План общественного здравоохранения штата Вашингтон Medicare Advantage Plans План общественного здравоохранения штата Вашингтон Medicare Advantage Plans

Отчет об отзыве лекарств предназначен для лекарств, отпускаемых по рецепту, которые недавно были отозваны Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Вот что вам следует делать, если отозвали лекарства, отпускаемые по рецепту:  

  • Не продолжайте использовать отозванные лекарства, отпускаемые по рецепту.
  • Если у вас возникли какие-либо реакции, обратитесь к своему поставщику или фармацевту.
  • Проверьте этикетку вашего рецепта на номер партии лекарства и срок годности, чтобы узнать, не повлияет ли отзыв на какое-либо из ваших лекарств.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. Любые неблагоприятные действия или события от использования о рецептурных лекарствах следует сообщать в FDA здесь Или вызов 1-800-FDA-0178.

Будьте в курсе текущих уведомлений об отзыве от посещение веб-сайта FDA.

ЛОЗАРТАН КАЛИЯ 25 мг

ЛОЗАРТАН КАЛИЯ 25 мг

12 июля 2023 г. компания STRIDES PHARMA отозвала ЛОСАРТАН КАЛИЯ 25 мг из-за наличия постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв II класса пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: ЛОЗАРТАН КАЛИЯ 25 мг
Номер НДЦ: 64380093308
Большое число:
7901903A
Срок действия: 04/30/2024

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать LOSARTAN POTASSIUM 25 MG, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас LOSARTAN POTASSIUM в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ИНСУЛИН ГЛАРГИН-YFGN 100/мл

ИНСУЛИН ГЛАРГИН-YFGN 100/мл

4 мая 2022 г. компания MYLAN SPECIALTY отозвала INSULIN GLARGINE-YFGN 100/ML из-за отсутствия маркировки на флаконе. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I о затронутых лекарствах.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ИНСУЛИН ГЛАРГИН-YFGN 100/мл
  • Номер НДЦ: 49502039380
  • Номер лота (а): БФ21002800
  • Дата истечения срока: 8/2023

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать INSULIN GLARGINE-YFGN 100/ML, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какой-либо INSULIN GLARGINE-YFGN в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ХУМАЛОГ 100/мл

ХУМАЛОГ 100/мл

25 мая 2022 года компания CARDINAL HEALTH отозвала HUMALOG 100/ML из-за воздействия экстремальных температур. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I о затронутых лекарствах.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ХУМАЛОГ 100/мл
  • Номер НДЦ: 00002751659
  • Номер (а) лота: НЕИЗВЕСТНЫЙ
  • Дата истечения срока: НЕИЗВЕСТНЫЙ

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать HUMALOG 100/ML, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас HUMALOG в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ТРАВОПРОСТ 0.004 %

ТРАВОПРОСТ 0.004 %

13 апреля 2022 года МИЛАН отозвал ТРАВОПРОСТ 0.004 % в связи с наличием примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв II класса
пораженные лекарства.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ТРАВОПРОСТ 0.004 %
  • Номер НДЦ: 00378965132
  • Номер (а) лота: ТВ11W101
  • Дата истечения срока: Mar 2023

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать ТРАВОПРОСТ 0.004 %, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какой-либо ТРАВОПРОСТ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.

ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ

ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ

6 апреля 2022 г. AUROBINDO PHARMA отозвала GLYCOPYRROLATE 1 MG из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало Отзыв II класса пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
  • Номер НДЦ: 13107001401
  • Номер (а) лота: 01421008A1
  • Дата истечения срока: 03/2023

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать GLYCOPYRROLATE 1 мг, если он был отозван
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас GLYCOPYRROLATE в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm Или вызов 1-800-FDA-0178.

АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG

АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG

20 октября 2021 года ELI LILLY & CO. Отозвала GLUCAGON EMERGENCY KIT 1 MG из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Дополнительная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: АВАРИЙНЫЙ НАБОР GLUCAGON 1 MG
  • Номер НДЦ: 00002803101
  • Номер (а) лота: D239382D
  • Дата истечения срока: апреля 2022

Что ты должен делать:

  •  Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг

МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг

30 июня 2021 г. компания VIONA PHARMACEUTICALS, INC отозвала METFORMIN HCL ER 750 MG из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.
Дополнительная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг
  • Номер НДЦ: 72578003601
  • Номер (а) лота: M1915601 и M915602
  • Дата истечения срока: октябрь 2021

Что ты должен делать:

  •  Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

БУСПИРОН HCL 15 мг

БУСПИРОН HCL 15 мг

6 июня 2021 года компания OXFORD PHARMACEUTICALS, LLC отозвала BUSPIRONE HCL 15 MG из-за наличия постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: БУСПИРОН HCL 15 мг
  • Номер НДЦ: 69584009310
  • Номер (а) лота: C21021A
  • Дата истечения срока: 03/2023

Что ты должен делать:

  •  Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ

NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ

2 июня 2021 года компания ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC отозвала NP THYROID из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: NP Щитовидная железа ВСЕ СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ
  • Номер НДЦ: 42192032701, 42192032707, 42192032901, 42192032907, 42192033001, 42192033101, 42192032801, 42192032807

Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл

ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл

26 мая 2021 года TEVA PHARMACEUTICALS отозвала ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ из-за возможности наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50 мг / мл и 100 мг / мл
  • Номер НДЦ: 00703712103, 00703713103
  • Номер (а) лота: 31325793К, 31325394К, 31327161Б
  • Дата истечения срока: 09 / 2021, 04 / 2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл

ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл

21 апреля 2021 г. компания LUPINE PHARMACEUTICALS, INC отозвала CEFPROZIL 250 мг / 5 мл из-за опасений по поводу его потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ЦЕФПРОЗИЛ 250 мг / 5 мл
  • Номер НДЦ: 68180040201, 68180040202, 68180040203
  • Номер (а) лота: F801122, F801123, F801124
  • Дата истечения срока: Июнь 2021

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ГУАНФАЦИНА 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ

ГУАНФАЦИНА 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ

14 апреля 2021 года APOTEX отозвал ГУАНФАЦИН 2 MG ER ТАБЛЕТКИ из-за возможного перекрестного заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ГУАНФАЦИНА 2 МГ ER ТАБЛЕТКИ
  • Номер НДЦ: 60505-3928-01
  • Номер (а) лота: РХ1662, РХ1663, РХ1664
  • Дата истечения срока: 11/2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%

МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%

14 апреля 2021 г. компания COSETTE PHARMACEUTICALS, INC отозвала 0.1% МОМЕТАЗОН ФУРОАТ из-за опасений по поводу его потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых препаратов.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: МОМЕТАЗОН ФУРОАТ 0.1%
  • Номер НДЦ: 00713-0701-85, 00713-0701-53
  • Номер (а) лота: 1014611, 1014612, 1014593, 1014594, 1014595
  • Дата истечения срока: 10 / 2022, 12 / 2022

Что ты должен делать:

Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

РИОМЕТ 500 мг / 5 мл

РИОМЕТ 500 мг / 5 мл

21 апреля 2021 г. компания SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. Отозвала РИОМЕТ 500 мг / 5 мл из-за опасений по поводу загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: РИОМЕТ 500 мг / 5 мл
  • Номер НДЦ: 10631020602
  • Номер (а) лота: Дж190386А, С190354А, А200035А, Б200064А, Х200236А
  • Дата истечения срока: 3/2021, 5/2021, 6/2021, 8/2021, 1/2022

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ФАМОТИДИН 40 мг ТАБЛЕТКИ

ФАМОТИДИН 40 мг ТАБЛЕТКИ

10 марта 2021 года компания AUROBINDO PHARMA отозвала FAMOTIDINE 40MG из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ФАМОТИДИН 40 мг
  • Номер НДЦ: 65862-0860-99
  • Номер (а) лота: P2000467
  • Дата истечения срока: 7/2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ

ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ

24 марта 2021 г. БРЕКЕНРИДЖ отозвал ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: ОМЕПРАЗОЛ 20 МГ
  • Номер НДЦ: 51991064310
  • Номер (а) лота: 191659
  • Дата истечения срока: 05/20/21

Что ты должен делать:

  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его получили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178

ЦЕФАЛЕКСИН 250 мг / 5 мл суспензия

ЦЕФАЛЕКСИН 250 мг / 5 мл суспензия

24 февраля 2021 года Ascend Laboratories отозвала суспензию ЦЕФАЛЕКСИНА 250 мг / 5 мл из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: ЦЕФАЛЕКСИН 250 мг / 5 мл
Номер НДЦ: 67877-0545-88, 67877-0545-68
Номер лота (а): 19144841 20141673, 19141869 19141870, 19142762 19143826, 19143923,19143941 19143954, XNUMX, XNUMX, XNUMX, XNUMX
Дата истечения срока: 9/2021, 2/2022, 5/2021, 7/2021

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и 120 мг / 0.8 мл

Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл

18 февраля 2021 года корпорация Apotex отозвала эноксапарин натрия из-за возможной путаницы в маркировке. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: Эноксапарин натрия для инъекций 100 мг / мл и эноксапарин натрия для инъекций 120 мг / 0.8 мл
  • Номер НДЦ: 60505079604, 60505079600, 60505079504, 60505079501
  • Номер (а) лота: CS008, CT003
  • Дата истечения срока: 04 / 2022, 05 / 2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Метформин ER 750 мг

Метформин ER 750 мг

10 февраля 2021 г. компания Nostrum Laboratories, Inc. отозвала 750 мг метформина ER из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Отзыв II класса пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

  • Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
    Отзыв препарата: МЕТФОРМИН HCL ER 750 мг
  • Номер НДЦ: 29033005601
  • Номер (а) лота: MET200601
  • Дата истечения срока: 07/2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.
• О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив сайт www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Нортриптилин 10 мг капсулы

Нортриптилин 10 мг капсулы

10 февраля 2021 года Taro Pharmaceuticals USA, Inc. отозвала капсулы нортриптилина 10 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

  • Отзыв препарата: НОРТРИПТИЛИН HCL 10 мг
  • Номер НДЦ: 51672-4001-01
  • Номер (а) лота: AC05096, AC05098 и AC05099
  • Дата истечения срока: 10/31/2022

Что ты должен делать:

• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, где вы его купили, чтобы проверить, является ли полученный номер партии частью этого отзыва, и получить дальнейшие инструкции.

• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

PAROEX 0.12%

PAROEX 0.12%

2 декабря 2020 года SUNSTAR AMERICA отозвала PAROEX 0.12% из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса I.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:
Отзыв препарата: PAROEX 0.12%
Номер НДЦ: 52376002102
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:
• Не продолжайте использовать PAROEX 0.12%, если он был отозван
• Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас PAROEX в соответствующих номерах партий и сроках годности.
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

МЕСАЛАМИН 1.2 г

МЕСАЛАМИН 1.2 г

11 компания ACTAVIS / TEVA отозвала МЕСАЛАМИН из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.
Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: МЕСАЛАМИН 1.2 г
Номер НДЦ: 00591-2245-22
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:
• Не продолжайте использовать MESALAMINE 1.2 G, если он был отозван.
• Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас МЕСАЛАМИН соответствующего номера партии и
срок годности.
• Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
• О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг

NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг

28 октября 2020 года ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC отозвала NP THYROID 15 мг и 120 мг из-за проблем с недостаточностью потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               NP щитовидной железы 15 мг и 120 мг
Номер НДЦ:               
42192-0327-01, 42192-0328-01
Номер (а) лота:             
M327E19-1, M328F19-3
Дата истечения срока:     
10 / 2020, 11 / 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать NP Thyroid, если он был отозван
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас ЛИЗИНОПРИЛ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив www.fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час

 

БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час

7 октября 2020 года TEVA USA отозвала БУПРЕНОРФИН из-за проблем с недостаточностью потенции. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час
Номер НДЦ:               
00093365640
Номер (а) лота:             
190017, 190161
Дата истечения срока:        
02 / 2021, 08 / 2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать БУПРЕНОРФИН 5 мкг / час если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас БУПРЕНОРФИН с указанными номерами партий и сроками годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)

 

МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)

19 августа 2020 года компания LUPINE PHARMACEUTICALS отозвала MIBELAS 24 FE из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв КЛАССА II пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:   МИБЕЛАС 24 ФЭ 1МГ-20 (24)
Номер НДЦ:  
68180091113
Номера лотов:   
L900017, L900070, L900589, L901085, L901008, L901641, L901735
Срок действия: 
12/31/2020, 3/31/2021, 4/30/2021, 6/30/2021, 10/31/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать МИБЕЛАС 24 FE 1МГ-20 (24) если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас MIBELAS 24 FE с указанием номеров партий и сроков годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Метформин ER таблетки 500 мг и 1000 мг

 

Метформин ER таблетки 500 мг и 1000 мг
(Изготовлено Lupine Pharmaceuticals)

22 июля 2020 года компания Lupine Pharmaceuticals отозвала метформин ER 750 мг и 1000 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Метформин ER 500 мг и 1000 мг
Номер НДЦ:
68180033801, 68180033607, 68180033909, 68180033707
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать метформин ER 750 или 1000 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Метформин ER 750 мг

Метформин ER 750 мг
(производство Granules Pharmaceuticals)

7 г. Гранулы Фармацевтические препараты напомнил Metformin ER из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:   Метформин ER
Номер НДЦ:     
70010-0492-01, 70010-0492-05
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать метформин ER 750 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас метформин ER в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ЖЕЛЕЗНЫЕ ТАБЛЕТКИ AURYXIA 210MG

 

ЖЕЛЕЗНЫЕ ТАБЛЕТКИ AURYXIA 210MG

22 июля 2020 года компания KERYX BIOPHARMACEUTICALS отозвала AURYXIA из-за отсутствия контроля качества, установленного FDA. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:   Утюг AURYXIA 210MG
Номер НДЦ:     
59922063101
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номерах партий и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать АУРИКСИЯ 210МГ ЖЕЛЕЗ если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас AURYXIA в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ

 

ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ

5 августа 2020 года BLUEPOINT LABORATORIES отозвали ЛИЗИНОПРИЛ 10 мг из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило препараты класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:ЛИЗИНОПРИЛ 10 МГ
Номер НДЦ:68001033408
Номера лотов:  Q000232
Срок действия:  01/2022

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать ЛИЗИНОПРИЛ 10 MG если это было отозвано
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас ЛИЗИНОПРИЛ в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Метформин ER 500 мг и 750 мг

 

Метформин ER 500 мг и 750 мг

несколько производителей вспоминают Метформин таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг и 700 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Метформин ER 500 мг и 750 мг
Номер НДЦ:
Из-за большого количества затронутых номеров NDC, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о NDC, номерах лотов и сроках годности вашего лекарства.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать отозванные лекарства.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас Metformin ER 500 мг или 750 мг в соответствующих номерах партий и сроках годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг

NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг

10 июня 2020 года компания Acella Pharmaceuticals, LLC отозвала NP Thyroid из-за недостаточной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса I затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               NP щитовидной железы 30 мг, 60 мг, 90 мг
Номера НДЦ:             
42192032901, 42192033001, 42192033101
Номера лотов:               
M329H18-1, M329J18-1, M329J18-2, M329J18-3, M329M18-2, M329A19-1, M330J18-2A, M330J18-3, M331G18-1, M331J18-1, M331J18-2, M331M18-1, M331M18-2
Срок годности:          ИЮН-2020, ИЮЛЬ-2020, АВГ-2020, НОЯ-2020, ДЕКАБРЬ-2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать NP Thyroid, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Миртазапин 15 мг таблетки

 

Миртазапин 15 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки МИРТАЗАПИН 15 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Миртазапин 15 мг
Номер НДЦ:               
13107-0031-34, 65862-0198-99
Номера лотов:
                031180028A
Срок действия:           
03/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать МИРТАЗАПИН 15 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг таблетки

Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки оксикодона / ацетаминофена 10/325 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Оксикодон / ацетаминофен 10/325 мг
Номер НДЦ:               
13107-0046-01
Номера лотов:
                046180056A
Срок действия:           
05/2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать оксикодон / ацетаминофен, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Миртазапин 15 мг таблетки

 

Миртазапин 15 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала таблетки МИРТАЗАПИН 15 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Миртазапин 15 мг
Номер НДЦ:               
13107-0031-34, 65862-0198-99
Номера лотов:
                031180028A
Срок действия:           
03/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать МИРТАЗАПИН 15 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ

 

ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ

8 апреля 2020 г. компания LUPINE PHARMACEUTICALS, INC. Отозвала ЛИЗИНОПРИЛ из-за возможной путаницы в таблетках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               ЛИЗИНОПРИЛ 30 МГ
Номер НДЦ:               
68180098201
Номера лотов:               
Q900580
Срок действия:           
9/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать ЛИЗИНОПРИЛ 30 MG если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Леветирацетам 750 мг таблетки

 

Леветирацетам 750 мг таблетки

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 750 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:     Леветирацетам 750 мг
Номер НДЦ:   
65862-0053-90
Номера лотов:
      24719001A1
Срок действия:  
03/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать леветирацетам 750 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ

 

ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ

8 апреля 2020 года в PAR PHARM. отозвал ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:  ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 МГ
Номер НДЦ:   
49884006501
Номера лотов:
    32809101
Срок действия: 
3/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжать использовать ГЛИКОПИРРОЛАТ 1 MG если это было отозвано
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Габапентин 100 мг капсулы

 

Габапентин 100 мг капсулы

22 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma USA, Inc. отозвала ГАБАПЕНТИН 100 мг из-за возможности заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Габапентин 100mg
Номер НДЦ:               
65862-0198-99
Номера лотов:
                198180048А, 198180061А, 19819017А1
Срок действия:           
04/2021, 06/2020, 02/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать ГАБАПЕНТИН 100 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Дайтрана (метилфенидат) пластыри 10, 20 и 30 мг

 

Дайтрана (метилфенидат) пластыри 10, 20 и 30 мг

29 апреля 2020 года компания Noven Therapeutics, LLC отозвала пластыри Daytrana 10 мг, 20 мг и 30 мг из-за того, что пластырь может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:  Дайтрана 10 мг, 20 мг и 30 мг
Номер НДЦ:
68968-5552-03, 68968-5554-03, 68968-5555-03
Номера лотов:
  886647, 86354, 86355, 86356, 86550, 87348, 87965
Срок действия:
09/2020, 08/2020, 07/2020, 08/2020, 07/2020, 01/2021. 01/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать DAYTRANA 10 мг, 20 мг и 30 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг

 

Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг

8 апреля 2020 года компания Aurobindo Pharma, USA, Inc., отозвала ацетаминофен с кодеином из-за возможного загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:               Ацетаминофен с кодеином 300/15 мг, 300/30 мг, 300/60 мг
Номер НДЦ:                13107005801, 13107005999, 13107006001, 52959000310, 52959000312, 52959000314, 52959000316, 52959000320, 52959000330, 52959000360
Номера лотов:               
058180015A, 058180016A, 05818017B1, 059180023A, 059180024A, 059180025A, 060180017A, 060180019B1, 060180020A и 060180021A
Срок действия:           
07/2021, 09/2021, 05/2021, 06/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать любой из пораженных препаратов, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с употреблением рецептурных лекарств, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Дайтрана (метилфенидат) пластыри по 10, 15, 20 и 30 мг

 

Дайтрана (метилфенидат) пластыри по 10, 15, 20 и 30 мг

25 марта 2020 года Noven Therapeutics Associates, Inc. отозвала Daytrana из-за того, что патч может быть неисправным. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:            Патчи Daytrana (все сильные стороны)
Номер (а) НДЦ:       
68968555203, 68968555303, 68968555403, 68968555503
Номер (а) лота:          
86280, 85942, 86281, 86081, 86196, 86083, 86282
Срок действия:        
06/2020, 03/2020, 06/2020, 04/2020, 05/2020, 06/2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Соталол AF 80 мг

 

Соталол AF 80 мг

25 марта 2020 года компания Mylan Pharmaceuticals отозвала Соталол из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:         Соталол AF 80 мг
Номер НДЦ:            00378512301
Большое число:              3095754
Срок действия:     02/2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Фенитоин 125 мг / 5 мл пероральная суспензия

 

Фенитоин 125 мг / 5 мл пероральная суспензия

21 февраля 2020 г. компания Taro Pharmaceuticals, USA, Inc., отозвала фенитоин 125 мг / 5 мл из-за опасений по поводу его потенции. Это добровольный отзыв от производителя, поэтому он рассматривается как отзыв класса I.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                Фенитоин 15 мг / 5 мл
Номер НДЦ:                
51672-4069-01
Номера лотов:
                   327874, 327876
Срок действия:             
Декабрь 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки

 

Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки

15 января 2020 г. компания Glenmark Pharmaceuticals отозвала таблетки ранитидина из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                Ранитидин 150 мг и 300 мг таблетки
Номер (а) НДЦ:           
68462024860, 68462024801, 68462024930, 68462024901, 68462024920, 68462024805, 70518171400, 65162025310
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Ламотриджин таблетка 100 мг

 

Ламотриджин таблетка 100 мг

10 января 2020 года компания Taro Pharmaceuticals USA, Inc. отозвала LAMOTRIGINE 100MG из-за возможного перекрестного заражения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) еще не объявило об отзыве пораженных лекарств, однако компания добровольно отозвала указанный ниже номер партии на уровне потребителей.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/drugRecalls/default.htm

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                Ламотриджин 100 мг
Номер НДЦ:                
51672-4131-01
Номер (а) лота:              
331771
Срок действия:            
Июня 2021

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать Ламотриджин 100 мг, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Blisovi FE 1.5 / 30 мг, 21 таблетка в упаковке

 

Blisovi FE 1.5 / 30 мг, 21 таблетка в упаковке

15 января 2020 года Lupine Pharmaceuticals отозвала Blisovi FE из-за жалоб, связанных с крошением таблеток при извлечении из блистерной упаковки. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                BLISOVI FE 1.5-30 (21)
Номер НДЦ:                
68180086611
Номер (а) лота:              
H801227
Срок действия:            
Январь 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать этот препарат, если он был отозван.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Нистатин пероральная суспензия 10,000 единиц на мл

Нистатин пероральная суспензия 10,000 единиц на мл

5 февраля 2020 года Pharmaceutical Associates, Inc. отозвала пероральную суспензию нистатина 10,000 XNUMX единиц на мл из-за возможных проблем с субактивностью. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                НИСТАТИН 100000 / МЛ
Номер НДЦ:                
00121081016
Номера лотов:                   ББ70, ББ71
Срок действия:            
Май 2020

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать это лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили. О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Просмотреть все еще действующие отзывы:

ранитидин

9 декабря 2019 года Amneal Pharmaceuticals, Inc. отозвала таблетки ранитидина 150 и 350 мг, а также пероральный раствор ранитидина 15 мг / мл из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Класс II Напомним о пораженных лекарствах.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Ранитидин 150 мг, таблетки 300 мг, пероральный раствор 15 мг / мл
Номер НДЦ:                 
65162-253-06, 65162-253-10, 65162-253-18, 65162-253-50, 65162-253-11, 65162-254-30, 65162-254-10, 65162-254-25, 65162-664-90
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше для получения конкретной информации о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Что ты должен делать:

  • Не продолжайте использовать лекарство, если оно было отозвано.
  • Проверьте этикетку с рецептом, чтобы узнать, есть ли у вас какие-либо номера партий и даты истечения срока годности.
  • Если у вас есть лекарство, обратитесь в аптеку, в которой вы его получили.
  • О нежелательных явлениях, связанных с использованием рецептурных препаратов, следует сообщать в FDA, посетив fda.gov/medwatch/report.htm или позвонив по телефону 1-800-FDA-0178.

Леветирацетам пероральный раствор 100 мг / мл

27 декабря 2019 года компания Lanett Company, Inc. отозвала леветирацетам 100 мг / мл из-за загрязнения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило Класс I Напомним о пораженных лекарствах.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 100 мг / мл
Номер НДЦ:                 
54838054880
Номера лотов:
                    2190A, 2191A
Срок действия:             
07/2021

Релпакс таблетка 40 мг

10 г. компания Pfizer Inc. отозвала таблетки Relpax 14 мг из-за возможного микробного заражения нестерильных продуктов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отозвало пораженные лекарства.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Релпакс таблетка 40 мг
Номер НДЦ:                 
0049-2340-45, 0049-2340-05
Номера лотов:                   
АР5407, CD4565
Срок действия:           
   02/22

Ранитидина гидрохлорид (HCL)

09 компания SANDOZ отозвала RANITIDINE HCL из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Ранитидин 150 мг и Ранитидин 300 мг
Номер НДЦ:                 
00781285560, 00781286531
Номера лотов:                 
ХД8625, ХД9275, ХУ2207, ХС6676, ХС6677, ХК9266, ХД1865, ХП9441, ДЖК7994, ДЖК8659, ХД1862, ХП9438, ХП9439, ХП9440
Срок действия:            
4/30/2020, 4/30/2020, 8/31/2020, 3/31/2021, 3/31/2021, 4/30/2020, 4/30/2020, 9/30/2020, 8/31/2021, 8/31/2021, 4/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020, 9/30/2020

Лозартан Калий / Гидрохлоротиазид

9 сентября 19 г. компания Torrent Pharma, Inc. отозвала лозартан калий (все сильные стороны) и лозартан калия / гидрохлоротиазид (все сильные стороны) из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв класса II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Лозартан калий и лозартан калий / гидрохлоротиазид
Номер НДЦ:                 
13668-409-10, 13668-115-90, 13668-115-10, 13668-116-90, 13668-118-90
Номера лотов:                 
4DU2E009, 4DU3E009, 4DU3D018, BEF7D051, 4P04D007
Срок действия:            
12/31/2020, 02/28/2021

Клобазам пероральная суспензия 2.5 мг / мл

7 г. компания Bionpharma, Inc. отозвала суспензию для перорального приема клобазама 16 мг / мл из-за не соответствующих спецификации результатов тестов для подсчета микроорганизмов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробную информацию об отзыве можно найти на Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Клобазам пероральная суспензия 2.5 мг / мл
Номер НДЦ:                 
69452-116-45
Номера лотов:                 
18246
Срок действия:            
09/2020

Гидрокодон / хлорфенирамин 10/8 мг / 5 мл

07 г. компания Tris Pharma, Inc. отозвала гидрокодон / хлорфенирамин 11/2019 мг / 10 мл из-за неправильной активности. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве пораженных препаратов класса II.

Более подробную информацию об отзыве можно найти на Веб-сайт FDA.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Гидрокодон / хлорфенирамин 10/8 мг / 5 мл
Номер НДЦ:                  27808-086-02
Номера лотов:                 
14079
Срок действия:            
10/2021 

Лозартан

5 мая 3 г. Heritage Pharmaceuticals Inc. и Torrent Pharma Inc. отозвали таблетки Лозартана 2019, 25 и 50 мг из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

2 февраля 28 г. компания Camber Pharmaceuticals Inc. отозвала таблетки Лозартана 2019 мг, 25 мг, 50 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

4 Torrent Pharma, Inc. отозвала калийные таблетки лозартана из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=171978

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Лозартан 25 мг, 50 мг, 100 мг таблетки | Лозартан в таблетках калия (все сильные стороны) 

Номера НДЦ: 31722070010, 31722070130, 31722070290
Номера лотов:
Из-за большого количества затронутых номеров партий, пожалуйста, перейдите по ссылке на веб-сайт FDA выше, чтобы получить конкретную информацию о номере партии, относящейся к вашему лекарству.

Таблетки ацикловира 400 мг

4 Zydus Pharmaceuticals отозвала таблетки Ацикловира 25 мг из-за перепутывания таблеток. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172494

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:  Таблетки ацикловира по 400 мг, флаконы по 100 штук
Номер НДЦ: 
68382079101
Номера лотов:
Z804517
Дата окончания срока:
11/30/2020

Трансдермальный пластырь с фентанилом, 12 мкг / час

4 апреля 19 г. компания Alvogen, Inc отозвала трансдермальные пластыри с фентанилом 2019 мкг / час из-за неправильной упаковки, которая привела к неправильной дозировке в соответствующих коробках. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва I пораженных лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=172322

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Фентанил 12 мкг / час трансдермальный пластырь
Номер НДЦ:
47781042347
Номера лотов и срок годности:
№ лота: 180060, Exp 05/2020; 180073, Exp 06/2020.

Таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 3 мг / 0.03 мг

3 марта 1 г. компания Apotex Inc. отозвала таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 2019 мг / 3 мг из-за перепутывания таблеток. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата:                 Таблетки дроспиренона и этинилэстрадиола 3 мг / 0.03 мг
Номер НДЦ:                 
60505418303
Номера лотов:
                 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, 7DY011A
Срок действия:            
08/2020 

Ирбесартан 300 мг таблетки

1 января 18 г. компания Prinston Pharmaceutical Inc. отозвала таблетки Ирбесартана 2019 мг из-за наличия примеси. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=170280

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Ирбесартан 300 мг таблетки
Номер НДЦ:
43547-376-09
Номера лотов:
331B18009

Кветиапина фумарат 400 мг

14 ноября 2018 г. компания ASCEND LABORATORIES отозвала кветиапина фумарат 400 мг из-за наличия постороннего вещества. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств. Это постоянный отзыв препарата FDA.

Отзыв препарата: Кветиапина фумарат 400 мг

Номер НДЦ: 67877024801

Большое число: 7143908

Срок действия: Ноябрь 2020

Валсартан, Валсартан-Гидроклоротиазид и Амлодипин-Валсартан

1 января 18 г. компания Aurobindo Pharma USA Inc. отозвала таблетки валсартана 2019 мг, 160 мг, 320 мг, 40 мг из-за наличия примесей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

20 ноября 2018 года Милан отозвал амлодипин-валсартан и валсартан из-за обнаружения следовых количеств примеси NDEA (N-нитрозодиэтиламин), обнаруженной в активном фармацевтическом ингредиенте валсартана. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило класс отзыва II затронутых лекарств.

Более подробная информация об отзыве доступна на Веб-сайт FDA

Отзыв препарата: 

  • Валсартан 40 мг, 60 мг, 80 мг, 160 мг и 320 мг
  • Амлодипин-Валсартан 5/160 мг, 10/160 мг и 10/320 мг
  • Валсартан-гидрохлоратиазид 320/25 мг 

Номер НДЦ: 65862057290, 65862057390, 65862057030, 65862057190, 00378-1721-93, 00378-1722-93, 00378-1724-93, 00378-5813-77, 00378-5814-77, 00378-5807-93, 0378-5815-77 and 0378-6325-05

Большое число: 3079500, 3061986, 3079709, 3077618, 3079708, 3063782, 3071352, 3061169, 3081499, 3080009, 3080010, 3079205, 3084886, 3093804

Срок действия:  Ноябрь 2018, январь 2019, март 2019, июль 2019, ноябрь 2019, декабрь 2019, январь 2020, февраль 2020, март 2020

Тизанидин гидрохлорид 2 мг

09 лаборатория доктора Редди отозвала тизанидин HCL 04 MG из-за подделки таблеток. Таблетки глимепирида были обнаружены во флаконах с тизанидином. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило второй класс отзыва пораженного препарата.  

Отзыв препарата: Тизанидин гидрохлорид 2 мг

Номер НДЦ: 55111017915

Номера лотов: T800304

Срок действия: 03/2021

Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

4 января 2018 г. компания Pfizer Inc. отозвала дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг (NDC № 59762-1061-01 и 59762-1061-02) из-за колебаний веса, что привело к получению таблеток неправильной силы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило 1 класс отзыва пострадавших лекарств.

Отзыв препарата: Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

Номер НДЦ: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Большое число: Р83962, Р93347, Р93348, Р93349, Р93350, Р93351, Р93352, Р93356, Р93357, Р93358, Р97310, С57831, С57832, С57834

Срок действия: 2021 31 ОКТЯБРЯ, 2021 НОЯБРЯ 30

Флутиказон 50 мкг

05 г. компания Apotex Corp отозвала 31 мкг флутиказона из-за возможного присутствия в препарате встроенных и незакрепленных частиц. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило отзыв 2018-го класса затронутых лекарств.

Отзыв препарата: Флутиказон 50 мкг

Номер НДЦ: 60505-0829-01

Большое число: NJ4501

Срок действия: 07/2020

Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

4 января 2018 г. компания Pfizer Inc. отозвала дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг (NDC № 59762-1061-01 и 59762-1061-02) из-за колебаний веса, что привело к получению таблеток неправильной силы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило 1 класс отзыва пострадавших лекарств.

Более подробная информация об отзыве находится по адресу: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/EnforcementReports/default.htm.

Подробная информация об отозванном продукте приведена ниже:

Отзыв препарата: Дифеноксилат и атропин 2.5 мг / 0.025 мг

Номер НДЦ: 59762-1061-01 and 59762-1061-02

Большое число: R83962, R93347, R93348, R93349, R93350, R93351, R93352, R93356, R93357, R93358, R97310, S57831, S57832, S57834.

Срок действия: 31 октября 2021 г., 30 ноября 2021 г.

ВЫ ЗНАЛИ...?

Будьте в курсе ваших рецептов

Женщина берет рецептЗнаете ли вы, что некоторые рецептурные лекарства доступны в виде 90-дневного запаса? Лекарство, которое вы принимаете на долгосрочной основе для поддержания здоровья, называется «поддерживающим препаратом». 90-дневный запас позволяет продолжать принимать лекарство, необходимое для хорошего самочувствия. Вы также можете иметь право на получение долгосрочных лекарств с бесплатной доставкой на дом.

Узнать больше

☏ ЕСТЬ ВОПРОСЫ?

Отдел продаж

Получите реальные ответы
от реальных людей

Телефон: 1-800-944-1247
Эл. почта: [электронная почта защищена]

x