC: 68462032560
(Các) số lô: 17232323, 17232335 và 17232323
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 25, ngày 25 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng INDOMETHACIN ER 75 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc INDOMETHACIN ER 75 MG nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi LACOSAMIDE 100 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LACOSAMID 100 MG
Số NDC: 68462067960
(Các) số lô: 17232533, 17232534, 17240606, 17240619, 17240911, 17240912, 17241121 và 17241124
Ngày hết hạn): Nov-25, Nov-25, Mar-26, Mar-26, May-26, May-26, Jun-26 và Jun-26

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LACOSAMIDE 100 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc LACOSAMIDE 100 MG nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi LACOSAMIDE 200 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LACOSAMID 200 MG
Số NDC: 68462068160
(Các) số lô: 17230982, 17230986, 17231001, 17240197, 17240198, 17240215, 17240846 và 17240847
Ngày hết hạn): 25 tháng 25, 25 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng 26, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LACOSAMIDE 200 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc LACOSAMIDE 200 MG nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi NITROGLYCERIN 0.3 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: NITROGLYCERIN 0.3MG
Số NDC: 68462063801
(Các) số lô: 1723236 và 17232367
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 25 và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng NITROGLYCERIN 0.3 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa NITROGLYCERIN 0.3 MG theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi NITROGLYCERIN 0.4 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: NITROGLYCERIN 0.4MG
Số NDC: 68462063945
(Các) số lô: 17232024, 17232071 và 17232072
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 25, ngày 25 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng NITROGLYCERIN 0.4 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa NITROGLYCERIN 0.4 MG theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi GABAPENTIN 600 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: GABAPENTIN 600MG
Số NDC: 68462012605
(Các) số lô: 17231015, 17231128, 17231138, 17231139, 17231143, 17231144, 17231848, 17231898, 17231977, 17231978, 17232015, 17232016, 17232017, 17232034, 17232041, 17232396, 17232406, 17232410, 17232490, 17240326, 17240327, 17240383, 17240395, 17241863, 17241869, 17241870, 17231256, 17231386, 17231387, 17231407, 17231417, 17231418, 17231754, 17240085, 17240117 và 17240131
Ngày hết hạn): 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng 26, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, 25 tháng 25, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng GABAPENTIN 600 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc GABAPENTIN 600 MG nào thuộc số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, Glenmark Pharmaceuticals đã thu hồi PRAVASTATIN SODIUM 20 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAVASTATIN SODIUM 20 MG
Số NDC: 68462019605
(Các) số lô: 17230810, 17230811, 17230810, 17232501 và 17232502
Ngày hết hạn): 26 tháng 26, 26 tháng 26, 26 tháng XNUMX, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng PRAVASTATIN SODIUM 20 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc PRAVASTATIN SODIUM 20 MG nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS, thu hồi SOLIFENACIN SUCCINATE 5 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SOLIFENACIN SUCCINAT 5 MG
Số NDC: 68462038630
(Các) số lô: 17232395, 17232400 và 17232395.
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 25, ngày 25 tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng SOLIFENACIN SUCCINATE 5 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại SOLIFENACIN SUCCINATE nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS, thu hồi SOLIFENACIN SUCCINATE 10 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SOLIFENACIN SUCCINAT 10 MG
Số NDC: 68462038730
(Các) số lô: 17230762
Ngày hết hạn): Mar-25

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng SOLIFENACIN SUCCINATE 10 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại SOLIFENACIN SUCCINATE nào có số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS, đã thu hồi SAXAGLIPTIN HCL 5 MG do Sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SAXAGLIPTIN HCL 5MG
Số NDC: 68462072790
(Các) số lô: 17232460, 17232460, 17241194 và 17241194.
Ngày hết hạn): 25 tháng 25, 26 tháng 26, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng SAXAGLIPTIN HCL 5 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa SAXAGLIPTIN HCL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập
  www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi số 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS, đã thu hồi SAXAGLIPTIN HCL 5 MG do Sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: SAXAGLIPTIN HCL 5MG
Số NDC: 68462072730
(Các) số lô: 17232460, 17232460, 17241194 và 17241194.
Ngày hết hạn): 25 tháng 25, 26 tháng 26, XNUMX tháng XNUMX và XNUMX tháng XNUMX.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng SAXAGLIPTIN HCL 5 MG nếu thuốc đã bị thu hồi.
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa SAXAGLIPTIN HCL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, GLENMARK PHARMACEUTICALS, thu hồi ROSUVASTATIN CALCIUM 40 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: ROSUVASTATIN CANXI 40 MG
Số NDC: 68462026430
(Các) số lô: 17240389, 17240390, 17240426, 17240427, 17240428, 17240778, 17241055, 17241074, 17241075, 17241091 và 17241100.
Ngày hết hạn): 26-26, 26-26, 26-26, 26-26, 26-26, 26-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX, XNUMX-XNUMX và XNUMX-XNUMX.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng ROSUVASTATIN CALCIUM 40 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa ROSUVASTATIN CALCIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/16/2025, NORTHSTAR RX LLC, đã thu hồi PRAVASTATIN SODIUM 80 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh Thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAVASTATIN SODIUM 80 MG
Số NDC: 16714057001
(Các) số lô: 17221770, 17221774, 17231251, 17231262, 17232112 và 17232133.
Ngày hết hạn): Ngày 25 tháng 25, ngày 26 tháng 26, ngày 26 tháng 26, ngày XNUMX tháng XNUMX, ngày XNUMX tháng XNUMX và ngày XNUMX tháng XNUMX.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng PRAVASTATIN SODIUM 80 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có PRAVASTATIN SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/19/2025, Northstar Rx LLC, đã thu hồi PRAVASTATIN SODIUM 20 MG do sai lệch CGMP. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.
Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: PRAVASTATIN SODIUM 20 MG
Số NDC: 16714055901
(Các) số lô: 17230810
Ngày hết hạn): Mar-26

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng PRAVASTATIN SODIUM 20 MG nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có PRAVASTATIN SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc mà bạn nhận được thuốc đó. Các tác dụng phụ từ việc sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htmlm Hay gọi 1-800-FDA-0178.

On 04/02/2025Strides Pharma INC đã thu hồi TESTOSTERONE 25MG(1%) do có chất lạ: Có Benzen. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng. 

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: TESTOSTERONE 25MG(1%)
Số NDC: 64380015102
(Các) số lô: 5501127A, 5501236A, 5501341A, 5501406A, 5501408A, 5501516A, 5501568A, 5501829A, 5502000A, 5502004A, 5502005A, 5502092A, 5502217A và 5502262A
Ngày hết hạn): Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 25-25, Tháng 26-26, Tháng 26-26, Tháng 26-27, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX, Tháng XNUMX-XNUMX và Tháng XNUMX-XNUMX

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng TESTOSTERONE 25MG(1%) nếu đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa TESTOSTERONE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không. 
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 04/02/2025Strides Pharma, INC đã thu hồi TESTOSTERONE 50 MG (1%) do có chất lạ: Có Benzen. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: TESTOSTERONE 50 MG (1%)
Số NDC: 64380015202
(Các) số lô: 5501103A, 5501237A, 5501238A, 5501278A, 5501280A, 5501342A, 5501372A, 5501496A, 5501499A, 5501580A, 5501582A, 5501653A, 5501656A, 5501770A, 5501842A, 5501868A, 5501882A, 5501957A, 5502001A, 5502033A, 5502112A, 5502115A, 5502180A và 5502181A
Ngày hết hạn): Tháng 25-25, tháng 25-25, tháng 25-25, tháng 25-25, tháng 25-26, tháng 26-26, tháng 26-26, tháng 26-26, tháng 26-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX, tháng XNUMX-XNUMX và tháng XNUMX-XNUMX.

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng TESTOSTERONE 50 MG (1%) nếu đã bị thu hồi
•  Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa TESTOSTERONE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 03/12/2025 Safecor Health, LLC đã thu hồi MORPHINE SULFATE 100 MG/5ML do Hệ thống phân phối bị lỗi: Phát hiện rò rỉ sau khi dung dịch uống được đóng gói lại thành ống tiêm liều đơn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Morphine sulfat 100 mg/5ml
Số NDC: 00406800312
(Các) số lô: 24220672, 24280145 và 24240711
Ngày hết hạn): 02/19/2025, 03/18/2025 and 03/19/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng MORPHINE SULFATE 100 MG/5ML nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa MORPHINE SULFATE trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 03/12/2025 Safecor Health, LLC đã thu hồi LORAZEPAM 2 MG/ML do Hệ thống phân phối bị lỗi: Phát hiện rò rỉ sau khi dung dịch uống được đóng gói lại thành ống tiêm liều đơn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM 2mg/ml
Số NDC: 00121077001
(Các) số lô: 24251067 và 24421733
Ngày hết hạn): 03/25/2025 and 06/03/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LORAZEPAM 2 MG/ML nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc LORAZEPAM nào nằm trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 03/12/2025, Safecor Health đã thu hồi LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML do Hệ thống phân phối bị lỗi: Phát hiện rò rỉ sau khi dung dịch uống được đóng gói lại thành ống tiêm liều đơn. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML
Số NDC: 00054353244
Số lô: 24210274 và 24401700
Ngày hết hạn): 01/31/2025 và 04/25/2025

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LORAZEPAM INTENSOL 2 MG/ML nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LORAZEPAM INTENSOL theo số lô và ngày hết hạn bị ảnh hưởng hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 02/26/2025, Alvogen, INC đã thu hồi FENTANYL 25 MCG/HR do Hệ thống phân phối bị lỗi – các miếng dán có thể được xếp chồng lên nhau, dán chồng lên nhau, trong một túi sản phẩm duy nhất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I
của các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: FENTANYL 25 MCG/giờ
Số NDC: 47781042447
(Các) số lô: 108319
Ngày hết hạn): 04/30/2027

Bạn nên làm gì: 

• Không tiếp tục sử dụng FENTANYL 25 MCG/HR nếu sản phẩm đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa FENTANYL trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 02/26/2025, Major Pharmaceuticals đã thu hồi LORAZEPAM 1 MG do không đáp ứng được thông số kỹ thuật về tạp chất/phân hủy và Thuốc kém hiệu lực: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật đã thu được trong quá trình thử nghiệm độ ổn định thường quy đối với Thử nghiệm và Tạp chất. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LORAZEPAM 1MG
Số NDC: 00904600861
(Các) số lô: N01419, N01420, N01421, N01663, N01664, N01673, N01688, N01747, N01748, N01749, N01792, N01857, N01974 và N02081.
Ngày hết hạn): 03/31/2025, 06/30/2025, 08/31/2025, 09/30/2025, 08/31/2025, 11/30/2025, 12/31/2025, 02/28/2026, 05/31/2026 and 08/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LORAZEPAM 1 MG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem bạn có bất kỳ loại thuốc LORAZEPAM nào nằm trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 1/15/2025, ENDO USA, INC đã thu hồi CLONAZEPAM 0.125 MG ODT TABLET do Nhãn: Lỗi nhãn về Nồng độ đã khai báo; Một số hộp đã được dán nhãn không đúng. Các dải vỉ bên trong hộp sản phẩm phản ánh nồng độ chính xác. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén CLONAZEPAM 0.125 MG ODT
Số NDC: 49884030602
(Các) số lô: 550174101
Ngày hết hạn): 1/31/2024

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CLONAZEPAM 0.125 MG ODT TABLET nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CLONAZEPAM nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 1/15/2025 ENDO USA, INC đã thu hồi CLONAZEPAM 0.25 MG ODT TABLET do Nhãn: Lỗi nhãn về Nồng độ đã khai báo; Một số hộp được dán nhãn không đúng. Các dải vỉ bên trong hộp sản phẩm phản ánh nồng độ chính xác. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén CLONAZEPAM 0.25 MG ODT
Số NDC: 49884030702
(Các) số lô: 550142801, 550142901, 550143001, 550143101, 550143201, 550143301, 550143401, 550147201 VÀ 550147401
Ngày hết hạn): 08/31/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CLONAZEPAM 0.25 MG ODT TABLET nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CLONAZEPAM nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 1/15/2025, ENDO USA, INC đã thu hồi CLONAZEPAM 1 MG ODT TABLET do Nhãn: Lỗi nhãn về Nồng độ đã khai báo; Một số hộp đã được dán nhãn không đúng. Các dải vỉ bên trong hộp sản phẩm phản ánh nồng độ chính xác. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén CLONAZEPAM 1 MG ODT
Số NDC: 49884030902
(Các) số lô: 550145201, 550175901, 550176001 VÀ 550176201
Ngày hết hạn): 08/31/2026 AND 02/28/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CLONAZEPAM 1 MG ODT TABLET nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CLONAZEPAM nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 1/15/2025, ENDO USA, INC đã thu hồi CLONAZEPAM 2 MG ODT TABLET do Nhãn: Lỗi nhãn về Nồng độ đã khai báo; Một số hộp đã được dán nhãn không đúng. Các dải vỉ bên trong hộp sản phẩm phản ánh nồng độ chính xác. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi Loại I đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: Viên nén CLONAZEPAM 2 MG ODT
Số NDC: 49884031002
(Các) số lô: 550176501 VÀ 550176601
Ngày hết hạn): 02/28/2027

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng CLONAZEPAM 2 MG ODT TABLET nếu nó đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc của bạn để xem liệu bạn có bất kỳ CLONAZEPAM nào trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.

On 01/08/2025, Lupin Pharmaceuticals đã thu hồi LEVOTHYROXINE SODIUM 75 MCG do không đạt thông số kỹ thuật về tạp chất/phân hủy: Kết quả không đạt thông số kỹ thuật được quan sát thấy trong hoạt chất thuốc để thử tạp chất trong quá trình nghiên cứu độ ổn định dài hạn 3 tháng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã ban hành Lệnh thu hồi loại II đối với các loại thuốc bị ảnh hưởng.

Thông tin thêm về việc thu hồi có tại: https://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Thông tin chi tiết của sản phẩm bị thu hồi được liệt kê dưới đây:

Thuốc bị thu hồi: LEVOTHYROXINE NATRI 75 MCG
Số NDC: 68180096703
(Các) số lô: LA01276
Ngày hết hạn): 07/2026

Bạn nên làm gì:

• Không tiếp tục sử dụng LEVOTHYROXINE SODIUM 75 MCG nếu thuốc đã bị thu hồi
• Kiểm tra nhãn thuốc để xem thuốc của bạn có chứa LEVOTHYROXINE SODIUM trong số lô bị ảnh hưởng và ngày hết hạn hay không.
• Nếu bạn có thuốc, hãy liên hệ với nhà thuốc nơi bạn đã nhận thuốc. Các tác dụng phụ do sử dụng thuốc theo toa phải được báo cáo cho FDA bằng cách truy cập www.fda.gov/medwatch/report.htm hoặc gọi tới số 1-800-FDA-0178.